Merck (MRKD) Hisse Özeti

Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Daha fazla detay

MRKD temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	4/6
Gelecekteki Büyüme	1/6
Geçmiş Performans	6/6
Finansal Sağlık	4/6
Temettüler	5/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 50.9% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançlar geçen yıl 656% oranında arttı

4.14% oranında güvenilir bir temettü öder

Risk Analizi

Son 3 ayda hisse senedi fiyatı AR piyasasına kıyasla oldukça dalgalı

Yüksek borç seviyesine sahip

MRKD Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

Merck & Co., Inc. Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Merck
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	US$15.80
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	US$28.20
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	US$15.00
Beta	0
1 Aylık Değişim	-6.51%
3 Aylık Değişim	-15.05%
1 Yıllık Değişim	-44.46%
3 Yıllık Değişim	-13.19%
5 Yıllık Değişim	n/a
Halka arzdan bu yana değişim	-1.25%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	MRKD	AR Pharmaceuticals	AR Pazar
7D	2.6%	1.8%	-8.3%
1Y	-44.5%	-0.6%	26.2%

Getiri vs. Endüstri: MRKD geçen yıl % -0.6 oranında getiri sağlayan AR Pharmaceuticals sektörünün gerisinde kaldı.

Getiri vs Piyasa: MRKD geçen yıl % 26.2 oranında getiri sağlayan AR Piyasasının altında performans gösterdi.

Fiyat Oynaklığı

Is MRKD's price volatile compared to industry and market?
MRKD volatility
MRKD Average Weekly Movement	10.6%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.8%
Market Average Movement	8.2%
10% most volatile stocks in AR Market	10.5%
10% least volatile stocks in AR Market	5.8%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: MRKD hisse senedi fiyatı, son 3 ayda AR piyasasına kıyasla dalgalı seyretti.

Zaman İçindeki Volatilite: MRKD 'nin haftalık oynaklığı ( 11% ) geçen yıl boyunca sabit kaldı, ancak hala AR hisselerinin %75'inden yüksek.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. İlaç ve Hayvan Sağlığı olmak üzere iki segmentte faaliyet göstermektedir. Şirket, Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad adı altında onkoloji, aşılar, hastane akut bakımı, kardiyovasküler, viroloji, nörobilim ve diyabet dahil olmak üzere çeşitli alanlar için insan sağlığı ilaçları sunmaktadır, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia ve Janumet markaları.

Merck & Co., Inc. Temel Bilgiler Özeti

Merck'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
MRKD temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	US$193.70b
Kazançlar(TTM)	US$17.43b
Gelir(TTM)	US$63.92b

11.3x

F/K Oranı

3.1x

P/S Oranı

MRKD aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
MRKD gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$63.92b
Gelir Maliyeti	US$14.66b
Brüt Kâr	US$49.27b
Diğer Giderler	US$31.83b
Kazançlar	US$17.43b

Son Raporlanan Kazançlar

Mar 31, 2025

Sonraki Kazanç Tarihi

Jul 29, 2025

Hisse başına kazanç (EPS)	6.94
Brüt Marj	77.07%
Net Kâr Marjı	27.27%
Borç/Özkaynak Oranı	72.0%

MRKD uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Temettüler

4.1%

Mevcut Temettü Verimi

45%

Ödeme Oranı

MRKD güvenilir bir temettü ödüyor mu?

MRKD temettü geçmişine ve kıyaslamalara bakın

Yaklaşan bir temettüyü almak için ne zaman MRKD satın almanız gerekir?
Merck temettü tari̇hleri̇
Eski Temettü Tarihi	Jun 13 2025
Temettü Ödeme Tarihi	Jul 08 2025
Eski temettüye kadar geçen günler	7 days
Temettü ödeme tarihine kadar geçen günler	32 days

MRKD güvenilir bir temettü ödüyor mu?

MRKD temettü geçmişine ve kıyaslamalara bakın

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2025/06/04 12:59
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2025/06/04 00:00
Kazançlar	2025/03/31
Yıllık Kazançlar	2024/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube'da eğitimlerimiz bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Merck & Co., Inc. 57 Bu analistlerden 26, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Charles Butler	Barclays

Merck (MRKD) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Merck & Co., Inc. Rakipler

Novartis

AstraZeneca

Sanofi

Roche Holding

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Merck Reportedly Held Talks to Buy MoonLake for over $3B

Merck's Investigational Zilovertamab Vedotin at 1.75 mg/Kg Dose Plus Standard of Care Showed Promising Antitumor Activity, Including Complete Response Rate, in Patients with Relapsed/Refractory DLBCL in Phase 2 Portion of Waveline-003 Trial

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2025, Payable on July 8, 2025

Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival in Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 and in All Comers

Research on Novel Treatment Approaches and Scientific Advances from Merck's Broad and Differentiated Oncology Portfolio and Pipeline to Be Presented at ASCO 2025

Recent updates

Merck Reportedly Held Talks to Buy MoonLake for over $3B

Merck's Investigational Zilovertamab Vedotin at 1.75 mg/Kg Dose Plus Standard of Care Showed Promising Antitumor Activity, Including Complete Response Rate, in Patients with Relapsed/Refractory DLBCL in Phase 2 Portion of Waveline-003 Trial

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2025, Payable on July 8, 2025

Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival in Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 and in All Comers

Research on Novel Treatment Approaches and Scientific Advances from Merck's Broad and Differentiated Oncology Portfolio and Pipeline to Be Presented at ASCO 2025

Dawn Health and Merck Launch Next-Generation Digital Ecosystem for Growth Disorders

Merck Announces Results from the Phase 3 KEYNOTE-689 Trial Evaluating KEYTRUDA

Halozyme Sues Merck for Patent Infringement over Subcutaneous Keytruda Formulation

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 27, 2025

Merck Announces First Presentation of Results from the Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair™

Merck & Co., Inc.'s Investigational Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Demonstrates Noninferior Pharmaceuticaletics Compared to Intravenous (IV) KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) in Pivotal 3475A-D77 Trial

European Commission Approves Merck's Capvaxive®? (Pneumococcal 21-Valent Conjugate Vaccine) for Prevention of Invasive Pneumococcal Disease and Pneumonia in Adults

Merck Data At Acc.25 Highlight Innovative Advancements and Commitment to Improving Outcomes for People Living with Cardiovascular Disease

Merck Announces Positive Data from Phase 3 Trials That Show the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir Maintained HIV-1 Viral Suppression At Week 48

FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Standard of Care as Perioperative Treatment for Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Merck Receives First European Commission Approval for Two Indications

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) for the Treatment of Adult Patients with Respirable Non-Small Cell Lung Cancer

Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults

Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis

Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025

FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL)

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China

Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

Daiichi Sankyo and Merck Announces IDeate-Lung02 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer

Patritumab Deruxtecan BLA Submission Receives Complete Response Letter from FDA Due to Inspection Findings at Third-Party Manufacturer

Moderna & Merck Announces 3-Year Data for mRNA-4157 (V940) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab)

IDEAYA Biosciences, Inc. Announces Clinical Collaboration to Evaluate Ide161 in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) in Patients with Endometrial Cancer

Gilead and Merck Announce Phase 2 Data Showing an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression at Week 24

Merck Reportedly in Talks to Buy Harpoon Therapeutics

Merck and Moderna Initiates INTerpath-002, A Phase 3 Study Evaluating V940 (mRNA-4157) in Combination with Keytruda® (Pembrolizumab) for Adjuvant Treatment of Patients with Certain Types of Resected Non-Small Cell Lung Cancer

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Leap-001 Trial Evaluating (Pembrolizumab) Plus Lenvima(R) (Lenvatinib) as First-Line Treatment for Patients with Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma

Eisai and Merck Provide Update on Two Phase 3 Trials Evaluating Lenvima Plus Keytruda with Certain Types of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Merck and Eisai Provides Update on Phase 3 Leap-010 Trial Evaluating Keytruda (Pembrolizumab) Plus Lenvima (Lenvatinib) in Patients with Certain Types of Recurrent or Metastatic Head and Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Miller Law LLC and Motley Rice LLC Announce a Proposed Settlement in re Zetia (Ezetimibe) Antitrust Litigation

Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) completed the acquisition of Prometheus Biosciences, Inc. (NasdaqGS:RXDX) from a group of shareholders.

U.S. FDA Approves New Indication for Merck's PREVYMIS®? (letermovir) for Prevention of Cytomegalovirus (CMV) Disease in High-Risk Adult Kidney Transplant Recipients