Daiichi Sankyo Company (D4S) Aktievy

Daiichi Sankyo Company, Limited tillverkar och säljer läkemedelsprodukter i Japan, Nordamerika, Europa och internationellt. Mer information

D4S fundamental analys
Snöflinga Score
Värdering	5/6
Framtida tillväxt	2/6
Tidigare resultat	1/6
Finansiell hälsa	5/6
Utdelningar	3/6

Belöningar

Handlar till 41.8% under vår uppskattning av dess verkliga värde

Intäkterna förväntas växa med 12.82% per år

Handlas till ett bra värde jämfört med konkurrenter och branschen

Riskanalys

Hög nivå av icke-kontanta intäkter

Utdelning på 3.91% täcks inte väl av fria kassaflöden

D4S Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View all narratives

Daiichi Sankyo Company, Limited Konkurrenter

Prishistorik och prestanda

Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Daiichi Sankyo Company
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	JP¥14.00
52 veckors högsta	JP¥23.75
52 veckors lägsta	JP¥12.69
Beta	-0.15
1 månads förändring	-0.57%
3 månaders förändring	-8.53%
1 års förändring	-35.87%
3 års förändring	-58.57%
5 års förändring	-27.70%
Förändring sedan börsintroduktionen	185.52%

Senaste nyheter och uppdateringar

Recent updates

Aktieägarnas avkastning

	D4S	DE Pharmaceuticals	DE Marknad
7D	2.6%	4.9%	-2.9%
1Y	-35.9%	23.4%	-0.8%

Avkastning vs industri: D4S presterade sämre än German Pharmaceuticals branschen som gav 23.4 % under det senaste året.

Avkastning vs Marknaden: D4S presterade sämre än German marknaden som gav -0.8 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is D4S's price volatile compared to industry and market?
D4S volatility
D4S Average Weekly Movement	7.9%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.5%
Market Average Movement	5.9%
10% most volatile stocks in DE Market	13.0%
10% least volatile stocks in DE Market	2.7%

Stabil aktiekurs: D4S har inte haft någon betydande prisvolatilitet under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för German.

Volatilitet över tid: D4S s veckovolatilitet ( 8% ) har varit stabil under det senaste året.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1899	19,765	Hiroyuki Okuzawa	www.daiichisankyo.com

Daiichi Sankyo Company, Limited tillverkar och säljer läkemedelsprodukter i Japan, Nordamerika, Europa och internationellt. Företaget erbjuder Enhertu för behandling av patienter med HER2-positiv och låggradig bröstcancer, HER2-positivt adenokarcinom i magsäcken eller i magsäcksövergången samt HER2-positiva solida tumörer; Turalio, en oral liten molekyl som är inriktad på kolonistimulerande faktor 1-receptor, KIT proto-onkogen receptortyrosinkinas och FMS-liknande tyrosinkinas 3 som har en mutation i form av intern tandemduplikation; Vanflyta, en FLT3-hämmare för behandling av vuxna patienter med akut myeloisk leukemi; och Injectafer, en injektion med järnkarboxymaltos för behandling av järnbrist. Företaget tillhandahåller också Liziana och Savaysa, direkta faktor Xa-hämmare; Minnebro, Olmetec, Olmetec Plus, Rezaltas, Sevikar och Sevikar HCT, blodtryckssänkande medel; Nilemdo, en oral behandling som sänker kolesterol; Nustendi, en tablett med fast doskombination av bempedonsyra och ezetimib för att sänka kolesterol; och Efient, ett trombocythämmande medel.

Daiichi Sankyo Company, Limited Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Daiichi Sankyo Company:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
D4S grundläggande statistik
Börsvärde	€25.15b
Vinst(TTM)	€1.40b
Intäkter(TTM)	€11.47b

17.9x

P/E-förhållande

2.2x

P/S-förhållande

Är D4S övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
D4S resultaträkning (TTM)
Intäkter	JP¥2.12t
Kostnad för intäkter	JP¥669.05b
Bruttovinst	JP¥1.45t
Övriga kostnader	JP¥1.19t
Intäkter	JP¥259.87b

Senast redovisade vinst

Mar 31, 2026

Nästa vinstdatum

n/a

Vinst per aktie (EPS)	142.82
Bruttomarginal	68.49%
Nettovinstmarginal	12.24%
Skuld/egenkapitalförhållande	18.1%

Hur har D4S utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Utdelningar

3.9%

Aktuell utdelningsavkastning

56%

Utbetalningskvot

Ger D4S en tillförlitlig utdelning?

Se D4S utdelningshistorik och jämförelsetal

När behöver man köpa D4S för att få en kommande utdelning?
Daiichi Sankyo Company datum för utdelning
Ex utdelningsdag	Mar 30 2026
Utbetalningsdag för utdelning	Jun 23 2026
Dagar till Ex-utdelning	72 days
Dagar till utdelningsdag	13 days

Ger D4S en tillförlitlig utdelning?

Se D4S utdelningshistorik och jämförelsetal

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2026/06/09 06:02
Aktiekurs vid dagens slut	2026/06/09 00:00
Intäkter	2026/03/31
Årlig intjäning	2026/03/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om analysmodellen som användes för att skapa den här rapporten finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur du använder våra rapporter och tutorials på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Daiichi Sankyo Company, Limited bevakas av 27 analytiker. 16 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Daiichi Sankyo Company (D4S) Aktievy

Belöningar

Riskanalys

Daiichi Sankyo Company, Limited Konkurrenter

Merck KGaA

Dermapharm Holding

Sartorius

Hansoh Pharmaceutical Group

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Daiichi Sankyo Presents New Clinical Research And Product Pipeline Updates Across Oncology Portfolio At ASCO

Daiichi Sankyo and Astrazeneca Announce Approval of Datroway as First Trop2 Directed Antibody Drug Conjugate for First-Line Treatment of Metastatic Triple Negative Breast Cancer in the U.S

High number of new and inexperienced directors

Astrazeneca and Daiichi Sankyo Receive Us Approval for Enhertu for Two New Indications in Her2-Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited, Annual General Meeting, Jun 22, 2026

Suntory Holdings Limited signed a letter of intent to acquire Daiichi Sankyo Healthcare Co., Ltd. from Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) for approximately ¥250 billion.

Recent updates

Daiichi Sankyo Presents New Clinical Research And Product Pipeline Updates Across Oncology Portfolio At ASCO

Daiichi Sankyo and Astrazeneca Announce Approval of Datroway as First Trop2 Directed Antibody Drug Conjugate for First-Line Treatment of Metastatic Triple Negative Breast Cancer in the U.S

High number of new and inexperienced directors

Astrazeneca and Daiichi Sankyo Receive Us Approval for Enhertu for Two New Indications in Her2-Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited, Annual General Meeting, Jun 22, 2026

Suntory Holdings Limited signed a letter of intent to acquire Daiichi Sankyo Healthcare Co., Ltd. from Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) for approximately ¥250 billion.

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q4, 2026 Results on Apr 27, 2026

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Announce Acceptance And Priority Review Of Supplemental Biologics License Application For ENHERTU For HER2 Positive Breast Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces Board Retirements, Effective March 31, 2026

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces Executive Changes, Effective April 1, 2026

European Medicines Agency Validated in the EU as Post-Neoadjuvant Treatment for Patients with HER2 Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo Announces First Patient Has Been Dosed in A First-In-Human Phase 1/2 Trial

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Receive Priority Review For DATROWAY For Treatment Of Unresectable Or Metastatic Triple Negative Breast Cancer In The U.S

National Medical Products Administration Approves Enhertu in China as the First and Only Her2 Directed Dc for the Second-Line Treatment of Patients with Her2 Positive Metastatic Gastric Cancer

Daiichi Sankyo Appoints Veronika Rozehnal, Ph.D., as Head of Translational Research Center Europe

European Medicines Agency Validated in the EU as First-Line Treatment of Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

TROPION-Lung17 TROP2 Biomarker Directed Phase 3 Trial of DATROWAY Initiated in Patients with Previously Treated Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer

High number of new and inexperienced directors

Enhertu® Granted Breakthrough Therapy Designation in the U.S. as Post-Neoadjuvant Therapy for Patients with Her2 Positive Early Breast Cancer

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's DATROWAY® Type II Variation Application Validated in the EU as First-Line Treatment for Patients with Metastatic Triple Negative Breast Cancer Who are Not Candidates for Immunotherapy

Astrazeneca and Daiichi Sankyo's ENHERTU®? (Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki) Approves in the US as First New Treatment in A decade for the 1st-Line Treatment of Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer

Destiny-Ovarian01 Phase 3 Trial of Enhertu Initiated as First-Line Maintenance Therapy in Patients with Her2 Expressing Advanced Ovarian Cancer

Federal Circuit Court of Appeals Vacates Infringement Judgment and Damages Award in Dispute Between Daiichi Sankyo and Seagen

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q3, 2026 Results on Jan 30, 2026

Daiichi Sankyo Announces Dosed in First-In-Human Phase 1 Trial Evaluating Ds3610 in Patients with Advanced Solid Tumors

DESTINY-Lung06 Phase 3 Trial of ENHERTU Initiated as First-Line Therapy in Patients with HER2 Overexpressing Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces DS-3939 Shows Promising Preliminary Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Tumors in Phase 1/2 Trial

Daiichi Sankyo And AstraZeneca Present Initial Results For DATROWAY Plus Rilvegostomig Combination Therapy in Urothelial Cancer

Daiichi Sankyo Continues to Transform Standards of Care for Patients with Three Landmark Breast Cancer Trials

AstraZeneca and Daiichi Sankyo Announces Positive High-Level Results from the TROPION-Breast02 Phase III Trial

Daiichi Sankyo and Astrazeneca's Supplemental Biologics License Application Accepted in the U.S. for Patients with High-Risk Her2 Positive Early-Stage Breast Cancer Prior to Surgery

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's Supplemental Biologics License Application for Enhertu®? in Combination with Pertuzumab Deruxtecan-nxki

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

ENHERTU® Type II Variation Application Validated in the EU for Previously Treated Patients with HER2 Positive Metastatic Solid Tumors

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q2, 2026 Results on Oct 31, 2025

Merck's First Patient Dosed in the HERTHENA-Breast04 Phase 3 Trial of Patritumab Deruxtecan Initiated in Patients with Metastatic Hormone Receptor

Daiichi Sankyo and Merck Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation for Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Daiichi Sankyo Presents New Data in Small Cell Lung Cancer and Updates Across Adc Portfolio Highlighting Progress in Creating New Standards of Care for Patients with Lung Cancer At Wclc

Enhertu Plus Pertuzumab Granted Breakthrough Therapy Designation in the U.S. as First-Line Therapy for Patients with Her2 Positive Metastatic Breast Cancer

Turalio Final Long-Term Data Showed Sustained Clinical Benefit in Patients with Tenosynovial Giant Cell Tumor from Open-Label Extension of Enliven Phase 3 Trial

Datroway Approves in Us for EGFRm Lung Cancer

IDeate-Prostate01 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Pretreated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Q1, 2026 Results on Jul 31, 2025

DATROWAY Continues to Show Promising Tumor Responses as Part of Combination Regimens in Patients with Early and Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw

IHH Healthcare Berhad Provides Update on Material Litigation by Northern TK Venture Pte Ltd Against Daiichi Sankyo Company, Limited

Daiichi Sankyo, Inc. Announces Positive Topline Results from the Destiny-Breast11 Phase 3 Trial

Daiichi Sankyo Company, Limited, Annual General Meeting, Jun 23, 2025

Enhertu Plus Pertuzumab Demonstrated Highly Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Progression-Free Survival Versus THP as First-Line Therapy for Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

Daiichi Sankyo and AstraZeneca Announce European Union Approves DATROWAY®? for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's ENHERTU Approves in the EU as First HER2 Directed Therapy for Patients with HR Positive, HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following at Least One Endocrine Therapy

Daiichi Sankyo Company, Limited to Report Fiscal Year 2025 Results on Apr 25, 2025

Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE:4568) announces an Equity Buyback for 17,000,000 shares, representing 0.91% for ¥50,000 million.

Daiichi Sankyo and AstraZeneca's Enhertu Recommends for Approval in the EU by CHMP for Patients with HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following at Least One Endocrine Therapy

Daiichi Sankyo Company, Limited Provides Updated on Claim Before the Tokyo District Court in Japan by Northern TK Venture Pte Ltd

Daiichi Sankyo Company, Limited Announces Chief Executive Officer Changes, Effective April 1, 2025

Daiichi Sankyo's Datopotamab Deruxtecan is Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer

AstraZeneca PLC and Daiichi Sankyo’ ENHERTU (Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki) Approves in the US for the Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Hormone Receptor (HR)-Positive, HER2-Low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or Her2-Ultralow (IHC 0 with Membrane Staining) Breast Cancer

Datopotamab Deruxtecan Granted Priority Review in the U.S. for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

AstraZeneca and Daiichi Sankyo Voluntarily Withdrawn the Marketing Authorisation Application in the EU for datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)

Datopotamab Deruxtecan Application in the EU for Patients with Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer Voluntarily Withdrawn

Quantum-Wild Phase 3 Trial of VANFLYTA Initiated in Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Negative AML