GNMS.F Aperçu des actions Genmab A/S développe des anticorps thérapeutiques pour le traitement du cancer et d'autres maladies, principalement au Danemark. Plus de détails
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Historique des prix et performances
Résumé des hausses, des baisses et des variations du cours de l'action pour la période du 1er janvier au 31 décembre 2009 Genmab Historique des cours de bourse Prix actuel de l'action DKK 203.33 Plus haut sur 52 semaines DKK 334.33 Plus bas sur 52 semaines DKK 192.20 Bêta 0.87 Variation sur 1 mois -3.53% Variation sur 3 mois -22.45% Variation sur 1 an -34.46% Variation sur 3 ans -49.13% Variation sur 5 ans -8.82% Évolution depuis l'introduction en bourse 1,157.45%
Nouvelles et mises à jour récentes
Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial Dec 08
Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate Sep 16
Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Aug 20
Genmab A/S Announces Executive Changes Aug 16
Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program Aug 06
Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY Jun 27 Voir plus de mises à jour
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Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY Jun 27
Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma Jun 05 Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc. May 22
Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress May 15 Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Apr 30
Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion. Apr 05
Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion. Apr 03
Genmab A/S Announces Executive Changes Mar 14 Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Feb 27
Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®? Feb 03
Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc Jan 23 Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application Jan 10
Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Dec 11
Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Nov 29
Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Nov 28
Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023 Nov 08
Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024 Oct 28 Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024 Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial Oct 24
Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy Sep 05
Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023 Jul 29
Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma Jul 23 AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL) Jun 28
Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’ Jun 23
Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023 Jun 09
U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma May 20
Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023 May 11
Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma Dec 22
Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting Dec 13 Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023
Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl) Nov 22 Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022
Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration Oct 29
Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022 Aug 09
Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma Jul 01
Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium Jun 13
Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting Jun 07
Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022 May 12
AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Apr 14
Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors Mar 30
Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer Mar 03
Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022 Feb 18
Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022 Feb 17
Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT Dec 15
U.S. Food and Drug Administration Grants Approval to TIVDAK Sep 24 Seagen Inc. and Genmab A/S Announce FDA Accelerated Approval for TIVDAK™ (Tisotumab Vedotin-Tftv) in Previously Treated Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial Sep 10
Genmab A/S Improves Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021 Aug 12
Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis Jun 23 Genmab Announces Janssen Received Positive CHMP Opinion Recommending DARZALEX (daratumumab) Subcutaneous (SC) Formulation for Patients with Newly Diagnosed Light-chain (AL) Amyloidosis
Genmab Announces Abstracts Evaluating Products in Pipeline, Portfolio to be Presented at American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting and European Hematology Association (EHA) Congress May 21
Genmab A/S Reaffirms Financial Guidance for Fiscal 2021 May 06
Genmab A/S Provides Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021 Apr 15
Genmab Announces Appointment of Tahamtan Ahmadi to Newly Created Position of Chief Medical Officer, Head of Experimental Medicines Feb 23
Seagen Inc. and Genmab A/S Submit Tisotumab Vedotin Biologics License Application to the U.S. FDA for Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Feb 11
CHMP Issues Positive Opinion Recommending Genmab Ofatumumab in Relapsing Multiple Sclerosis Jan 31 Rendement pour les actionnaires GNMS.F US Biotechs US Marché 7D -4.5% -6.5% -4.0% 1Y -34.5% 1.3% 24.0%
Voir le rapport complet des actionnaires
Rendement vs Industrie: GNMS.F a sous-performé le secteur US Biotechs qui a rapporté 1.3 % au cours de l'année écoulée.
Rendement vs marché: GNMS.F a sous-performé le marché US qui a rapporté 24 % au cours de l'année écoulée.
Volatilité des prix Is GNMS.F's price volatile compared to industry and market? GNMS.F volatility GNMS.F Average Weekly Movement 7.6% Biotechs Industry Average Movement 10.7% Market Average Movement 6.4% 10% most volatile stocks in US Market 16.8% 10% least volatile stocks in US Market 3.2%
Cours de l'action stable: GNMS.F n'a pas connu de volatilité de prix significative au cours des 3 derniers mois.
Volatilité au fil du temps: La volatilité hebdomadaire de GNMS.F ( 8% ) est restée stable au cours de l'année écoulée.
À propos de l'entreprise Genmab A/S développe des anticorps thérapeutiques pour le traitement du cancer et d'autres maladies, principalement au Danemark. La société commercialise DARZALEX, un anticorps monoclonal humain pour le traitement des patients atteints de myélome multiple (MM), le teprotumumab pour le traitement des maladies oculaires de la thyroïde et l'amivantamab pour le traitement du cancer gastrique ou œsophagien avancé ou métastatique et du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Ses produits comprennent le daratumumab pour traiter le MM, les cancers du sang non-MM et l'amylose AL ; GEN1047 ; le tisotumab vedotin pour traiter les cancers du col de l'utérus, de l'ovaire et les cancers solides ; DuoBody-PD-L1x4-1BB, et DuoBody-CD40x4-1BB pour traiter les tumeurs solides ; Epcoritamab pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire et de la leucémie lymphocytaire chronique ; et HexaBody-CD38 et GEN3017 pour le traitement des hémopathies malignes.
Afficher plus Genmab A/S Résumé des fondamentaux Comment les bénéfices et les revenus de Genmab se comparent-ils à sa capitalisation boursière ? GNMS.F statistiques fondamentales Capitalisation boursière US$13.12b Bénéfices(TTM) US$653.19m Recettes(TTM ) US$2.76b
Bénéfices et recettes Principales statistiques de rentabilité tirées du dernier rapport sur les bénéfices (TTM) GNMS.F compte de résultat (TTM ) Recettes DKK 19.84b Coût des recettes DKK 774.00m Marge brute DKK 19.07b Autres dépenses DKK 14.37b Les revenus DKK 4.70b
Derniers bénéfices déclarés
Sep 30, 2024
Prochaine date de publication des résultats
s/o
Résultat par action (EPS) 74.02 Marge brute 96.10% Marge bénéficiaire nette 23.69% Ratio dettes/capitaux propres 0%
Quelles ont été les performances à long terme de GNMS.F?
Voir les performances historiques et les comparaisons
Analyse de l'entreprise et données financières Données Dernière mise à jour (heure UTC) Analyse de l'entreprise 2024/12/18 12:28 Cours de l'action en fin de journée 2024/12/18 00:00 Les revenus 2024/09/30 Revenus annuels 2023/12/31
Sources de données Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC . Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.
Paquet Données Cadre temporel Exemple de source américaine * Finances de l'entreprise 10 ans Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan Estimations consensuelles des analystes +3 ans Prévisions financières Objectifs de prix des analystes Prix du marché 30 ans Cours des actions Dividendes, scissions et actions Propriété 10 ans Actionnaires principaux Délits d'initiés Gestion 10 ans L'équipe dirigeante Conseil d'administration Principaux développements 10 ans
* exemple pour les titres américains, pour les titres non-américains des formulaires et sources réglementaires équivalents sont utilisés.
Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). Pour en savoir plus , cliquez ici .
Modèle d'analyse et flocon de neige Les détails du modèle d'analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github . Nous avons également des guides sur la façon d'utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube .
Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.
Indicateurs de l'industrie et du secteur Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur .
Sources des analystes Genmab A/S est couverte par 45 analystes. 23 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.
Analyste Institution Andrew Carlsen ABG Sundal Collier Armelle Moulin AlphaValue Emily Field Barclays
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