ALPM.Y Aktienübersicht Astellas Pharma Inc. produziert, vermarktet, importiert und exportiert pharmazeutische Produkte in Japan und international. Mehr Details
Belohnungen Risikoanalyse Alle Risikoprüfungen anzeigen {"enabled":false,"variant":{"name":"disabled","enabled":false},"ready":false,"error":null}
Erfassen Sie Ihre Gedanken, Links und Unternehmenseinschätzung
Astellas Pharma Inc. Wettbewerber Preisentwicklung & Leistung
Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Astellas Pharma Historische Aktienkurse Aktueller Aktienkurs JP¥9.53 52-Wochen-Hoch JP¥13.14 52-Wochen-Tief JP¥9.05 Beta 0.23 1 Monat Veränderung 0.63% 3 Monate Veränderung -11.27% 1 Jahr Veränderung -12.49% 3 Jahre Veränderung -44.83% 5 Jahre Veränderung -44.09% Veränderung seit IPO 29.16%
Aktuelle Nachrichten und Updates Pfizer Inc. and Astellas Pharma Inc.'s PADCEV plus KEYTRUDA Shows Long-Term Efficacy in First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Feb 11
Astellas Pharma Inc. Submits New Drug Application for Conditional Approval of Avacincaptad Pegol for Geographic Atrophy in Japan Feb 05
Astellas Pharma Inc. Announces Management Changes, Effective April 1, 2025 Feb 04 Astellas Receives Health Canada Approval for Vyloy® (Zolbetuximab) in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
Astellas Pharma Inc. Announces China's National Medical Products Administration (Nmpa) Approves Padcev™ in Combination with Keytruda® (Pembrolizumab) for the Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 08
China's National Medical Products Administration Approves Vyloy (Zolbetuximab) for First-Line Treatment of Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Jan 06 Weitere Updates anzeigen Pfizer Inc. and Astellas Pharma Inc.'s PADCEV plus KEYTRUDA Shows Long-Term Efficacy in First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Feb 11
Astellas Pharma Inc. Submits New Drug Application for Conditional Approval of Avacincaptad Pegol for Geographic Atrophy in Japan Feb 05
Astellas Pharma Inc. Announces Management Changes, Effective April 1, 2025 Feb 04 Astellas Receives Health Canada Approval for Vyloy® (Zolbetuximab) in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
Astellas Pharma Inc. Announces China's National Medical Products Administration (Nmpa) Approves Padcev™ in Combination with Keytruda® (Pembrolizumab) for the Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 08
China's National Medical Products Administration Approves Vyloy (Zolbetuximab) for First-Line Treatment of Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Jan 06
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2025 Results on Feb 04, 2025 Jan 03
Astellas Pharma Inc. Vyloy™ (Zolbetuximab-Clzb) Approved by U.S. Fda for Treatment of Advanced Gastric and Gej Cancer Oct 19 Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 05
Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2025 Results on Oct 30, 2024 Oct 04
Astellas Pharma Inc. Receives Approval from the European Commission for VYLOY in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer Sep 24
Astellas Pharma Inc. to Present VEOZAH (fezolinetant) Data at 2024 Annual Meeting of The Menopause Society Sep 04
European Commission Approves Astellas Pharma Inc.'s PADCEV in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Urothelial Cancer Aug 28
Astellas Pharma Inc. Initiates Phase 3 Clinical Study of Fezolinetant for VMS in Women with Breast Cancer Receiving Adjuvant Endocrine Therapy Aug 27
Astellas Pharma Inc. Announces Center for Drug Evaluation of China's National Medical Products Administration Approves Padcev (Enfortumab Vedotin) for Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Aug 20 Astellas Pharma Inc. Receives Positive Chmp Opinion for Zolbetuximab in Combination with Chemotherapy for Treatment of Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer
Astellas Pharma Inc. to Report Q1, 2025 Results on Aug 01, 2024 Jun 29 U.S. Food and Drug Administration Acknowledges Astellas Pharma Inc.’ Resubmission of Biologics License Application for Zolbetuximab and Sets New Action Date May 31
Astellas Pharma Inc., Annual General Meeting, Jun 20, 2024
Astellas Pharma Inc. Announces European Commission Approval for Use in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting Apr 25 Astellas Pharma Inc. Revises Consolidated Earnings Guidance for the Year Ending March 31, 2024
Astellas Pharma Inc. to Report Fiscal Year 2024 Results on Apr 25, 2024 Apr 03
U.S. FDA Accepts Astellas’ Supplemental New Drug Application for Izervay (Avacincaptad Pegol Intravitreal Solution) for Geographic Atrophy Apr 02
China's National Medical Products Administration Accepts Astellas and Pfizer's Supplemental Biologics License Application for Enfortumab Vedotin with Keytruda (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Mar 28
Astellas Pharma Inc.'s Vyloy™? (zolbetuximab) Approves in Japan for Treatment of Gastric Cancer Mar 27
Astellas Pharma Inc. Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI™ in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting Mar 22
Astellas Pharma Initiates Phase 3 Clinical Studies of Fezolinetant for VMS Associated with Menopause in Japan Mar 05
Astellas Pharma Inc. Announces Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare Grants Priority Review for the Company's Supplemental New Drug Application (sNDA) for PADCEV with KEYTRUDA Feb 16
Astellas Pharma Inc. Submits Supplemental New Drug Application in Japan for PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 31 European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEV®? (enfortumab Vedotin) with KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Jan 27
Astellas Pharma Inc. Provides Update on Zolbetuximab Biologics License Application in U.S Jan 09
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2024 Results on Feb 05, 2024 Dec 28
Astellas Pharma Inc. Announces EMA Recommends Arpraziquantel for Treatment of Schistosomiasis in Preschool-Aged Children Dec 18 Pfizer Inc. and Astellas Pharma Inc. Announce U.S. Food and Drug Administration Approved PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv, an antibody-drug conjugate [ADC]) with KEYTRUDA (pembrolizumab, a PD-1 inhibitor) for the Treatment of Adult Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (la/mUC) Dec 16
Astellas Pharma Inc. Announces That Its VEOZA™ (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause Dec 11
Astellas Pharma US, Inc. Announces FDA Approves Expanded Use of CRESEMBA® (isavuconazonium sulfate) in Children with Invasive Aspergillosis and Invasive Mucormycosis Dec 09
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application of Padcev with Keytruda for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Dec 02
Astellas' Fezolinetant Reduces Frequency and Severity of VMS Associated with Menopause in Women Considered Unsuitable for Hormone Therapy Nov 30 Pfizer and Astellas' Xtandi Approve by U.S. FDA in Earlier Prostate Cancer Treatment Setting
Seagen Inc. and Astellas Pharma Inc. Announces Results from the Phase 3 EV-302 Clinical Trial for PADCEV (Enfortumab Vedotin-Ejfv) in Combination with Keytruda (Pembrolizumab) Versus Chemotherapy Oct 24
Astellas to Share New Data Across Hard-to-Treat Cancers During ESMO Congress 2023 Oct 16
Astellas Receives Positive Chmp Opinion for Veoza (Fezolinetant) Oct 14
Astellas Pharma Inc. to Report Q2, 2024 Results on Nov 01, 2023 Sep 28
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Ev-302 Clinical Trial Sep 23 Astellas Pharma Inc. Announces China's National Medical Products Administration Accepts New Drug Application for Xtandi®? (Enzalutamide) in Metastatic Hormone-S Sensitive Prostate Cancer
Astellas Pharma Inc. Announces Positive 24-Month Topline Results from the Phase 3 GATHER2 Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of IZERVAY Sep 19
European Medicines Agency Validates Type II Variation for Astellas' XTANDI (enzalutamide) for Treatment of Non-Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence Sep 13
Sandoz AG completed the acquisition of Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Aug 30
Sandoz AG completed the acquisition of Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Aug 29 FDA Grants Priority Review for XTANDI in Non-Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence Aug 24
Astellas Pharma Inc. Announces European Medicines Agency Accepts for Regulatory Review the Marketing Authorization Application for Avacincaptad Pegol Aug 18
U.S. FDA Accepts Astellas Pharma US, Inc.'s sNDA for CRESEMBA® (isavuconazonium sulfate) in Children Aug 11
Astellas Pharma Inc. Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves Izervay (Avacincaptad Pegol Intravitreal Solution) for the Treatment of Geographic At the 12-Month Primary Endpoint Across Two Phase 3 Clinical Trials Aug 09 Astellas Pharma Inc. Revises Consolidated Earnings Guidance on Full Basis for the Full-Year 2023 Aug 03
China's National Medical Products Administration Accepts Astellas' Biologics License Application for Zolbetuximab Aug 01
European Medicines Agency Accepts Astellas' Marketing Authorization Application for Zolbetuximab Jul 14
Astellas Pharma Inc. to Report Q1, 2024 Results on Aug 01, 2023 Jul 12
Astellas Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Zolbetuximab Biologics License Application Jul 06
Astellas Pharma Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3b DayLIGHT Clinical Trial for Fezolinetant Jun 28
Astellas Pharma Inc. Confirms Unfavorable District Court Decision in Myrbetriq U.S. Patent Trial Jun 12
Astellas Pharma Inc. Announces Submission of New Drug Application to Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare for Zolbetuximab Jun 09
Astellas' Veozah Tm (Fezolinetant) Approved by U.S. Fda for Treatment of Vasomotor Symptoms Due to Menopause May 17 Astellas Pharma Inc. Provides Update on Fezolinetant New Drug Application in U.S Feb 20
Astellas Pharma Inc. Reaffirms Consolidated Earnings Guidance for the Fiscal Year Ending March 31, 2023 Astellas Pharma Inc. Announces CEO Changes, Effective April 1, 2023
Sandoz AG agreed to acquire Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Jan 25
Sandoz AG agreed to acquire Product Rights of MYCAMINE from Astellas Pharma Inc. (TSE:4503). Jan 24
Astellas Announces Hold Lifted by FDA on FORTIS Clinical Trial of AT845 Investigational Treatment for Adult Patients with Late-Onset Pompe Disease Jan 21
Astellas Pharma Inc. Presents Positive Findings from Phase 3 SPOTLIGHT Trial of Zolbetuximab during 2023 ASCO GI Cancers Symposium Jan 20
Astellas Pharma Inc. Receives SBTi Approval for Revised Science-Based Climate Goals to Reduce Greenhouse Gas Emissions Jan 19
Astellas Pharma Inc. to Report Q3, 2023 Results on Feb 06, 2023 Dec 29
Seagen, Astellas and Merck Announce FDA Acceptance of sBLAs for PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Certain Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Dec 21 Aktionärsrenditen ALPM.Y US Pharmaceuticals US Markt 7D 4.2% 1.2% 0.2% 1Y -12.5% 1.4% 23.1%
Vollständige Aktionärsrenditen anzeigen
Rendite im Vergleich zur Industrie: ALPM.Y unter dem Niveau der Branche US Pharmaceuticals , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 0.5% erzielte.
Rendite vs. Markt: ALPM.Y hinter dem Markt US zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 21 erzielte.
Preisvolatilität Is ALPM.Y's price volatile compared to industry and market? ALPM.Y volatility ALPM.Y Average Weekly Movement 2.9% Pharmaceuticals Industry Average Movement 10.1% Market Average Movement 5.9% 10% most volatile stocks in US Market 18.3% 10% least volatile stocks in US Market 3.0%
Stabiler Aktienkurs: ALPM.Y hatte in den letzten 3 Monaten im Vergleich zum US -Markt keine signifikante Preisvolatilität.
Volatilität im Zeitverlauf: ALPM.YDie wöchentliche Volatilität (3%) ist im vergangenen Jahr stabil geblieben.
Über das Unternehmen Astellas Pharma Inc. produziert, vermarktet, importiert und exportiert Pharmazeutika in Japan und international. Das Unternehmen bietet XTANDI, ein Medikament zur Behandlung von Prostatakrebs, XOSPATA, ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit FLT3-Mutation, und PADCEV, ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Urothelkrebs. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Evrenzo zur Behandlung von Anämie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen, Betanis/Myrabetriq/BETMIGA zur Behandlung der überaktiven Blase sowie die Immunsuppressiva Prograf und Advagraf/Graceptor/ASTAGRAF XL an.
Mehr anzeigen Astellas Pharma Inc.'s Grundlagenzusammenfassung Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Astellas Pharma im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens? ALPM.Y grundlegende Statistiken Marktanteil US$17.05b Gewinn(TTM ) -US$376.42m Umsatz(TTM ) US$12.24b
1.4x Kurs-Umsatz-Verhältnis
-45.3x Kurs-Gewinn-Verhältnis Erträge & Einnahmen Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM) ALPM.Y Gewinn- und Verlustrechnung (TTM ) Einnahmen JP¥1.87t Kosten der Einnahmen JP¥345.58b Bruttogewinn JP¥1.52t Sonstige Ausgaben JP¥1.58t Umsatz -JP¥57.43b
Zuletzt gemeldete Gewinne
Dec 31, 2024
Datum des nächsten Gewinnberichts
k.A.
Gewinn per Aktie (EPS) -32.08 Bruttomarge 81.50% Nettogewinnspanne -3.07% Schulden/Eigenkapital-Verhältnis 61.3%
Wie hat sich ALPM.Y auf lange Sicht entwickelt?
Historische Performance und Vergleiche Dividenden
5.1% Aktuelle Dividendenrendite
Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status Daten Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit) Unternehmensanalyse 2025/02/11 02:06 Aktienkurs zum Tagesende 2025/02/11 00:00 Gewinne 2024/12/31 Jährliche Einnahmen 2024/03/31
Datenquellen Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC . Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.
Paket Daten Zeitrahmen Beispiel US-Quelle * Finanzdaten des Unternehmens 10 Jahre Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz Konsensschätzungen der Analysten +3 Jahre Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten Marktpreise 30 Jahre Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen Eigentümerschaft 10 Jahre Top-Aktionäre Insiderhandel Verwaltung 10 Jahre Das Führungsteam Direktorium Wichtige Entwicklungen 10 Jahre Ankündigungen des Unternehmens
* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige regulatorische Formulare und Quellen verwendet.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie mehr .
Analysemodell und Schneeflocke Einzelheiten zum Analysemodell, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite . Wir haben auch Anleitungen zur Verwendung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube .
Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.
Metriken für Industrie und Sektor Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf Github .
Analysten-Quellen Astellas Pharma Inc. wird von 30 Analysten beobachtet. 15 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.
Analyst Einrichtung Atsushi Seki Barclays Koichi Mamegano BofA Global Research Hazim Bahari CFRA Equity Research
27 weitere Analysten anzeigen 
