Genmab Beheer

Beheer criteriumcontroles 4/4

De CEO Genmab is Jan G.J. de Winkel, benoemd in Jun2010, heeft een ambtstermijn van 15.58 jaar. De totale jaarlijkse vergoeding van { bedraagt $ 7.61M, bestaande uit 17.7% salaris en 82.3% bonussen, inclusief aandelen en opties van het bedrijf. bezit rechtstreeks 1.07% van de aandelen van het bedrijf, ter waarde $ 221.47M. De gemiddelde ambtstermijn van het managementteam en de raad van bestuur bedraagt respectievelijk 7 jaar en 7.8 jaar.

Belangrijke informatie

Jan G.J. de Winkel

Algemeen directeur

US$7.6m

Totale compensatie

Percentage CEO-salaris	17.70%
Dienstverband CEO	15.6yrs
Eigendom CEO	1.1%
Management gemiddelde ambtstermijn	7yrs
Gemiddelde ambtstermijn bestuur	7.8yrs

Recente managementupdates

Recent updates

Analyse CEO-vergoeding

Hoe is Jan G.J. de Winkel's beloning veranderd ten opzichte van Genmab's winst?
Datum	Totale vergoeding	Salaris	Bedrijfswinsten
Sep 30 2025	n/a	n/a	US$2b
Jun 30 2025	n/a	n/a	US$1b
Mar 31 2025	n/a	n/a	US$1b
Dec 31 2024	US$8m	US$1m	US$1b
Sep 30 2024	n/a	n/a	US$702m
Jun 30 2024	n/a	n/a	US$798m
Mar 31 2024	n/a	n/a	US$791m
Dec 31 2023	US$7m	US$1m	US$645m
Sep 30 2023	n/a	n/a	US$590m
Jun 30 2023	n/a	n/a	US$680m
Mar 31 2023	n/a	n/a	US$757m
Dec 31 2022	US$6m	US$1m	US$785m
Sep 30 2022	n/a	n/a	US$745m
Jun 30 2022	n/a	n/a	US$558m
Mar 31 2022	n/a	n/a	US$354m
Dec 31 2021	US$6m	US$1m	US$452m
Sep 30 2021	n/a	n/a	US$448m
Jun 30 2021	n/a	n/a	US$401m
Mar 31 2021	n/a	n/a	US$880m
Dec 31 2020	US$6m	US$1m	US$781m
Sep 30 2020	n/a	n/a	US$889m
Jun 30 2020	n/a	n/a	US$853m
Mar 31 2020	n/a	n/a	US$349m
Dec 31 2019	US$5m	US$1m	US$325m

Compensatie versus markt: De totale vergoeding ($USD 7.61M ) Jan G.J. } ligt onder het gemiddelde voor bedrijven van vergelijkbare omvang in de US markt ($USD 13.29M ).

Compensatie versus inkomsten: De vergoeding van Jan G.J. is het afgelopen jaar in lijn geweest met de bedrijfsprestaties.

CEO

Jan G.J. de Winkel (64 yo)

15.6yrs

Tenure

US$7,611,989

Compensatie

Dr. Jan G.J. van de Winkel, Ph.D. was Independent Director of HOOKIPA Pharma Inc. from 2023 until August 30, 2024 and served as Chairman of the Board since 2024 August 30, 2024. Dr. Winkel served as a Memb...

Leiderschapsteam

Naam	Positie	Tenure	Compensatie	Eigendom
Jan G.J. de Winkel	Co-Founder	15.6yrs	US$7.61m	1.07% $ 221.5m
Anthony Pagano	Executive VP & CFO	5.8yrs	US$3.33m	0.011% $ 2.4m
Rayne Waller	Executive VP & Chief Technical Operations Officer	1.4yrs	US$816.76k	geen gegevens
Christopher Cozic	Executive VP & Chief People Officer	8.2yrs	US$2.31m	geen gegevens
Martine van Vugt	Executive VP & Chief Strategy Officer	12yrs	US$1.51m	geen gegevens
Martin Schultz	Senior Director	no data	US$194.47k	0.00065% $ 134.6k
Judith Klimovsky	Executive VP & Chief Development Officer	8.9yrs	US$3.88m	0.018% $ 3.6m
Tahamtan Ahmadi	Executive VP	4.8yrs	US$3.58m	0.0079% $ 1.6m
Mijke Zachariasse	VP, Head of Antibody Research Materials & Director	no data	US$222.25k	0.0011% $ 231.9k
Takahiro Hamatani	Senior Director of Finance Japan & Non-Independent Director	no data	US$194.47k	0.00013% $ 26.9k
Brad Bailey	Executive VP & Chief Commercial Officer	1.4yrs	US$2.30m	geen gegevens
Andrew Carlsen	VP & Head of Investor Relations	no data	geen gegevens	geen gegevens

7.0yrs

Gemiddelde duur

53yo

Gemiddelde leeftijd

Ervaren management: Het managementteam van GNMS.F is doorgewinterd en ervaren (gemiddelde ambtstermijn van 7 jaar).

Bestuursleden

Naam	Positie	Tenure	Compensatie	Eigendom
Martin Schultz	Senior Director	4yrs	US$194.47k	0.00065% $ 134.6k
Mijke Zachariasse	VP, Head of Antibody Research Materials & Director	6.8yrs	US$222.25k	0.0011% $ 231.9k
Takahiro Hamatani	Senior Director of Finance Japan & Non-Independent Director	4yrs	US$194.47k	0.00013% $ 26.9k
Michael Kavanagh	Senior Director	1yr	geen gegevens	geen gegevens
Anders Pedersen	Non-Independent Director	22.2yrs	US$291.70k	0.013% $ 2.6m
Elizabeth O'Farrell	Independent Director	3.8yrs	US$361.15k	0.0031% $ 633.5k
Deirdre Connelly	Independent Chairman of the Board	8.8yrs	US$458.39k	0.011% $ 2.2m
Rolf Hoffmann	Independent Director	8.8yrs	US$277.81k	0.0061% $ 1.3m
Pernille Erenbjerg	Independent Deputy Chairman	11yrs	US$361.15k	0.0089% $ 1.8m
Paolo Paoletti	Independent Director	11yrs	US$263.92k	0.0041% $ 842.7k

7.8yrs

Gemiddelde duur

59.5yo

Gemiddelde leeftijd

Ervaren bestuur: De raad van bestuur van GNMS.F wordt beschouwd als ervaren (gemiddelde ambtstermijn 7.8 jaar).

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/01/15 00:38
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/01/15 00:00
Inkomsten	2025/09/30
Jaarlijkse inkomsten	2024/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 45 analisten. 14 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab Beheer

Beheer criteriumcontroles 4/4

Belangrijke informatie

Recente managementupdates

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Recent updates

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis

Analyse CEO-vergoeding

CEO

Leiderschapsteam

Bestuursleden

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevensbronnen

Analysemodel en Snowflake

Industrie en sector

Bronnen van analisten