Genmab Förvaltning

Förvaltning kriterier kontrolleras 3/4

Genmab VD är Jan G.J. de Winkel, utsedd i Jun 2010, har en mandatperiod på 15.75 år. totala årliga ersättningen är $ 10.70M, bestående av 14% lön 86% bonusar, inklusive företagsaktier och optioner. äger direkt 1.07% av företagets aktier, värda $ 183.24M. Den genomsnittliga mandatperioden för ledningsgruppen och styrelsen är 6 år respektive 8 år.

Viktig information

Jan G.J. de Winkel

Verkställande direktör

US$10.7m

Total ersättning

VD-lön i procent	14.02%
Anställning som VD	15.8yrs
Ägande av VD	1.1%
Ledningens genomsnittliga anställningstid	6yrs
Styrelsens genomsnittliga mandatperiod	8yrs

Senaste uppdateringar av ledningen

Recent updates

Analys av ersättningar till VD

Hur har Jan G.J. de Winkel:s ersättning förändrats jämfört med Genmab:s resultat?
Datum	Total ersättning	Lön	Företagets resultat
Dec 31 2025	US$11m	US$2m	US$963m
Sep 30 2025	n/a	n/a	US$2b
Jun 30 2025	n/a	n/a	US$1b
Mar 31 2025	n/a	n/a	US$1b
Dec 31 2024	US$8m	US$1m	US$1b
Sep 30 2024	n/a	n/a	US$702m
Jun 30 2024	n/a	n/a	US$798m
Mar 31 2024	n/a	n/a	US$791m
Jan 01 2024	n/a	n/a	US$631m
Sep 30 2023	n/a	n/a	US$590m
Jun 30 2023	n/a	n/a	US$680m
Mar 31 2023	n/a	n/a	US$757m
Dec 31 2022	US$6m	US$1m	US$785m
Sep 30 2022	n/a	n/a	US$745m
Jun 30 2022	n/a	n/a	US$558m
Mar 31 2022	n/a	n/a	US$354m
Dec 31 2021	US$6m	US$1m	US$452m
Sep 30 2021	n/a	n/a	US$448m
Jun 30 2021	n/a	n/a	US$401m
Mar 31 2021	n/a	n/a	US$880m
Dec 31 2020	US$6m	US$1m	US$781m
Sep 30 2020	n/a	n/a	US$889m
Jun 30 2020	n/a	n/a	US$853m
Mar 31 2020	n/a	n/a	US$349m
Dec 31 2019	US$5m	US$1m	US$325m

Ersättning vs marknad: Jan G.J. s total kompensation ($USD 10.70M ) är ungefär genomsnittet för företag av liknande storlek på US marknaden ($USD 13.43M ).

Ersättning vs inkomst: Ersättningen för Jan G.J. har ökat med mer än 20 % medan företagets intäkter har minskat med mer än 20 % det senaste året.

VD OCH KONCERNCHEF

Jan G.J. de Winkel (64 yo)

15.8yrs

Anställning

US$10,700,000

Kompensation

Dr. Jan G.J. van de Winkel, Ph.D. was Independent Director of HOOKIPA Pharma Inc. from 2023 until August 30, 2024 and served as Chairman of the Board since 2024 August 30, 2024. Dr. Winkel served as a Memb...

Ledningsgrupp

Namn	Position	Anställning	Kompensation	Ägarskap
Jan G.J. de Winkel	Co-Founder	15.8yrs	US$10.70m	1.07% $ 183.2m
Anthony Pagano	Executive VP & CFO	6yrs	US$4.70m	0.0096% $ 1.6m
Rayne Waller	Executive VP & Chief Technical Operations Officer	1.6yrs	US$2.70m	inga uppgifter
Gregory David Mueller	Executive VP	less than a year	US$1.80m	inga uppgifter
Christopher Cozic	Executive VP & Chief People Officer	8.3yrs	US$3.40m	inga uppgifter
Martine van Vugt	Executive VP & Chief Strategy Officer	12.2yrs	US$2.40m	inga uppgifter
Martin Schultz	Senior Director	no data	US$300.00k	0.0011% $ 186.4k
Judith Klimovsky	Executive VP & Chief Development Officer	9.1yrs	US$5.40m	0.018% $ 3.0m
Tahamtan Ahmadi	Executive VP	5yrs	US$5.20m	0.0079% $ 1.4m
Mijke Zachariasse	VP, Head of Antibody Research Materials & Director	no data	US$300.00k	0.0013% $ 218.9k
Takahiro Hamatani	Senior Director of Finance Japan & Non-Independent Director	no data	US$100.00k	0.00013% $ 22.2k
Brad Bailey	Executive VP & Chief Commercial Officer	1.6yrs	US$2.10m	inga uppgifter

6.0yrs

Genomsnittlig anställningstid

53yo

Genomsnittlig ålder

Erfaren ledning: GNMS.F s ledningsgrupp är erfaren och erfaren ( 6 års genomsnittlig anställning).

Styrelseledamöter

Namn	Position	Anställning	Kompensation	Ägarskap
Martin Schultz	Senior Director	4.2yrs	US$300.00k	0.0011% $ 186.4k
Mijke Zachariasse	VP, Head of Antibody Research Materials & Director	7yrs	US$300.00k	0.0013% $ 218.9k
Takahiro Hamatani	Senior Director of Finance Japan & Non-Independent Director	4.2yrs	US$100.00k	0.00013% $ 22.2k
Michael Kavanagh	Senior Director	1.2yrs	US$200.00k	0.00036% $ 61.6k
Anders Pedersen	Non-Independent Director	22.3yrs	US$400.00k	0.013% $ 2.1m
Elizabeth O'Farrell	Independent Director	4yrs	US$400.00k	0.0031% $ 524.9k
Deirdre Connelly	Independent Chairman of the Board	9yrs	US$600.00k	0.011% $ 1.8m
Rolf Hoffmann	Independent Director	9yrs	US$400.00k	0.0062% $ 1.1m
Pernille Erenbjerg	Independent Deputy Chairman	11.2yrs	US$400.00k	0.0089% $ 1.5m
Paolo Paoletti	Independent Director	11.2yrs	US$300.00k	0.0041% $ 697.6k

8.0yrs

Genomsnittlig anställningstid

59.5yo

Genomsnittlig ålder

Erfaren styrelse: GNMS.F s styrelse anses vara erfaren ( 8 års genomsnittlig mandatperiod).

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2026/03/05 04:41
Aktiekurs vid dagens slut	2026/02/24 00:00
Intäkter	2025/12/31
Årlig intjäning	2025/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om analysmodellen som används för att generera den här rapporten finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur du använder våra rapporter och handledningar på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Genmab A/S bevakas av 36 analytiker. 16 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
Emily Field	Barclays
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays

Genmab Förvaltning

Förvaltning kriterier kontrolleras 3/4

Viktig information

Senaste uppdateringar av ledningen

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Recent updates

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis

Analys av ersättningar till VD

VD OCH KONCERNCHEF

Ledningsgrupp

Styrelseledamöter

Företagsanalys och finansiella data Status

Datakällor

Analysmodell och snöflinga

Industri- och sektormått

Källor för analytiker