MRKD Stoklara Genel Bakış

Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Daha fazla detay

MRKD temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	4/6
Gelecekteki Büyüme	2/6
Geçmiş Performans	6/6
Finansal Sağlık	4/6
Temettüler	5/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 46.5% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançlar geçen yıl 4589.6% oranında arttı

3.43% oranında güvenilir bir temettü öder

Risk Analizi

Yüksek borç seviyesine sahip

Community vs My Fair Value

Create Narrative

Select a narrative for quick price alerts from the community, or create your own.

Merck & Co., Inc. Rakipler

AstraZeneca

LSE:AZN

UK£186.0b

Novartis

SWX:NOVN

CHF 190.3b

Roche Holding

SWX:ROG

CHF 245.2b

Sanofi

ENXTPA:SAN

€133.2b

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Merck
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	US$18.75
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	US$28.85
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	US$16.25
Beta	0.36
1 Aylık Değişim	10.29%
3 Aylık Değişim	-12.79%
1 Yıllık Değişim	-24.70%
3 Yıllık Değişim	13.98%
5 Yıllık Değişim	n/a
Halka arzdan bu yana değişim	17.19%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	MRKD	AR Pharmaceuticals	AR Pazar
7D	-3.8%	0.7%	3.0%
1Y	-24.7%	-22.3%	97.5%

Getiri vs. Endüstri: MRKD geçen yıl % -22.3 oranında getiri sağlayan AR Pharmaceuticals sektörünün gerisinde kaldı.

Getiri vs Piyasa: MRKD geçen yıl % 97.5 oranında getiri sağlayan AR Piyasasının altında performans gösterdi.

Fiyat Oynaklığı

Is MRKD's price volatile compared to industry and market?
MRKD volatility
MRKD Average Weekly Movement	7.9%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.7%
Market Average Movement	7.5%
10% most volatile stocks in AR Market	9.4%
10% least volatile stocks in AR Market	4.8%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: MRKD son 3 ayda AR piyasasına kıyasla önemli bir fiyat oynaklığı yaşamadı.

Zaman İçindeki Volatilite: MRKD 'nin haftalık oynaklığı ( 8% ) son bir yıldır istikrarlı seyretti.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. İlaç ve Hayvan Sağlığı olmak üzere iki segmentte faaliyet göstermektedir. Şirket, Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad adı altında onkoloji, aşılar, hastane akut bakımı, kardiyovasküler, viroloji, nörobilim ve diyabet dahil olmak üzere çeşitli alanlar için insan sağlığı ilaçları sunmaktadır, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia ve Janumet markaları.

Merck & Co., Inc. Temel Bilgiler Özeti

Merck'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
MRKD temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	US$238.89b
Kazançlar(TTM)	US$17.12b
Gelir(TTM)	US$64.17b

14.0x

F/K Oranı

3.7x

P/S Oranı

MRKD aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
MRKD gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$64.17b
Gelir Maliyeti	US$14.70b
Brüt Kâr	US$49.47b
Diğer Giderler	US$32.35b
Kazançlar	US$17.12b

Son Raporlanan Kazançlar

Dec 31, 2024

Sonraki Kazanç Tarihi

Apr 24, 2025

Hisse başına kazanç (EPS)	6.78
Brüt Marj	77.09%
Net Kâr Marjı	26.68%
Borç/Özkaynak Oranı	80.0%

MRKD uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Temettüler

3.4%

Mevcut Temettü Verimi

46%

Ödeme Oranı

MRKD güvenilir bir temettü ödüyor mu?

MRKD temettü geçmişine ve kıyaslamalara bakın

Yaklaşan bir temettüyü almak için ne zaman MRKD satın almanız gerekir?
Merck temettü tari̇hleri̇
Eski Temettü Tarihi	Mar 17 2025
Temettü Ödeme Tarihi	Apr 07 2025
Eski temettüye kadar geçen günler	0 days
Temettü ödeme tarihine kadar geçen günler	21 days

MRKD güvenilir bir temettü ödüyor mu?

MRKD temettü geçmişine ve kıyaslamalara bakın

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2025/03/16 18:09
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2025/03/14 00:00
Kazançlar	2024/12/31
Yıllık Kazançlar	2024/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube'da eğitimlerimiz bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Merck & Co., Inc. 53 Bu analistlerden 22, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Ishan Majumdar	Baptista Research

MRKD Stoklara Genel Bakış

Ödüller

Risk Analizi

Merck & Co., Inc. Rakipler

LSE:AZN

UK£186.0b

SWX:NOVN

CHF 190.3b

SWX:ROG

CHF 245.2b

ENXTPA:SAN

€133.2b

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Merck Announces Positive Data from Phase 3 Trials That Show the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir Maintained HIV-1 Viral Suppression At Week 48

FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Standard of Care as Perioperative Treatment for Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Merck Receives First European Commission Approval for Two Indications

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) for the Treatment of Adult Patients with Respirable Non-Small Cell Lung Cancer

Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Recent updates

Merck Announces Positive Data from Phase 3 Trials That Show the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir Maintained HIV-1 Viral Suppression At Week 48

FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Standard of Care as Perioperative Treatment for Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Merck Receives First European Commission Approval for Two Indications

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) for the Treatment of Adult Patients with Respirable Non-Small Cell Lung Cancer

Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults

Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis

Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025

FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL)

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China

Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)