Cellectis S.A., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, entwickelt Produkte auf der Grundlage des Gen-Editings und verfügt über ein Portfolio von allogenen chimären Antigenrezeptor-T-Zell-Produktkandidaten.
Cellectis S.A., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, entwickelt Produkte auf der Grundlage des Gen-Editings mit einem Portfolio von allogenen chimären Antigenrezeptor-T-Zell-Produktkandidaten. Das Unternehmen entwickelt ALLO-715 und ALLO-605 zur Behandlung des multiplen Myeloms, ALLO-501 zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms, ALLO-316, ein allogenes, gentechnisch hergestelltes CAR-T-Zell-Produkt, das auf CD70 abzielt, ALLO-819 zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie, ALLO-213 zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und ALLO-182 zur Behandlung von Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen UCART22 zur Behandlung der rezidivierenden oder refraktären akuten lymphatischen Leukämie der B-Zellen, UCART123 zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie, UCART 20x22 zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms der B-Zellen und cema-cel zur Behandlung der rezidivierenden/refraktären chronischen lymphatischen Leukämie/des kleinen lymphatischen Lymphoms.
Cellectis S.A.'s Grundlagenzusammenfassung
Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Cellectis im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?