GMAB 주식 개요

생명공학 회사인 Genmab A/S는 덴마크에서 암 및 기타 질병 치료를 위한 항체 기반 제품 및 제품 후보를 개발하는 회사입니다. 자세한 내용

GMAB 기본 분석
눈송이 점수
가치 평가	5/6
미래 성장	2/6
과거 실적	6/6
재무 상태	6/6
배당금	0/6

보상

공정 가치 추정치보다 낮은 89.2% 에서 거래

수익은 매년 13.68% 증가할 것으로 예상됩니다.

지난 1년간 수익이 80.2% 증가했습니다.

동종업계 및 업계 대비 좋은 가치로 거래

위험 분석

위험 검사에서 GMAB 에 대한 위험이 감지되지 않았습니다.

내 노트

생각, 링크 및 회사 내러티브를 캡처하세요.

Genmab A/S 경쟁사

Neurocrine Biosciences

NasdaqGS:NBIX

US$11.6b

Sarepta Therapeutics

NasdaqGS:SRPT

US$10.4b

BioMarin Pharmaceutical

NasdaqGS:BMRN

US$13.1b

United Therapeutics

NasdaqGS:UTHR

US$16.1b

가격 내역 및 성능

다음에 대한 주가 최고가, 최저가 및 변동 요약 Genmab
과거 주가
현재 주가	DKK 22.34
52주 최고치	DKK 31.88
52주 최저치	DKK 18.64
베타	0.86
1개월 변경	4.93%
3개월 변경 사항	8.18%
1년 변경 사항	-23.39%
3년 변화	-31.97%
5년 변화	-1.93%
IPO 이후 변화	523.50%

최근 뉴스 및 업데이트

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Dec 08

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Nov 06

Recent updates

주주 수익률

	GMAB	US Biotechs	US 마켓
7D	4.9%	2.2%	-2.2%
1Y	-23.4%	-1.9%	18.3%

수익률 대 산업: GMAB 지난 1년 동안 -1.9 %를 반환한 US Biotechs 업계보다 저조한 성과를 냈습니다.

수익률 대 시장: GMAB 지난 1년 동안 18.3 %를 반환한 US 시장보다 저조한 성과를 냈습니다.

가격 변동성

Is GMAB's price volatile compared to industry and market?
GMAB volatility
GMAB Average Weekly Movement	5.2%
Biotechs Industry Average Movement	10.9%
Market Average Movement	6.0%
10% most volatile stocks in US Market	17.8%
10% least volatile stocks in US Market	3.1%

안정적인 주가: GMAB 지난 3개월 동안 US 시장에 비해 상당한 가격 변동성이 발생하지 않았습니다.

시간에 따른 변동성: GMAB 의 주간 변동성( 5% )은 지난 1년 동안 안정적인 모습을 보였습니다.

회사 소개

설립	직원	CEO	웹사이트
1998	2,682	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

생명공학 회사인 Genmab A/S는 덴마크에서 암 및 기타 질병 치료를 위한 항체 기반 제품 및 제품 후보를 개발하는 회사입니다. 이 회사는 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 거대 B세포 림프종 및 여포성 림프종(FL) 성인 환자를 위한 엡킨리와 텝킨리, 화학요법 중 또는 후에 질병이 진행된 재발성/전이성 자궁경부암 성인 환자를 위한 티브닥을 판매하고 있습니다. 또한 R/R 만성 림프구성 백혈병 및 FL, 1차 DLBCL 및 FL, B세포 비호지킨 림프종, R/R 만성 림프구성 백혈병 및 리히터 증후군, 소아 환자의 공격적인 성숙 B세포 신생물 치료제 엡코리타맙, 고형암 치료제 티소투맙 베도틴, 고형암 및 비소세포 폐암(NSCLC) 치료제 아카선리맙을 개발 중입니다; 백금 내성 난소암 및 고형 종양 치료제 리나타바트 세수테칸, 고형 종양 치료제 GEN1042, GEN1059, GEN1055, GEN1057, 혈액암 치료제 GEN3014, 진행성 고형 및 액체 종양 치료제 GEN1160, 진행성 고형 종양 치료제 GEN1107 및 GEN1286 등이 있습니다.

Genmab A/S 기본 사항 요약

Genmab 의 수익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교하나요?
GMAB 기본 통계
시가총액	US$14.11b
수익(TTM)	US$1.10b
수익(TTM)	US$3.02b

12.8x

P/E 비율

4.7x

P/S 비율

GMAB 주가가 과대평가되어 있나요?

공정 가치 및 가치 분석 보기

수익 및 수익

최신 수익 보고서의 주요 수익성 통계(TTM)
GMAB 손익 계산서(TTM)
수익	DKK 21.53b
수익 비용	DKK 985.00m
총 이익	DKK 20.54b
기타 비용	DKK 12.70b
수익	DKK 7.84b

최근 보고된 수익

Dec 31, 2024

다음 수익 날짜

May 08, 2025

주당 순이익(EPS)	123.45
총 마진	95.42%
순이익 마진	36.44%
부채/자본 비율	0%

GMAB 의 장기적인 성과는 어땠나요?

과거 실적 및 비교 보기

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2025/02/22 03:58
장 마감 주가	2025/02/21 00:00
수익	2024/12/31
연간 수익	2024/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처는 미국 증권의 예를 사용했습니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

Genmab A/S 45 애널리스트 중 22 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

GMAB 주식 개요

보상

위험 분석

Genmab A/S 경쟁사

NasdaqGS:NBIX

US$11.6b

NasdaqGS:SRPT

US$10.4b

NasdaqGS:BMRN

US$13.1b

NasdaqGS:UTHR

US$16.1b

가격 내역 및 성능

최근 뉴스 및 업데이트

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Recent updates

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Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

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Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

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Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022