Genmab Toekomstige groei

Future criteriumcontroles 4/6

Genmab zal naar verwachting groeien in winst en omzet met respectievelijk 23.5% en 14.7% per jaar. De winst per aandeel zal naar verwachting groeien met 21.9% per jaar. Het rendement op het eigen vermogen zal over 3 jaar naar verwachting 15.9% zijn.

Belangrijke informatie

23.5%

Groei van de winst

21.9%

Groei van de winst per aandeel

Biotechs winstgroei	27.6%
Inkomstengroei	14.7%
Toekomstig rendement op eigen vermogen	15.9%
Dekking van analisten	Good
Laatst bijgewerkt	20 Dec 2024

Recente toekomstige groei-updates

Recent updates

Winst- en omzetgroeiprognoses

NasdaqGS:GMAB - Toekomstschattingen van analisten en financiële gegevens uit het verleden (DKK Millions )
Datum	Inkomsten	Inkomsten	Vrije kasstroom	Geldmiddelen uit operationele activiteiten	Gem. Aantal analisten
12/31/2026	29,012	7,880	7,693	8,102	18
12/31/2025	24,765	6,221	5,972	6,736	23
12/31/2024	21,235	5,487	4,661	5,943	23
9/30/2024	19,844	4,702	6,561	6,731	N/A
6/30/2024	19,016	5,540	6,515	6,735	N/A
3/31/2024	17,783	5,467	5,358	5,658	N/A
12/31/2023	16,474	4,352	7,004	7,380	N/A
9/30/2023	16,852	4,163	5,687	6,106	N/A
6/30/2023	16,227	4,641	5,634	6,037	N/A
3/31/2023	15,220	5,197	6,196	6,560	N/A
12/31/2022	14,505	5,452	3,595	3,912	N/A
9/30/2022	11,987	5,654	3,480	3,755	N/A
6/30/2022	10,210	3,962	1,964	2,234	N/A
3/31/2022	9,020	2,377	1,349	1,630	N/A
12/31/2021	8,417	2,957	1,976	2,228	N/A
9/30/2021	7,907	2,873	947	1,189	N/A
6/30/2021	7,321	2,513	5,609	5,820	N/A
3/31/2021	10,800	5,585	5,427	5,704	N/A
12/31/2020	10,111	4,758	6,126	6,433	N/A
9/30/2020	11,028	5,649	7,128	7,406	N/A
6/30/2020	10,344	5,656	2,369	2,647	N/A
3/31/2020	5,667	2,363	2,444	2,592	N/A
12/31/2019	5,366	2,166	1,215	1,326	N/A
9/30/2019	3,641	1,528	1,252	1,355	N/A
6/30/2019	3,199	1,170	782	1,248	N/A
3/31/2019	2,935	1,345	729	1,199	N/A
12/31/2018	3,025	1,472	537	1,015	N/A
9/30/2018	2,807	1,424	583	1,062	N/A
6/30/2018	2,532	1,239	N/A	892	N/A
3/31/2018	2,796	1,286	N/A	1,301	N/A
12/31/2017	2,365	1,104	N/A	1,589	N/A
9/30/2017	2,275	1,159	N/A	1,260	N/A
6/30/2017	2,316	1,354	N/A	1,422	N/A
3/31/2017	1,897	1,215	N/A	1,088	N/A
12/31/2016	1,816	1,187	N/A	328	N/A
9/30/2016	1,463	735	N/A	658	N/A
6/30/2016	1,376	686	N/A	591	N/A
3/31/2016	1,196	535	N/A	358	N/A
12/31/2015	1,133	764	N/A	311	N/A
9/30/2015	774	443	N/A	70	N/A
6/30/2015	768	463	N/A	23	N/A
3/31/2015	710	420	N/A	98	N/A
12/31/2014	850	301	N/A	133	N/A
9/30/2014	851	292	N/A	110	N/A
6/30/2014	729	138	N/A	-31	N/A
3/31/2014	751	138	N/A	-108	N/A
12/31/2013	664	70	N/A	-128	N/A

Toekomstige groeivoorspellingen analisten

Verdiensten versus spaarpercentage: De verwachte winstgroei GMAB ( 23.5% per jaar) ligt boven de spaarquote ( 2.6% ).

Winst versus markt: De winst van GMAB ( 23.5% per jaar) zal naar verwachting sneller groeien dan de US markt ( 15.2% per jaar).

Hoge groeiwinsten: De winst van GMAB zal naar verwachting de komende 3 jaar aanzienlijk groeien.

Omzet versus markt: De omzet van GMAB ( 14.7% per jaar) zal naar verwachting sneller groeien dan de markt US ( 9.1% per jaar).

Hoge groei-inkomsten: De omzet van GMAB ( 14.7% per jaar) zal naar verwachting langzamer groeien dan 20% per jaar.

Groeiprognoses winst per aandeel

Toekomstig rendement op eigen vermogen

Toekomstige ROE: Het rendement op eigen vermogen GMAB zal naar verwachting over 3 jaar laag zijn ( 15.9 %).

Ontdek groeibedrijven

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2024/12/23 21:35
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2024/12/20 00:00
Inkomsten	2024/09/30
Jaarlijkse inkomsten	2023/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 45 analisten. 23 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

Genmab Toekomstige groei

Future criteriumcontroles 4/6

Belangrijke informatie

Recente toekomstige groei-updates

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

Recent updates

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab: A Biotech Company On The Rise

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022