Hoe verhoudt GNMS.F's pe Ratio zich tot zijn concurrenten?

GNMS.F is een goede waarde op basis van zijn Price-To-Earnings Ratio (12.8x) vergeleken met het gemiddelde van gelijken (40.9x).

Hoe verhoudt GNMS.F's pe Ratio zich tot andere bedrijven in de US Biotechs industrie?

GNMS.F is een goede waarde op basis van de Price-To-Earnings -ratio ( 12.8 x) vergeleken met het US Biotechs -industriegemiddelde ( 17 x).

Wat is GNMS.F's pe Ratio vergeleken met zijn Fair pe Ratio? Dit is de verwachte pe Ratio, rekening houdend met de verwachte winstgroei van het bedrijf, winstmarges en andere risicofactoren.

GNMS.F is een goede waarde op basis van de Price-To-Earnings -ratio ( 12.8 x) vergeleken met de geschatte eerlijke Price-To-Earnings -ratio ( 27 x).

Wat is de reële prijs van GNMS.F als we kijken naar de toekomstige kasstromen? Voor deze schatting gebruiken we een Discounted Cash Flow-model.

GNMS.F ( $221.78 ) wordt verhandeld onder onze schatting van [[eerlijke waarde]] ( $2046.17 )

Wat is de 12-maandsprognose van de analisten en hebben we enig statistisch vertrouwen in het consensuskoersdoel?

De koersdoelstelling ligt meer dan 20 % hoger dan de huidige aandelenkoers, maar analisten zijn het statistisch gezien niet eens over de overeengekomen marge.

Genmab (OTCPK:GNMS.F) - Aandelenkoers, Nieuws & Analyse

GNMS.F Overzicht aandelen

Genmab A/S, een biotechnologiebedrijf, ontwikkelt op antilichamen gebaseerde producten en productkandidaten voor de behandeling van kanker en andere ziekten in Denemarken. Meer informatie

GNMS.F fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	5/6
Toekomstige groei	2/6
Prestaties in het verleden	6/6
Financiële gezondheid	6/6
Dividenden	0/6

Beloningen

Verhandeld tegen 89.2% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 13.68% per jaar groeien

De winst groeide het afgelopen jaar met 80.2%

Handelen tegen een goede waarde vergeleken met branchegenoten en branchegenoten

Risicoanalyse

Geen risico's gedetecteerd voor GNMS.F uit onze risicocontroles.

Community vs My Fair Value

Create Narrative

Select a narrative for quick price alerts from the community, or create your own.

Mijn aantekeningen

Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast

Genmab A/S Concurrenten

Neurocrine Biosciences

NasdaqGS:NBIX

US$12.0b

Sarepta Therapeutics

NasdaqGS:SRPT

US$10.2b

BioMarin Pharmaceutical

NasdaqGS:BMRN

US$13.0b

United Therapeutics

NasdaqGS:UTHR

US$16.1b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Genmab
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	DKK 221.78
52 Week Hoogtepunt	DKK 323.02
52 Week Laag	DKK 186.61
Bèta	0.86
1 maand verandering	6.86%
3 maanden verandering	10.89%
1 Jaar Verandering	-22.97%
3 jaar verandering	-31.88%
5 jaar verandering	-4.61%
Verandering sinds IPO	1,271.55%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	GNMS.F	US Biotechs	US Markt
7D	5.1%	2.2%	-2.2%
1Y	-23.0%	-1.9%	18.3%

Rendement versus industrie: GNMS.F presteerde slechter dan de US Biotechs -sector, die het afgelopen jaar een rendement van -1.9 % opleverde.

Rendement versus markt: GNMS.F presteerde slechter dan US Market, dat het afgelopen jaar een rendement van 18.3 % opleverde.

Prijsvolatiliteit

Is GNMS.F's price volatile compared to industry and market?
GNMS.F volatility
GNMS.F Average Weekly Movement	7.3%
Biotechs Industry Average Movement	10.9%
Market Average Movement	6.0%
10% most volatile stocks in US Market	17.8%
10% least volatile stocks in US Market	3.1%

Stabiele aandelenkoers: GNMS.F heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de US markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 7% ) van GNMS.F is het afgelopen jaar stabiel geweest.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1998	2,682	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, een biotechnologiebedrijf, ontwikkelt op antilichamen gebaseerde producten en productkandidaten voor de behandeling van kanker en andere ziekten in Denemarken. Het bedrijf brengt EPKINLY en TEPKINLY op de markt voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) diffuus groot b-cel lymfoom (DLBCL), groot b-cel lymfoom en folliculair lymfoom (FL); en Tivdak voor volwassen patiënten met terugkerende/metastatische baarmoederhalskanker met ziekteprogressie op of na chemotherapie. Het ontwikkelt ook Epcoritamab voor R/R DLBCL en FL, eerstelijns DLBCL en FL, B-cel non-Hodgkin lymfoom, R/R chronische lymfocytaire leukemie en het syndroom van Richter, en agressieve rijpe B-cel neoplasma's bij pediatrische patiënten; tisotumab vedotin voor solide tumoren; Acasunlimab voor solide tumoren en niet-kleincellige longkanker (NSCLC); Rinatabart sesutecan voor platina-resistente eierstokkanker en vaste tumoren; GEN1042, GEN1059, GEN1055 en GEN1057 voor vaste tumoren; GEN3014 voor hematologische maligniteiten; GEN1160 voor gevorderde vaste en vloeibare tumoren; en GEN1107 en GEN1286 voor gevorderde vaste tumoren.

Genmab A/S Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Genmab zich tot de beurswaarde?
GNMS.F fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	US$14.11b
Inkomsten(TTM)	US$1.10b
Inkomsten(TTM)	US$3.02b

12.8x

Koers/Winstverhouding

4.7x

P/S-verhouding

Is GNMS.F overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
GNMS.F resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	DKK 21.53b
Kosten van inkomsten	DKK 985.00m
Brutowinst	DKK 20.54b
Overige uitgaven	DKK 12.70b
Inkomsten	DKK 7.84b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Dec 31, 2024

Volgende inkomensdatum

May 08, 2025

Winst per aandeel (EPS)	123.45
Brutomarge	95.42%
Nettowinstmarge	36.44%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	0%

Hoe presteerde GNMS.F op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2025/02/22 22:46
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2025/02/21 00:00
Inkomsten	2024/12/31
Jaarlijkse inkomsten	2024/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 45 analisten. 22 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

GNMS.F Overzicht aandelen

Beloningen

Risicoanalyse

Genmab A/S Concurrenten

NasdaqGS:NBIX

US$12.0b

NasdaqGS:SRPT

US$10.2b

NasdaqGS:BMRN

US$13.0b

NasdaqGS:UTHR

US$16.1b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Recent updates

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

U.S. Food and Drug Administration Grants Approval to TIVDAK

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce FDA Accelerated Approval for TIVDAK™ (Tisotumab Vedotin-Tftv) in Previously Treated Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial

Genmab A/S Improves Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021

Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis

Genmab Announces Janssen Received Positive CHMP Opinion Recommending DARZALEX (daratumumab) Subcutaneous (SC) Formulation for Patients with Newly Diagnosed Light-chain (AL) Amyloidosis

Rendement voor aandeelhouders