Genmab Gestion

Gestion contrôle des critères 4/4

Le PDG Genmab est Jan G.J. de Winkel, nommé en Jun2010, a un mandat de 15.58 ans. La rémunération annuelle totale est $ 7.61M, composée du salaire de 17.7% et des bonus 82.3%, y compris les actions et options de la société. détient directement 1.07% des actions de la société, d'une valeur de $ 221.47M. La durée moyenne de mandat de l'équipe de direction et du conseil d'administration est respectivement 7 ans et 7.8 ans.

Informations clés

Jan G.J. de Winkel

Directeur général

US$7.6m

Rémunération totale

Pourcentage du salaire du PDG	17.70%
Durée du mandat du directeur général	15.6yrs
Propriété du PDG	1.1%
Durée moyenne d'occupation des postes de direction	7yrs
Durée moyenne du mandat des membres du conseil d'administration	7.8yrs

Mises à jour récentes de la gestion

Recent updates

Analyse de la rémunération des PDG

Comment la rémunération de Jan G.J. de Winkel a-t-elle évolué par rapport aux bénéfices de Genmab?
Date	Rémunération totale	Salaire	Bénéfices de l'entreprise
Sep 30 2025	n/a	n/a	US$2b
Jun 30 2025	n/a	n/a	US$1b
Mar 31 2025	n/a	n/a	US$1b
Dec 31 2024	US$8m	US$1m	US$1b
Sep 30 2024	n/a	n/a	US$702m
Jun 30 2024	n/a	n/a	US$798m
Mar 31 2024	n/a	n/a	US$791m
Dec 31 2023	US$7m	US$1m	US$645m
Sep 30 2023	n/a	n/a	US$590m
Jun 30 2023	n/a	n/a	US$680m
Mar 31 2023	n/a	n/a	US$757m
Dec 31 2022	US$6m	US$1m	US$785m
Sep 30 2022	n/a	n/a	US$745m
Jun 30 2022	n/a	n/a	US$558m
Mar 31 2022	n/a	n/a	US$354m
Dec 31 2021	US$6m	US$1m	US$452m
Sep 30 2021	n/a	n/a	US$448m
Jun 30 2021	n/a	n/a	US$401m
Mar 31 2021	n/a	n/a	US$880m
Dec 31 2020	US$6m	US$1m	US$781m
Sep 30 2020	n/a	n/a	US$889m
Jun 30 2020	n/a	n/a	US$853m
Mar 31 2020	n/a	n/a	US$349m
Dec 31 2019	US$5m	US$1m	US$325m

Rémunération vs marché: La rémunération totale de Jan G.J. ($USD 7.61M ) est inférieure à la moyenne des entreprises de taille similaire sur le marché US ($USD 13.19M ).

Rémunération et revenus: La rémunération de Jan G.J. a été cohérente avec les performances de l'entreprise au cours de l'année écoulée.

PDG

Jan G.J. de Winkel (64 yo)

15.6yrs

Titularisation

US$7,611,989

Compensation

Dr. Jan G.J. van de Winkel, Ph.D. was Independent Director of HOOKIPA Pharma Inc. from 2023 until August 30, 2024 and served as Chairman of the Board since 2024 August 30, 2024. Dr. Winkel served as a Memb...

Équipe de direction

Nom	Position	Titularisation	Compensation	Propriété
Jan G.J. de Winkel	Co-Founder	15.6yrs	US$7.61m	1.07% $ 221.5m
Anthony Pagano	Executive VP & CFO	5.8yrs	US$3.33m	0.011% $ 2.4m
Rayne Waller	Executive VP & Chief Technical Operations Officer	1.4yrs	US$816.76k	pas de données
Christopher Cozic	Executive VP & Chief People Officer	8.2yrs	US$2.31m	pas de données
Martine van Vugt	Executive VP & Chief Strategy Officer	12yrs	US$1.51m	pas de données
Martin Schultz	Senior Director	no data	US$194.47k	0.00065% $ 134.6k
Judith Klimovsky	Executive VP & Chief Development Officer	8.9yrs	US$3.88m	0.018% $ 3.6m
Tahamtan Ahmadi	Executive VP	4.8yrs	US$3.58m	0.0079% $ 1.6m
Mijke Zachariasse	VP, Head of Antibody Research Materials & Director	no data	US$222.25k	0.0011% $ 231.9k
Takahiro Hamatani	Senior Director of Finance Japan & Non-Independent Director	no data	US$194.47k	0.00013% $ 26.9k
Brad Bailey	Executive VP & Chief Commercial Officer	1.4yrs	US$2.30m	pas de données
Andrew Carlsen	VP & Head of Investor Relations	no data	pas de données	pas de données

7.0yrs

Durée moyenne de l'emploi

53yo

Âge moyen

Gestion expérimentée: L'équipe dirigeante de GNMS.F est chevronnée et expérimentée (7 années d'ancienneté moyenne).

Membres du conseil d'administration

Nom	Position	Titularisation	Compensation	Propriété
Martin Schultz	Senior Director	4yrs	US$194.47k	0.00065% $ 134.6k
Mijke Zachariasse	VP, Head of Antibody Research Materials & Director	6.8yrs	US$222.25k	0.0011% $ 231.9k
Takahiro Hamatani	Senior Director of Finance Japan & Non-Independent Director	4yrs	US$194.47k	0.00013% $ 26.9k
Michael Kavanagh	Senior Director	1yr	pas de données	pas de données
Anders Pedersen	Non-Independent Director	22.2yrs	US$291.70k	0.013% $ 2.6m
Elizabeth O'Farrell	Independent Director	3.8yrs	US$361.15k	0.0031% $ 633.5k
Deirdre Connelly	Independent Chairman of the Board	8.8yrs	US$458.39k	0.011% $ 2.2m
Rolf Hoffmann	Independent Director	8.8yrs	US$277.81k	0.0061% $ 1.3m
Pernille Erenbjerg	Independent Deputy Chairman	11yrs	US$361.15k	0.0089% $ 1.8m
Paolo Paoletti	Independent Director	11yrs	US$263.92k	0.0041% $ 842.7k

7.8yrs

Durée moyenne de l'emploi

59.5yo

Âge moyen

Conseil d'administration expérimenté: Les membres du conseil d'administration de GNMS.F sont considérés comme expérimentés (ancienneté moyenne 7.8 ans).

Analyse de l'entreprise et données financières

Données	Dernière mise à jour (heure UTC)
Analyse de l'entreprise	2026/01/15 07:54
Cours de l'action en fin de journée	2026/01/15 00:00
Les revenus	2025/09/30
Revenus annuels	2024/12/31

Sources de données

Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC. Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.

Paquet	Données	Cadre temporel	Exemple de source américaine ^*
Finances de l'entreprise	10 ans	Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire 10-Q de la SEC
Estimations consensuelles des analystes	+3 ans	Prévisions financières Objectifs de prix des analystes	Rapports de recherche des analystes Blue Matrix
Prix du marché	30 ans	Cours des actions Dividendes, scissions et actions	Données de marché ICE Formulaire S-1 de la SEC
Propriété	10 ans	Actionnaires principaux Délits d'initiés	Formulaire 4 de la SEC Formulaire 13D de la SEC
Gestion	10 ans	L'équipe dirigeante Conseil d'administration	Formulaire 10-K de la SEC Formulaire SEC DEF 14A
Principaux développements	10 ans	Annonces de l'entreprise	Formulaire 8-K de la SEC

* Exemple pour les titres américains ; pour les titres non américains, des formulaires réglementaires et des sources équivalentes sont utilisés^.

Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). En savoir plus.

Modèle d'analyse et flocon de neige

Les détails du modèle d'analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github. Nous avons également des guides sur la façon d'utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube.

Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.

Indicateurs de l'industrie et du secteur

Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur Github.

Sources des analystes

Genmab A/S est couverte par 45 analystes. 14 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.

Analyste	Institution
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab Gestion

Gestion contrôle des critères 4/4

Informations clés

Mises à jour récentes de la gestion

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Recent updates

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis

Analyse de la rémunération des PDG

PDG

Équipe de direction

Membres du conseil d'administration

Analyse de l'entreprise et données financières

Sources de données

Modèle d'analyse et flocon de neige

Indicateurs de l'industrie et du secteur

Sources des analystes