AKES.F Panoramica delle azioni

Akeso, Inc. è una società biofarmaceutica che ricerca, sviluppa, produce e commercializza farmaci anticorpi. Maggiori dettagli

AKES.F analisi fondamentale
Punteggio fiocco di neve
Valutazione	2/6
Crescita futura	6/6
Prestazioni passate	0/6
Salute finanziaria	4/6
Dividendi	0/6

Premi

Negoziato a 37.9% al di sotto della nostra stima del suo valore equo

Si prevede che gli utili cresceranno del 57.73% all'anno

Analisi del rischio

Prezzo delle azioni volatile negli ultimi 3 mesi rispetto al mercato US

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Akeso, Inc. Concorrenti

BridgeBio Pharma

NasdaqGS:BBIO

US$7.0b

Roivant Sciences

NasdaqGS:ROIV

US$8.3b

Neurocrine Biosciences

NasdaqGS:NBIX

US$11.8b

ADMA Biologics

NasdaqGM:ADMA

US$5.7b

Storia dei prezzi e prestazioni

Riepilogo dei massimi, dei minimi e delle variazioni dei prezzi delle azioni per Akeso
Prezzi storici delle azioni
Prezzo attuale dell'azione	HK$11.10
Massimo di 52 settimane	HK$14.13
Minimo di 52 settimane	HK$4.30
Beta	0.60
Variazione di 1 mese	33.73%
Variazione a 3 mesi	63.00%
Variazione di 1 anno	n/a
Variazione a 3 anni	n/a
Variazione a 5 anni	n/a
Variazione dall'IPO	122.00%

Notizie e aggiornamenti recenti

Recent updates

Rendimenti per gli azionisti

	AKES.F	US Biotechs	US Mercato
7D	-2.2%	-6.3%	0.8%
1Y	n/a	-14.1%	7.2%

Ritorno vs Industria: Dati insufficienti per determinare come si è comportato AKES.F rispetto al settore US Biotechs.

Rendimento vs Mercato: Dati insufficienti per determinare la performance di AKES.F rispetto al mercato US.

Volatilità dei prezzi

Is AKES.F's price volatile compared to industry and market?
AKES.F volatility
AKES.F Average Weekly Movement	15.1%
Biotechs Industry Average Movement	11.9%
Market Average Movement	7.8%
10% most volatile stocks in US Market	16.3%
10% least volatile stocks in US Market	4.1%

Prezzo delle azioni stabile: Negli ultimi 3 mesi il prezzo delle azioni di AKES.F è stato volatile rispetto al mercato US.

Volatilità nel tempo: La volatilità settimanale ( 15% ) di AKES.F è rimasta stabile nell'ultimo anno, ma è comunque superiore al 75% delle azioni US.

Informazioni sull'azienda

Fondato	I dipendenti	AMMINISTRATORE DELEGATO	Sito web
2012	3,035	Michelle Xia	www.akesobio.com

Akeso, Inc. è un'azienda biofarmaceutica che ricerca, sviluppa, produce e commercializza farmaci anticorpo. L'azienda sviluppa AK104, un anticorpo bi-specifico PD-1/CTLA-4 per il trattamento del carcinoma della cervice uterina, del carcinoma gastrico (GC), della giunzione gastroesofagea (GEJ), dell'ESCC, del carcinoma epatocellulare (HCC), del carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), del carcinoma pancreatico e dei tumori solidi; e AK112, un anticorpo bi-specifico PD-1/VEGF per il trattamento di NSCLC, carcinoma mammario triplo negativo (TNBC), carcinoma della testa e del collo, HCC, carcinoma del colon-retto e dell'ovaio e tumori solidi. Sta inoltre sviluppando AK117, un anticorpo monoclonale CD47 per il trattamento della sindrome mielodisplastica, della leucemia mieloide acuta, del GC, della GEJ, dell'ESCC, dell'HNSCC, del CRC, del TNBC e dei tumori solidi/linfomi; AK105, un anticorpo monoclonale PD-1 per il trattamento del linfoma di Hodgkin classico (R/R cHL), NSCLC, NPC, HCC, SCLC, carcinoma della tiroide, mesotelioma e carcinoma timico, ESCC, UC, GC, GEJ, colangiocarcinoma, tumore neuroendocrino e tumore solido con deficit di mismatch repair; AK119, un anticorpo monoclonale CD73 per il trattamento di tumori solidi e NSCLC; e AK109, un anticorpo monoclonale VEGFR-2 per il trattamento di GC, GEJ, NSCLC, HCC e tumori solidi.

Akeso, Inc. Riepilogo dei fondamenti

Come si confrontano gli utili e i ricavi di Akeso con la sua capitalizzazione di mercato?
AKES.F statistiche fondamentali
Capitalizzazione di mercato	US$9.68b
Guadagni(TTM)	-US$71.21m
Ricavi(TTM)	US$293.96m

32.9x

Rapporto P/S

-135.9x

Rapporto P/E

AKES.F è sopravvalutato?

Vedi Fair Value e analisi di valutazione

Guadagni e ricavi

Statistiche chiave sulla redditività dall'ultima relazione sugli utili (TTM)
AKES.F Conto economico (TTM)
Ricavi	CN¥2.12b
Costo del fatturato	CN¥301.24m
Profitto lordo	CN¥1.82b
Altre spese	CN¥2.34b
Guadagni	-CN¥514.51m

Ultimi guadagni dichiarati

Dec 31, 2024

Prossima data di guadagno

n/a

Utile per azione (EPS)	-0.57
Margine lordo	85.82%
Margine di profitto netto	-24.22%
Rapporto debito/patrimonio netto	58.4%

Come si è comportato AKES.F nel lungo periodo?

Vedi performance storica e confronto

Analisi aziendale e situazione dei dati finanziari

Dati	Ultimo aggiornamento (ora UTC)
Analisi dell'azienda	2025/05/07 23:25
Prezzo dell'azione a fine giornata	2025/05/07 00:00
Guadagni	2024/12/31
Guadagni annuali	2024/12/31

Fonti dei dati

I dati utilizzati nella nostra analisi aziendale provengono da S&P Global Market Intelligence LLC. I seguenti dati sono utilizzati nel nostro modello di analisi per generare questo report. I dati sono normalizzati, il che può comportare un ritardo nella disponibilità della fonte.

Pacchetto	Dati	Tempistica	Esempio Fonte USA ^*
Dati finanziari della società	10 anni	Conto economico Rendiconto finanziario Bilancio	Modulo SEC 10-K Modulo SEC 10-Q
Stime di consenso degli analisti	+3 anni	Previsioni finanziarie Obiettivi di prezzo degli analisti	Rapporti di ricerca degli analisti Blue Matrix
Prezzi di mercato	30 anni	Prezzi delle azioni Dividendi, scissioni e azioni	Dati di mercato ICE Modulo SEC S-1
Proprietà	10 anni	Top azionisti Insider trading	Modulo 4 SEC Modulo 13D SEC
Gestione	10 anni	Team di leadership Consiglio di amministrazione	Modulo SEC 10-K Modulo SEC DEF 14A
Sviluppi principali	10 anni	Annunci aziendali	Modulo 8-K SEC

* Esempio per i titoli statunitensi, per i titoli non statunitensi si utilizzano forme e fonti normative equivalenti.

Se non specificato, tutti i dati finanziari si basano su un periodo annuale ma vengono aggiornati trimestralmente. Si tratta dei cosiddetti dati TTM (Trailing Twelve Month) o LTM (Last Twelve Month). Per saperne di più.

Modello di analisi e Snowflake

I dettagli del modello di analisi utilizzato per generare questo report sono disponibili sulla nostra pagina Github; abbiamo anche guide su come utilizzare i nostri report e tutorial su Youtube.

Scoprite il team di livello mondiale che ha progettato e realizzato il modello di analisi Simply Wall St.

Metriche di settore e industriali

Le nostre metriche di settore e di sezione sono calcolate ogni 6 ore da Simply Wall St; i dettagli del nostro processo sono disponibili su Github.

Fonti analitiche

Akeso, Inc. è coperta da 40 analisti. 20 di questi analisti ha fornito le stime di fatturato o di utile utilizzate come input per il nostro report. Le stime degli analisti vengono aggiornate nel corso della giornata.

Analista	Istituzione
Sharon Shi	BOCI Research Ltd.
Jiangqiao Tong	BOCI Research Ltd.
Yonglin Yan	BOCI Research Ltd.

AKES.F Panoramica delle azioni

Premi

Analisi del rischio

Akeso, Inc. Concorrenti

NasdaqGS:BBIO

US$7.0b

NasdaqGS:ROIV

US$8.3b

NasdaqGS:NBIX

US$11.8b

NasdaqGM:ADMA

US$5.7b

Storia dei prezzi e prestazioni

Notizie e aggiornamenti recenti

Akeso, Inc. Announces Its Globally First-In-Class PD-1/VEGF Bispecific Antibody, Ivonescimab, Received Approval from the National Medical Products Administration

Akeso, Inc. Announces FDA Approval for Penpulimab-kcqx in Two BLA Indications for Comprehensive Treatment of Advanced Nasopharyngeal Carcinoma

Summit Therapeutics Inc. Announces Phase Iii Clinical Trial, Harmoni-6

Akeso's Ebdarokimab Receives Marketing Approval from the National Medical Products Administration

Akeso, Inc. to Report Fiscal Year 2024 Results on Mar 30, 2025

Akeso's Penpulimab Receives NMPA Approval for First-Line Treatment of Nasopharyngeal Cancer

Recent updates

Akeso, Inc. Announces Its Globally First-In-Class PD-1/VEGF Bispecific Antibody, Ivonescimab, Received Approval from the National Medical Products Administration

Akeso, Inc. Announces FDA Approval for Penpulimab-kcqx in Two BLA Indications for Comprehensive Treatment of Advanced Nasopharyngeal Carcinoma

Summit Therapeutics Inc. Announces Phase Iii Clinical Trial, Harmoni-6

Akeso's Ebdarokimab Receives Marketing Approval from the National Medical Products Administration

Akeso, Inc. to Report Fiscal Year 2024 Results on Mar 30, 2025

Akeso's Penpulimab Receives NMPA Approval for First-Line Treatment of Nasopharyngeal Cancer

Akeso, Inc. Announces the Publication of Its Phase III Clinical Trial Results for Ivonescimab in Head-to-Head Comparison with Pembrolizumab in The Lancet

Akeso Announces Completion of Patient Enrollment in the Phase III Clinical Trial of Cadonilimab for Adjuvant Treatment of High-Risk Recurrent Hepatocellular Carcinoma

Akeso, Inc. Announces First ADC Drug Clinical Trial, Marking a New Era for "IO 2.0 + ADC" Strategy

Akeso, Inc. Enrolles First Patient in The Phase III Clinical Trial of Ivonescimab in Combination with Chemotherapy for First-Line Treatment of Triple-Negative Breast Cancer

Akeso, Inc. Announces IND Acceptance for AK139, a Bispecific Antibody Targeting IL-4Ra and ST2 for Respiratory and Skin Diseases

Akeso, Inc. Announces Enrollment of First Patient in Phase 3 Trial of Cadonilimab for Consolidation Therapy After Current or Sequential Chemoradiotherapy in NSCLC

Akeso, Inc. Announces the Completion of Patient Enrollment in the Phase III Clinical Trial (HARMONi-6) Comparing Ivonescimab

Akeso, Inc.'s Gumokimab Monoclonal Antibody (IL-17) New Drug Application for the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis Accept by NMPA

Akeso, Inc. Publishes Results for Cadonilimab (PD-1/CTLA-4) Phase III Data for First Line Treatment of Advanced Gastric Cancer

Akeso Announces the Inclusion in China's National Reimbursement Drug List of Cadonilimab and Ivonescimab

Akeso, Inc.'s Penpulimab Combination Therapy for First-Line Treatment of Hepatocellular Carcinoma Accepted by NMPA

Akeso, Inc. Publishes Mechanism of Action for CLDN18.2/CD47 Bispecific Antibody AK132 for the First Time at SITC Annual Meeting

Akeso Announces First Patient Enrollment in Phase 3 Trial of Ivonescimab Combined with Ligufalimab (CD47) for First-Line Treatment of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC), Compared to Pembrolizumab

Akeso, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of HKD 1.942576 billion.

Akeso Biopharma Announces Positive Results in Progression-Free Survival (PFS) and Overall Survival (OS) from Its Phase 3 Clinical Study

Akeso's Cadonilimab Receives Second Indication Approval from NMPA for First-Line Treatment of Gastric/GEJ Cancer in All-Comers Population

Akeso, Inc. Secures Approval from China’s National Medical Products Administration for Ebronucimab, Expanding Treatment Options for Hypercholesterolemia

Akeso's Ivonescimab Plus Chemo in First-Line Triple-negative Breast Cancer Showed Promising Preliminary Efficacy and Good Safety At ESMO 2024

Akeso, Inc. to Report Q2, 2024 Results on Aug 28, 2024

Akeso, Inc. Announces Ivonescimab (Pd-1/Vegf) Received Priority Review from China's Nmpa for First-Line Treatment of Pd-L1 Positive Nsclc

Akeso, Inc. Announces That the First Patient Enrolled in the US Phase 2 Combination Therapy of it's Ligufalimab with Azacitidine for Myelodysplastic Syndrome

Akeso's Sbla for Ivonescimab in 1L Treatment of Pd-L1 Positive Nsclc Accepted by NMPA

Akeso, Inc. Announces Appointment of Bing C. Wang as Chief Financial Officer

Akeso, Inc. Announces Change of Directors

Akeso, Inc., Annual General Meeting, Jun 30, 2024

Akeso, Inc. Announces Phase III Clinical Trial, Harmoni-2 or AK112-303 Met Its Primary Endpoint of Progression-Free Survival

Akeso, Inc. Receives NMPA's Marketing Approval in China for Ivonescimab Injection

National Medical Products Administration Accepted the Supplemental New Drug Application by Akeso, Inc. for (Cadonilimab, Pd-1/Ctla-4) as First-Line Treatment for Cervical Cancer

Akeso, Inc. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of HKD 1.18172 billion.

Akeso, Inc. has filed a Follow-on Equity Offering in the amount of HKD 1.18172 billion.

Akeso, Inc. to Report Fiscal Year 2023 Results on Mar 18, 2024

Akeso Announces the First Patient Dosed in Phase III Trial of Cadonilimab(PD-1/CTLA-4) Combined with Chemotherapy versus Tislelizumab Combined with Chemotherapy in First-Line Treatment of PD-L1 negative NSCLC

Akeso Presents Promising Results of Cadonilimab and Lenvatinib in Combination with TACE in uHCC at 2024 ASCO GI

Akeso, Inc. Announces Innovative Clinical Development Roadmap

Akeso, Inc. Announces National Medical Products Administration Accepts the Supplemental New Drug Application for Kai Tan Ni (Cadonilimab, PD-1/CTLA-4) in Combination with Chemotherapy as First-Line Treatment for Gastric Cancer

Akeso, Inc. Publishes Results from CD47 Antibody Ligufalimab in Combination with Azacitidine for Newly Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome and Treatment-nave Acute Myeloid Leukemia at ASH 2023

Akeso Publishes Results from Three Investigator-Initiated Trials

Akeso (9926. Hk) Announces AK104-303 Phase III Trial Meets One of its Primary Endpoints of Progression-Free Survival (PFS) for First-Line Treatment of Recurrent/Metastatic Cervical Cancer

Akeso, Inc. Announces AK104-303, A Phase III Trial of Cadonilimab Reached Progression-Free-Survival Primary Endpoint At Interim Analysis for First Line Treatment of Cervical Cancer

Akeso's Cadonilimab (PD-1/CTLA-4) Phase III Trial Meets Primary Endpoint at Interim Analysis Demonstrating Strong Overall Survival Benefit as First-line Treatment in All-comer Patients with Gastric Cancer or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma (GC/GEJC)

Akeso Announces Results of Phase Ib Clinical Trial for PD-1/VEGF Bispecific Antibody

Akeso Announces the Publication of the Phase 1a/1b First-In-Human Study

Akeso, Inc. Announces Clinical Results from Cadonilimab in Patients with Advanced Solid Tumours (COMPASSION-03/AK104-201)

Akeso, Inc. Announces FDA Clearance of IND for CD47 Monoclonal Antibody (AK117) in Combination with Azacitidine in Myelodysplastic Syndromes

Akeso Inc. Announces Completion of Patient Enrollment in Phase 3 Trial of Ivonescimab (PD-1/VEGF) versus Pembrolizumab in First-Line PD-L1 Positive Advanced NSCLC

Akeso, Inc. Announces the National Medical Products Administration Accepts the New Drug Application for the Ebdarokimab Injection (IL-12/IL-23 Monoclonal Antibody, AK101)

Akeso Inc. Announces First Patient Dosed in Phase 3 Trial of Ivonescimab versus Tislelizumab for First-Line Treatment of Squamous NSCLC

Akeso, Inc. to Report First Half, 2023 Results on Aug 29, 2023

Akeso, Inc., Annual General Meeting, Jun 28, 2023

NMPA Accepts Akeso's Ebronucimab (PCSK9 ) Marketing Application in Two Cardiovascular Indications

Rendimenti per gli azionisti

Volatilità dei prezzi

Informazioni sull'azienda