Eisai (ESAL.F) Hisse Özeti

Eisai Co., Ltd. Japonya'da ilaç araştırma ve geliştirme, üretim, satış ve ithalat ve ihracatı yapmaktadır. Daha fazla detay

ESAL.F temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	2/6
Gelecekteki Büyüme	1/6
Geçmiş Performans	1/6
Finansal Sağlık	5/6
Temettüler	3/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 22.6% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançların yılda 10.5% oranında artması öngörülüyor

Risk Analizi

Hisse senetleri oldukça likit değildir

3.29% temettüsü kazançlar veya serbest nakit akışları tarafından iyi karşılanmıyor

ESAL.F Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

NEW473,437 members

Join community and earn perks

Gain real feedbackFrom our editorial team, personally. Not silence.

Grow your followingReal investors. The kind who actually invest, not scroll past.

Unlock free accessFree premium subscription for consistent and quality authors.

Learn more Create Narrative

473,437 investors already sharing narratives

View all narratives

Eisai Co., Ltd. Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Eisai
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	JP¥28.71
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	JP¥35.83
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	JP¥23.88
Beta	-0.052
1 Aylık Değişim	9.67%
3 Aylık Değişim	-0.20%
1 Yıllık Değişim	-7.70%
3 Yıllık Değişim	-54.93%
5 Yıllık Değişim	-65.10%
Halka arzdan bu yana değişim	42.16%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	ESAL.F	US Pharmaceuticals	US Pazar
7D	0%	0.6%	0.6%
1Y	-7.7%	50.0%	19.9%

Getiri vs. Endüstri: ESAL.F geçen yıl % 50 oranında getiri sağlayan US Pharmaceuticals sektörünün gerisinde kaldı.

Getiri vs Piyasa: ESAL.F geçen yıl % 19.9 oranında getiri sağlayan US Piyasasının altında performans gösterdi.

Fiyat Oynaklığı

Is ESAL.F's price volatile compared to industry and market?
ESAL.F volatility
ESAL.F Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	9.2%
Market Average Movement	7.2%
10% most volatile stocks in US Market	16.3%
10% least volatile stocks in US Market	3.1%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: ESAL.F hisse senedi fiyatı, son 3 ayda US piyasasına kıyasla dalgalı seyretti.

Zaman İçindeki Volatilite: ESAL.F 'un son bir yıldaki oynaklık değişimini belirlemek için Yetersiz veri.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1941	10,543	Haruo Naito	www.eisai.co.jp

Eisai Co., Ltd. Japonya'da araştırma ve geliştirme, üretim, satış ve ilaç ithalatı ve ihracatı yapmaktadır. Uykusuzluk tedavisi için Dayvigo; tiroid kanseri, everolimus ile birlikte renal hücreli karsinom ve hepatoselüler karsinom tedavisi için bir antikanser ajanı/moleküler hedefli ilaç olan Lenvima; periferik nöropati tedavisi için Methycobal ve meme kanseri tedavisi için bir antikanser ajanı olan Halaven sunmaktadır. Şirket ayrıca janus kinaz inhibitörü Jyseleca; dallı zincirli amino asit preparatı Elental; kronik kabızlık için Goofice ve Movicol; antiepileptik ajan Fycompa; proton pompası inhibitörü Pariet; Alzheimer hastalığı / Lewy cisimcikli demans için Aricept ve B2 vitamini preparatı için Chocola BB plus sunmaktadır.

Eisai Co., Ltd. Temel Bilgiler Özeti

Eisai'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
ESAL.F temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	US$8.60b
Kazançlar(TTM)	US$265.90m
Gelir(TTM)	US$5.38b

32.4x

F/K Oranı

1.6x

P/S Oranı

ESAL.F aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
ESAL.F gelir tablosu (TTM)
Gelir	JP¥857.06b
Gelir Maliyeti	JP¥199.71b
Brüt Kâr	JP¥657.35b
Diğer Giderler	JP¥615.03b
Kazançlar	JP¥42.33b

Son Raporlanan Kazançlar

Jun 30, 2026

Sonraki Kazanç Tarihi

Nov 10, 2026

Hisse başına kazanç (EPS)	150.15
Brüt Marj	76.70%
Net Kâr Marjı	4.94%
Borç/Özkaynak Oranı	29.1%

ESAL.F uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Temettüler

3.3%

Mevcut Temettü Verimi

107%

Ödeme Oranı

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2026/08/14 06:51
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2026/08/05 00:00
Kazançlar	2026/06/30
Yıllık Kazançlar	2026/03/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntılarına Github sayfamızdan ulaşabilirsiniz; ayrıca raporlarımızı nasıl kullanacağınıza dair kılavuzlarımız ve YouTube’da eğitim videolarımız da bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Eisai Co., Ltd. 21 Bu analistlerden 14, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Eisai (ESAL.F) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Join community and earn perks

Eisai Co., Ltd. Rakipler

Hisamitsu Pharmaceutical

Amneal Pharmaceuticals

Indivior Pharmaceuticals

Jazz Pharmaceuticals

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Recent updates

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2026 (April 2026 to March 2027)

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Update on Fda Priority Review of Leqembi Iqlik (Lecanemab-Irmb) Subcutaneous Injection as A Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. to Report Q1, 2027 Results on Aug 03, 2026

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)