ALPM.Y Overzicht aandelen Astellas Pharma Inc. produceert, verkoopt, importeert en exporteert farmaceutische producten in Japan en internationaal. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Astellas Pharma Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Astellas Pharma Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers JP¥9.68 52 Week Hoogtepunt JP¥13.14 52 Week Laag JP¥9.15 Bèta 0.23 1 maand verandering -7.98% 3 maanden verandering -17.41% 1 Jaar Verandering -21.17% 3 jaar verandering -39.69% 5 jaar verandering -43.56% Verandering sinds IPO 31.19%
Recent nieuws en updates
China's National Medical Products Administration Approves Vyloy (Zolbetuximab) for First-Line Treatment of Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Jan 06
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2025 Results on Feb 04, 2025 Jan 03
Astellas Pharma Inc. Vyloy™ (Zolbetuximab-Clzb) Approved by U.S. Fda for Treatment of Advanced Gastric and Gej Cancer Oct 19 Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 05
Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 04
Astellas Pharma Inc. Receives Approval from the European Commission for VYLOY in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer Sep 24 Meer updates bekijken
China's National Medical Products Administration Approves Vyloy (Zolbetuximab) for First-Line Treatment of Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Jan 06
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2025 Results on Feb 04, 2025 Jan 03
Astellas Pharma Inc. Vyloy™ (Zolbetuximab-Clzb) Approved by U.S. Fda for Treatment of Advanced Gastric and Gej Cancer Oct 19 Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 05
Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 04
Astellas Pharma Inc. Receives Approval from the European Commission for VYLOY in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer Sep 24
Astellas Pharma Inc. to Present VEOZAH (fezolinetant) Data at 2024 Annual Meeting of The Menopause Society Sep 04
European Commission Approves Astellas Pharma Inc.'s PADCEV in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Urothelial Cancer Aug 28
Astellas Pharma Inc. Initiates Phase 3 Clinical Study of Fezolinetant for VMS in Women with Breast Cancer Receiving Adjuvant Endocrine Therapy Aug 27
Astellas Pharma Inc. Announces Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration Approves Padcev (Enfortumab Vedotin) for Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Aug 20 Astellas Pharma Inc. Receives Positive Chmp Opinion for Zolbetuximab in Combination with Chemotherapy for Treatment of Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
Astellas Pharma Inc. to Report Q1, 2025 Results on Aug 01, 2024 Jun 29 U.S. Food and Drug Administration Acknowledges Astellas Pharma Inc.’ Resubmission of Biologics License Application for Zolbetuximab and Sets New Action Date May 31
Astellas Pharma Inc., Annual General Meeting, Jun 20, 2024
Astellas Pharma Inc. Announces European Commission Approval for Use in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting Apr 25 Astellas Pharma Inc. Revises Consolidated Earnings Guidance for the Year Ending March 31, 2024
Astellas Pharma Inc. to Report Fiscal Year 2024 Results on Apr 25, 2024 Apr 03
U.S. FDA Accepts Astellas’ Supplemental New Drug Application for Izervay (Avacincaptad Pegol Intravitreal Solution) for Geographic Atrophy Apr 02
China's National Medical Products Administration Accepts Astellas and Pfizer's Supplemental Biologics License Application for Enfortumab Vedotin with Keytruda (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Mar 28
Astellas Pharma Inc.'s Vyloy™? (zolbetuximab) Approves in Japan for Treatment of Gastric Cancer Mar 27
Astellas Pharma Inc. Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI™ in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting Mar 22
Astellas Pharma Initiates Phase 3 Clinical Studies of Fezolinetant for VMS Associated with Menopause in Japan Mar 05
Astellas Pharma Inc. Announces Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare Grants Priority Review for the Company's Supplemental New Drug Application (sNDA) for PADCEV with KEYTRUDA Feb 16
Astellas Pharma Inc. Submits Supplemental New Drug Application in Japan for PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 31 European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEV®? (enfortumab Vedotin) with KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 27
Astellas Pharma Inc. Provides Update on Zolbetuximab Biologics License Application in U.S Jan 09
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2024 Results on Feb 05, 2024 Dec 28
Astellas Pharma Inc. Announces EMA Recommends Arpraziquantel for Treatment of Schistosomiasis in Preschool-Aged Children Dec 18 Pfizer Inc. and Astellas Pharma Inc. Announce U.S. Food and Drug Administration Approved PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv, an antibody-drug conjugate [ADC]) with KEYTRUDA (pembrolizumab, a PD-1 inhibitor) for the Treatment of Adult Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (la/mUC) Dec 16
Astellas Pharma Inc. Announces That Its VEOZA™ (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause Dec 11
Astellas Pharma US, Inc. Announces FDA Approves Expanded Use of CRESEMBA® (isavuconazonium sulfate) in Children with Invasive Aspergillosis and Invasive Mucormycosis Dec 09
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application of Padcev with Keytruda for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Dec 02
Astellas' Fezolinetant Reduces Frequency and Severity of VMS Associated with Menopause in Women Considered Unsuitable for Hormone Therapy Nov 30 Pfizer and Astellas' Xtandi Approve by U.S. FDA in Earlier Prostate Cancer Treatment Setting
Seagen Inc. and Astellas Pharma Inc. Announces Results from the Phase 3 EV-302 Clinical Trial for PADCEV (Enfortumab Vedotin-Ejfv) in Combination with Keytruda (Pembrolizumab) Versus Chemotherapy Oct 24
Astellas to Share New Data Across Hard-to-Treat Cancers During ESMO Congress 2023 Oct 16
Astellas Receives Positive Chmp Opinion for Veoza (Fezolinetant) Oct 14
Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2024 Results on Nov 01, 2023 Sep 28
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Ev-302 Clinical Trial Sep 23 Astellas Pharma Inc. Announces China's National Medical Products Administration Accepts New Drug Application for Xtandi®? (Enzalutamide) in Metastatic Hormone-S Sensitive Prostate Cancer
Astellas Pharma Inc. Announces Positive 24-Month Topline Results from the Phase 3 GATHER2 Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of IZERVAY Sep 19
European Medicines Agency Validates Type II Variation for Astellas' XTANDI (enzalutamide) for Treatment of Non-Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence Sep 13
Sandoz AG completed the acquisition of Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Aug 30
Sandoz AG completed the acquisition of Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Aug 29 FDA Grants Priority Review for XTANDI in Non-Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence Aug 24
Astellas Pharma Inc. Announces European Medicines Agency Accepts for Regulatory Review the Marketing Authorization Application for Avacincaptad Pegol Aug 18
U.S. FDA Accepts Astellas Pharma US, Inc.'s sNDA for CRESEMBA® (isavuconazonium sulfate) in Children Aug 11
Astellas Pharma Inc. Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves Izervay (Avacincaptad Pegol Intravitreal Solution) for the Treatment of Geographic At the 12-Month Primary Endpoint Across Two Phase 3 Clinical Trials Aug 09 Astellas Pharma Inc. Revises Consolidated Earnings Guidance on Full Basis for the Full-Year 2023 Aug 03
China's National Medical Products Administration Accepts Astellas' Biologics License Application for Zolbetuximab Aug 01
European Medicines Agency Accepts Astellas' Marketing Authorization Application for Zolbetuximab Jul 14
Astellas Pharma Inc. to Report Q1, 2024 Results on Aug 01, 2023 Jul 12
Astellas Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Zolbetuximab Biologics License Application Jul 06
Astellas Pharma Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3b DayLIGHT Clinical Trial for Fezolinetant Jun 28
Astellas Pharma Inc. Confirms Unfavorable District Court Decision in Myrbetriq U.S. Patent Trial Jun 12
Astellas Pharma Inc. Announces Submission of New Drug Application to Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare for Zolbetuximab Jun 09
Astellas' Veozah Tm (Fezolinetant) Approved by U.S. Fda for Treatment of Vasomotor Symptoms Due to Menopause May 17 Astellas Pharma Inc. Provides Update on Fezolinetant New Drug Application in U.S Feb 20
Astellas Pharma Inc. Reaffirms Consolidated Earnings Guidance for the Fiscal Year Ending March 31, 2023 Astellas Pharma Inc. Announces CEO Changes, Effective April 1, 2023
Sandoz AG agreed to acquire Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Jan 25
Sandoz AG agreed to acquire Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Jan 24
Astellas Announces Hold Lifted by FDA on FORTIS Clinical Trial of AT845 Investigational Treatment for Adult Patients with Late-Onset Pompe Disease Jan 21
Astellas Pharma Inc. Presents Positive Findings from Phase 3 SPOTLIGHT Trial of Zolbetuximab during 2023 ASCO GI Cancers Symposium Jan 20
Astellas Pharma Inc. Receives SBTi Approval for Revised Science-Based Climate Goals to Reduce Greenhouse Gas Emissions Jan 19
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2023 Results on Feb 06, 2023 Dec 29 Seagen, Astellas and Merck Announce FDA Acceptance of sBLAs for PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Certain Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Dec 21
Astellas Pharma Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 GLOW Clinical Trial Dec 16
Astellas Pharma Inc. Appoints Steve Sabus as Chief Commercial Officer Dec 06 Rendement voor aandeelhouders ALPM.Y US Pharmaceuticals US Markt 7D -0.1% -0.03% 1.3% 1Y -21.2% 1.8% 24.4%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: ALPM.Y presteerde slechter dan de US Pharmaceuticals -sector, die het afgelopen jaar een rendement van 1.8 % opleverde.
Rendement versus markt: ALPM.Y presteerde slechter dan US Market , dat het afgelopen jaar een rendement van 24.4 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is ALPM.Y's price volatile compared to industry and market? ALPM.Y volatility ALPM.Y Average Weekly Movement 3.6% Pharmaceuticals Industry Average Movement 10.7% Market Average Movement 6.4% 10% most volatile stocks in US Market 18.6% 10% least volatile stocks in US Market 3.2%
Stabiele aandelenkoers: ALPM.Y heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de US markt.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 4% ) van ALPM.Y is het afgelopen jaar stabiel geweest.
Over het bedrijf Astellas Pharma Inc. produceert, verkoopt, importeert en exporteert farmaceutische producten in Japan en daarbuiten. Het bedrijf levert XTANDI, een behandeling voor prostaatkanker; XOSPATA, een behandeling voor patiënten met recidief of refractair acute myeloïde leukemie met een FLT3-mutatie; en PADCEV, een behandeling voor patiënten met uitgezaaide urotheliale kanker. Het biedt ook Evrenzo, een behandeling voor bloedarmoede die gepaard gaat met chronische nierziekte; Betanis/Myrabetriq/BETMIGA, een behandeling voor overactieve blaas; en Prograf en Advagraf/Graceptor/ASTAGRAF XL immunosuppressiva.
Meer tonen Astellas Pharma Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van Astellas Pharma zich tot de beurswaarde? ALPM.Y fundamentele statistieken Marktkapitalisatie US$17.34b Inkomsten(TTM ) US$347.32m Inkomsten(TTM ) US$11.24b
49.9x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) ALPM.Y resultatenrekening (TTM ) Inkomsten JP¥1.77t Kosten van inkomsten JP¥322.95b Brutowinst JP¥1.45t Overige uitgaven JP¥1.39t Inkomsten JP¥54.75b
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
Feb 04, 2025
Winst per aandeel (EPS) 30.58 Brutomarge 81.78% Nettowinstmarge 3.09% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 61.2%
Hoe presteerde ALPM.Y op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking Dividenden
4.8% Huidig dividendrendement
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2025/01/06 05:26 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2025/01/06 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2024/03/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten Astellas Pharma Inc. wordt gevolgd door 31 analisten. 16 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling Atsushi Seki Barclays Koichi Mamegano BofA Global Research Hazim Bahari CFRA Equity Research
Toon 28 meer analisten 
