TAK Aktieöversikt

Takeda Pharmaceutical Company Limited bedriver forskning, utveckling, tillverkning, marknadsföring och utlicensiering av läkemedelsprodukter i Japan och internationellt. Mer information

TAK fundamental analys
Snöflinga Score
Värdering	2/6
Framtida tillväxt	3/6
Tidigare resultat	0/6
Finansiell hälsa	4/6
Utdelningar	4/6

Belöningar

Handlar till 62.5% under vår uppskattning av dess verkliga värde

Intäkterna förväntas växa med 21.61% per år

Riskanalys

Utdelning på 4.8% täcks inte väl av intäkterna

Vinstmarginaler (2.4%) är lägre än förra året (3.4%)

Har en hög skuldsättning

Stora engångsposter som påverkar finansiella resultat

Community vs My Fair Value

Create Narrative

Select a narrative for quick price alerts from the community, or create your own.

Takeda Pharmaceutical Company Limited Konkurrenter

Prishistorik och prestanda

Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Takeda Pharmaceutical
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	JP¥14.57
52 veckors högsta	JP¥15.43
52 veckors lägsta	JP¥12.58
Beta	0.26
1 månads förändring	-4.02%
3 månaders förändring	3.63%
1 års förändring	11.05%
3 års förändring	-1.35%
5 års förändring	-25.28%
Förändring sedan börsintroduktionen	-31.44%

Senaste nyheter och uppdateringar

Takeda: Buy Into Future Drug Pipeline Potential, Despite Recent Profit Headwinds

Mar 13

Recent updates

Takeda: Buy Into Future Drug Pipeline Potential, Despite Recent Profit Headwinds

Mar 13

Strong Q3, Improved Guidance Are Signs Takeda Pharmaceutical May Be Undervalued

Jan 31

Takeda Pharmaceutical: Dividend Yield Is High But Hides Pitfalls Especially For US Investors

Dec 07

Takeda Pharmaceuticals: An Interesting Option For Income Investors

Oct 07

Takeda: Strong Growth Catalysts And Maturing Pipeline Continue To Limit Downside Risk

Jun 06

Takeda Pharmaceutical Company: Attractive Stock But Needs To Grow Net Profits

Mar 03

Takeda: Why I'm Staying Bearish On This Generic Drug Dividend Play

Oct 24

Takeda: Innovative But Volatile, Fairly Priced For The Risk (Downgrade)

Aug 31

Takeda: Upside Case Strengthening, Looking To 15x Earnings

Jun 21

Aktieägarnas avkastning

	TAK	US Pharmaceuticals	US Marknad
7D	3.3%	-1.7%	-2.7%
1Y	11.1%	-11.6%	9.0%

Avkastning vs industri: TAK översteg US Pharmaceuticals branschen som gav -11.6 % under det senaste året.

Return vs Market: TAK matchade US marknaden som gav 9 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is TAK's price volatile compared to industry and market?
TAK volatility
TAK Average Weekly Movement	3.4%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	11.3%
Market Average Movement	8.0%
10% most volatile stocks in US Market	17.1%
10% least volatile stocks in US Market	4.1%

Stabil aktiekurs: TAK har inte haft någon betydande prisvolatilitet under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för US.

Volatilitet över tid: TAK s veckovolatilitet ( 3% ) har varit stabil under det senaste året.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1781	49,281	Christophe Weber	www.takeda.com

Takeda Pharmaceutical Company Limited bedriver forskning, utveckling, tillverkning, marknadsföring och utlicensiering av läkemedelsprodukter i Japan och internationellt. Företaget erbjuder läkemedelsprodukter inom områdena gastroenterologi, sällsynta sjukdomar, plasmaderiverade terapier, immunologi, onkologi och neurovetenskap. Företaget tillhandahåller sina produkter under varumärkena Entyvio, Gattex/Revestive, Takecab/Vocinti, EOHILIA, Alofisel, Dexilant, Pantoloc/Controloc, Adynovate/Adynovi, Feiba, Recombinate, Hemofil/Immunate/Immunine, Takhzyro, Livtencity, ADZYNMA, Elaprase, Replagal, Advate, Flexbumin, Vpriv, Gammagard Liquid/Kiovig, Hyqvia, Cuvitru, Exkivity, FRUZAQLA, Ninlaro, Velcade, Azilva-F, Lotriga, Iclusig, Leuplin/Enantone, Adcetris, vyvanse/elvanse, Trintellix, QDENGA och Alunbrig.

Takeda Pharmaceutical Company Limited Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Takeda Pharmaceutical:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
TAK grundläggande statistik
Börsvärde	US$45.65b
Vinst(TTM)	US$757.37m
Intäkter(TTM)	US$32.15b

60.3x

P/E-förhållande

1.4x

P/S-förhållande

Är TAK övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
TAK resultaträkning (TTM)
Intäkter	JP¥4.58t
Kostnad för intäkter	JP¥1.58t
Bruttovinst	JP¥3.00t
Övriga kostnader	JP¥2.89t
Intäkter	JP¥107.93b

Senast redovisade vinst

Mar 31, 2025

Nästa vinstdatum

Jul 30, 2025

Vinst per aktie (EPS)	69.10
Bruttomarginal	65.51%
Nettovinstmarginal	2.36%
Skuld/egenkapitalförhållande	65.1%

Hur har TAK utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Utdelningar

4.8%

Aktuell utdelningsavkastning

287%

Utbetalningskvot

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2025/05/23 09:01
Aktiekurs vid dagens slut	2025/05/23 00:00
Intäkter	2025/03/31
Årlig intjäning	2025/03/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om den analysmodell som används för att generera denna rapport finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur man använder våra rapporter och tutorials på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Takeda Pharmaceutical Company Limited bevakas av 37 analytiker. 16 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
Atsushi Seki	Barclays
Koichi Mamegano	BofA Global Research
Hazim Bahari	CFRA Equity Research

TAK Aktieöversikt

Belöningar

Riskanalys

Takeda Pharmaceutical Company Limited Konkurrenter

Zoetis

Bristol-Myers Squibb

Royalty Pharma

Merck

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Takeda Announces The New England Journal of Medicine Publishes Data from Phase 2b Trial of Oral Orexin Receptor 2 Agonist Oveporexton (TAK-861) in People with Narcolepsy Type 1

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Annual General Meeting, Jun 25, 2025

Takeda Pharmaceutical Company Limited Receives Approval by the Japanese Ministry of Health, Labour, and Welfare for Livmarli®? (Maralixibat) Oral Solution for the Treatment of Alagille Syndrome and Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in Japan

Takeda: Buy Into Future Drug Pipeline Potential, Despite Recent Profit Headwinds

Protagonist Therapeutics, Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Positive Topline Results from Phase 3 Verify Study of Rusfertide in Patients with Polycythemia Vera

Takeda Pharmaceutical Company Limited to Report Q1, 2026 Results on Jul 30, 2025

Recent updates

Takeda Announces The New England Journal of Medicine Publishes Data from Phase 2b Trial of Oral Orexin Receptor 2 Agonist Oveporexton (TAK-861) in People with Narcolepsy Type 1

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Annual General Meeting, Jun 25, 2025

Takeda Pharmaceutical Company Limited Receives Approval by the Japanese Ministry of Health, Labour, and Welfare for Livmarli®? (Maralixibat) Oral Solution for the Treatment of Alagille Syndrome and Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in Japan

Takeda: Buy Into Future Drug Pipeline Potential, Despite Recent Profit Headwinds

Protagonist Therapeutics, Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Positive Topline Results from Phase 3 Verify Study of Rusfertide in Patients with Polycythemia Vera

Takeda Pharmaceutical Company Limited to Report Q1, 2026 Results on Jul 30, 2025

Strong Q3, Improved Guidance Are Signs Takeda Pharmaceutical May Be Undervalued

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) announces an Equity Buyback for 28,500,000 shares, representing 1.8% for ¥100,000 million.

Takeda Announces Approval of HYQVIA® 10% S.C. (Subcutaneous) Injection Set in Japan for Patients with Agammaglobulinemia or Hypogammaglobulinemia

Takeda Pharmaceutical: Dividend Yield Is High But Hides Pitfalls Especially For US Investors

Takeda Pharmaceutical Company Limited to Report Q3, 2025 Results on Jan 30, 2025

Takeda Pharmaceutical Company Limited Raises Earnings Guidance for the Full Year 2024

Takeda Pharmaceuticals: An Interesting Option For Income Investors

Takeda Receives Approval from the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare to Manufacture and Market Fruquintinib for Previously Treated Colorectal Cancer

Takeda Receives European Commission Approval for ADZYNMA®

Corza Medical Inc. completed the acquisition of TachoSil manufacturing operations in Linz, Austria. from Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).

Takeda Receives European Commission Approval for FRUZAQLA® (fruquintinib)

Takeda Receives Approval from European Commission for Fruquintinib in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer

Takeda Announces Data from Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 Clinical Trial of HYQVIA in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy at PNS Annual Meeting

Takeda Announces Phase 3 Topline Results for Soticlestat in Patients with Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome

Takeda: Strong Growth Catalysts And Maturing Pipeline Continue To Limit Downside Risk

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Recombinant ADAMTS13 (rADAMTS13) in Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP)

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Demise of its Board Member, Olivier Bohuon

Takeda Receives Positive Chmp Opinion for Fruquintinib in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer

U.S. Food and Drug Administration Approves Subcutaneous Administration of Takeda Pharmaceutical Company Limited's ENTYVIO (Vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Alinamin Pharmaceutical Co., Ltd. acquired Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. from Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Annual General Meeting, Jun 26, 2024

Takeda Pharmaceuticals U.S.A, Inc. Announces Approval of Adzynma Intravenous Injection 1500 (Apadamtase Alfa) in Japan for Patients with Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL

Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2 Study Evaluating Mezagitamab (Tak-079), A Potential Best-In-Class Anti-Cd38 Monoclonal Antibody, for Primary Immune Thrombocytopenia

Takeda Pharmaceutical Company: Attractive Stock But Needs To Grow Net Profits

FDA Approves Takeda's EOHILIA (budesonide Oral Suspension)

Takeda Intends to Rapidly Initiate the First Global Phase 3 Trials of TAK-861, an Oral Orexin Agonist, in Narcolepsy Type 1 in First Half of Fiscal Year 2024

Takeda Pharmaceutical Company Limited Reaffirms Earnings Guidance for the Full Year of Fiscal 2024

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Chief Financial Officer Succession, Effective April 1, 2024

Takeda's Gammard Liquidid®? Approves by U.S. Fda for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (Cidp)

Takeda Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Hyqvia® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase]

Takeda Pharmaceutical Company Limited to Report Q2, 2025 Results on Oct 31, 2024

Takeda Receives Positive Chmp Opinion for Hyqvia as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (Cidp)

The European Commission Approves Label Update for Takhzyro®? (Lanadelumab), Expanding Its Use to A Broader Group of Paediatric Patients with Recurrent Attacks of Hereditary Angioedema (Hae)

U.S. Fda Approves Takeda's Adzynma (Adamts13, Recombinant-Krhn) as the First and Only Recombinant Adamts13 Enzyme Replacement Therapy for the Treatment of Congenital Thrombotic Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Takeda Receives U.S. FDA Approval of FRUZAQLA™ (fruquintinib) for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Late-Breaking Data from Phase 2B Study of TAK-279, an Investigational, Oral, Once-Daily TYK2 Inhibitor, in Patients with Active Psoriatic Arthritis At American College of Rheumatology Convergence Annual Meeting

Takeda Pharmaceutical Company Limited Revises Earnings Guidance for the Fiscal Year Ending March 31, 2024

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Dividend for the Second Quarter Ended September 30, 2023, Payable on December 1, 2023 and Provides Year-End Dividend Guidance for the Year Ending March 31, 2024

Takeda: Why I'm Staying Bearish On This Generic Drug Dividend Play

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces European Commission Approves ADCETRIS (Brentuximab Vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Previously Untreated CD30+ Stage III Hodgkin Lymphoma in Combination with AVD

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Phase 3 ADMIRE-CD II Study

Takeda Pharmaceutical Company Limited to Report Q3, 2024 Results on Feb 01, 2024

Takeda Announces Submission of New Drug Application for Fruquintinib for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer in Japan

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda's ENTYVIO® (Vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Takeda Announces Approval of CUVITRU Subcutaneous Immunoglobulin in Japan for Patients with Agammaglobulinemia or Hypogammaglobulinemia

Takeda Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval of Lanadelumab for Routine Prevention of Recurrent Attacks of Hereditary Angioedema in Patients Aged 2 Years and Older

Takeda Announces FDA Acceptance of NDA Resubmission of Tak-721 (Budesonide Oral Suspension) for the Short-Term Treatment of Eosinophilic Esophagitis

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces FDA Acceptance of BLA for Subcutaneous Administration of ENTYVIO® (vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn’s Disease

Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2b Study Evaluating TAK-279, a highly selective oral TYK2 Inhibitor, for the Treatment of Active Psoriatic Arthritis

Takeda: Innovative But Volatile, Fairly Priced For The Risk (Downgrade)

Takeda Pharmaceutical Company Limited Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2023

Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Board Changes

Takeda Presents Full Data Set from Phase 3 ADVANCE-CIDP 1 Clinical Trial Investigating HYQVIA® as a Maintenance Therapy for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy at PNS Annual Meeting

Takeda: Upside Case Strengthening, Looking To 15x Earnings

HUTCHMED (China) Limited and Takeda Announce Publication of Phase III FRESCO-2 Results in the Lancet

Takeda and HUTCHMED Announce Marketing Authorization Application of Fruquintinib for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Validated by the European Medicines Agency