Genmab (GNMS.F) Aktievy

Genmab A/S är ett bioteknikföretag som utvecklar antikroppsbaserade produkter och produktkandidater för behandling av cancer och andra sjukdomar i Danmark. Mer information

GNMS.F fundamental analys
Snöflinga Score
Värdering	2/6
Framtida tillväxt	2/6
Tidigare resultat	2/6
Finansiell hälsa	2/6
Utdelningar	0/6

Belöningar

Handlar till 65.3% under vår uppskattning av dess verkliga värde

Intäkterna förväntas växa med 18.72% per år

Riskanalys

Skuld täcks inte väl av operativt kassaflöde

Vinstmarginaler (21%) är lägre än förra året (35.1%)

GNMS.F Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

NEW487,274 members

Join community and earn perks

Gain real feedbackFrom our editorial team, personally. Not silence.

Grow your followingReal investors. The kind who actually invest, not scroll past.

Unlock free accessFree premium subscription for consistent and quality authors.

Learn more Create Narrative

487,274 investors already sharing narratives

View all narratives

Genmab A/S Konkurrenter

Prishistorik och prestanda

Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Genmab
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	DKK 283.55
52 veckors högsta	DKK 352.00
52 veckors lägsta	DKK 208.80
Beta	0.69
1 månads förändring	13.88%
3 månaders förändring	3.77%
1 års förändring	33.40%
3 års förändring	-27.50%
5 års förändring	-35.33%
Förändring sedan börsintroduktionen	1,653.56%

Senaste nyheter och uppdateringar

Recent updates

Aktieägarnas avkastning

	GNMS.F	US Biotechs	US Marknad
7D	3.1%	3.4%	-0.4%
1Y	33.4%	37.9%	18.4%

Avkastning vs industri: GNMS.F presterade sämre än US Biotechs branschen som gav 37.9 % under det senaste året.

Avkastning vs Marknaden: GNMS.F översteg US marknaden som gav 18.4 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is GNMS.F's price volatile compared to industry and market?
GNMS.F volatility
GNMS.F Average Weekly Movement	7.4%
Biotechs Industry Average Movement	10.5%
Market Average Movement	7.3%
10% most volatile stocks in US Market	16.6%
10% least volatile stocks in US Market	3.2%

Stabil aktiekurs: GNMS.F har inte haft någon betydande prisvolatilitet under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för US.

Volatilitet över tid: Otillräcklig data för att fastställa GNMS.F s volatilitetsförändring under det senaste året.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1998	3,088	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S är ett bioteknikföretag som utvecklar antikroppsbaserade produkter och produktkandidater för behandling av cancer och andra sjukdomar i Danmark. Företaget marknadsför EPKINLY och TEPKINLY för vuxna patienter med återkommande eller refraktärt (R/R) diffust storcelligt b-cellslymfom (DLBCL), storcelligt b-cellslymfom och follikulärt lymfom (FL) samt Tivdak för vuxna patienter med återkommande/metastaserad livmoderhalscancer med sjukdomsprogression på eller efter kemoterapi. Företaget utvecklar också Epcoritamab för R/R DLBCL och FL, första linjens DLBCL och FL, B-cells non-Hodgkin lymfom, R/R kronisk lymfatisk leukemi och Richters syndrom samt aggressiva mogna B-cellsneoplasmer hos pediatriska patienter; tisotumab vedotin för solida tumörer; Acasunlimab för solida tumörer och icke-småcellig lungcancer (NSCLC); Rinatabart Sesutecan för platinumresistent äggstockscancer och solida tumörer; GEN1042, GEN1059, GEN1055 och GEN1057 för solida tumörer; GEN3014 för hematologiska maligniteter; GEN1160 för avancerade solida och flytande tumörer; och GEN1107 och GEN1286 för avancerade solida tumörer.

Genmab A/S Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Genmab:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
GNMS.F grundläggande statistik
Börsvärde	US$18.12b
Vinst(TTM)	US$821.00m
Intäkter(TTM)	US$3.90b

22.1x

P/E-förhållande

4.6x

P/S-förhållande

Är GNMS.F övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
GNMS.F resultaträkning (TTM)
Intäkter	US$3.90b
Kostnad för intäkter	US$261.00m
Bruttovinst	US$3.64b
Övriga kostnader	US$2.82b
Intäkter	US$821.00m

Senast redovisade vinst

Mar 31, 2026

Nästa vinstdatum

Aug 06, 2026

Vinst per aktie (EPS)	13.37
Bruttomarginal	93.31%
Nettovinstmarginal	21.05%
Skuld/egenkapitalförhållande	91.7%

Hur har GNMS.F utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2026/07/09 01:26
Aktiekurs vid dagens slut	2026/07/09 00:00
Intäkter	2026/03/31
Årlig intjäning	2025/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om analysmodellen som används för att skapa denna rapport finns på vår Github-sida; vi har också guider om hur du använder våra rapporter och handledningar på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Genmab A/S bevakas av 39 analytiker. 22 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GNMS.F) Aktievy

Belöningar

Riskanalys

Join community and earn perks

Genmab A/S Konkurrenter

Neurocrine Biosciences

United Therapeutics

Exelixis

Incyte

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Recent updates

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis

Aktieägarnas avkastning

Prisvolatilitet

Om företaget