Sangamo Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für genomische Medizin, das sich auf die Umsetzung von wissenschaftlichen Erkenntnissen in Arzneimittel konzentriert, die das Leben von Patienten und Familien mit schweren Krankheiten in den Vereinigten Staaten verbessern.
Rendite im Vergleich zur Industrie: SGMO übertraf die Branche US Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 23.1 erzielte.
Rendite vs. Markt: SGMO übertraf den Markt US, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 30.2 erzielte.
Preisvolatilität
Is SGMO's price volatile compared to industry and market?
SGMO volatility
SGMO Average Weekly Movement
24.1%
Biotechs Industry Average Movement
10.1%
Market Average Movement
6.4%
10% most volatile stocks in US Market
14.9%
10% least volatile stocks in US Market
3.2%
Stabiler Aktienkurs: SGMODer Aktienkurs des Unternehmens war in den letzten 3 Monaten unbeständig.
Volatilität im Zeitverlauf: SGMODie wöchentliche Volatilität (13%) war im vergangenen Jahr stabil, liegt aber immer noch höher als bei 75 % der US Aktien.
Sangamo Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für genomische Medizin im klinischen Stadium und konzentriert sich auf die Umsetzung von Wissenschaft in Medikamente, die das Leben von Patienten und Familien mit schweren Krankheiten in den Vereinigten Staaten verbessern. Die Produktkandidaten des Unternehmens, die sich in der klinischen Phase befinden, sind ST-920, ein Gentherapie-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 zur Behandlung der Fabry-Krankheit befindet; TX200, ein Produktkandidat für die Therapie mit chimären Antigenrezeptor-regulatorischen T-Zellen (CAR-Treg), der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 zur Vorbeugung von immunvermittelten Abstoßungsreaktionen bei HLA-A2-inadäquaten Nierentransplantationen befindet; SB-525, ein Gentherapie-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hämophilie A befindet; BIVV003, ein gentechnisch veränderter Zinkfingernuklease-Zelltherapie-Produktkandidat, der sich in der klinischen Phase-1/2-Studie PRECIZN-1 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit befindet. Die präklinischen Entwicklungsprodukte des Unternehmens konzentrieren sich auf CAR-Treg-Zelltherapien für Autoimmunkrankheiten und Genome Engineering für neurologische Krankheiten.