GMAB Overzicht aandelen

Genmab A/S ontwikkelt therapeutica op basis van antilichamen voor de behandeling van kanker en andere ziekten, voornamelijk in Denemarken. Meer informatie

GMAB fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	4/6
Toekomstige groei	4/6
Prestaties in het verleden	3/6
Financiële gezondheid	6/6
Dividenden	0/6

Beloningen

Verhandeld tegen 82.8% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 23.51% per jaar groeien

De winst is de afgelopen 5 jaar met 10.2% per jaar gegroeid

Risicoanalyse

Geen risico's gedetecteerd voor GMAB uit onze risicocontroles.

Mijn aantekeningen

Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast

Genmab A/S Concurrenten

Sarepta Therapeutics

NasdaqGS:SRPT

US$12.0b

Neurocrine Biosciences

NasdaqGS:NBIX

US$13.8b

BioMarin Pharmaceutical

NasdaqGS:BMRN

US$12.8b

United Therapeutics

NasdaqGS:UTHR

US$17.0b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Genmab
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	DKK 20.14
52 Week Hoogtepunt	DKK 32.88
52 Week Laag	DKK 19.85
Bèta	0.87
1 maand verandering	-2.56%
3 maanden verandering	-23.94%
1 Jaar Verandering	-34.10%
3 jaar verandering	-49.50%
5 jaar verandering	-10.81%
Verandering sinds IPO	462.10%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Dec 08

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Nov 06

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Aug 23

Genmab: A Complicated Tale

May 01

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Apr 16

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Feb 21

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Jan 23

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Jan 12

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Oct 18

Genmab improves FY 2022 guidance

Aug 08

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Jul 19

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Jun 28

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Jun 10

Genmab: A Biotech Company On The Rise

Mar 12

Rendement voor aandeelhouders

	GMAB	US Biotechs	US Markt
7D	-6.5%	-6.5%	-4.0%
1Y	-34.1%	1.3%	24.0%

Rendement versus industrie: GMAB presteerde slechter dan de US Biotechs -sector, die het afgelopen jaar een rendement van 1.3 % opleverde.

Rendement versus markt: GMAB presteerde slechter dan US Market, dat het afgelopen jaar een rendement van 24 % opleverde.

Prijsvolatiliteit

Is GMAB's price volatile compared to industry and market?
GMAB volatility
GMAB Average Weekly Movement	3.6%
Biotechs Industry Average Movement	10.7%
Market Average Movement	6.4%
10% most volatile stocks in US Market	16.8%
10% least volatile stocks in US Market	3.2%

Stabiele aandelenkoers: GMAB heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend.

Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 4% ) van GMAB is het afgelopen jaar stabiel geweest.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1999	2,635	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S ontwikkelt therapeutica op basis van antilichamen voor de behandeling van kanker en andere ziekten, voornamelijk in Denemarken. Het bedrijf brengt DARZALEX op de markt, een humaan monoklonaal antilichaam voor de behandeling van patiënten met multipel myeloom (MM); teprotumumab voor de behandeling van schildklieroogaandoeningen; en amivantamab voor gevorderde of gemetastaseerde maag- of slokdarmkanker en NSCLC. Haar producten omvatten daratumumab voor de behandeling van MM, niet-MM bloedkankers en AL amyloïdose; GEN1047; tisotumab vedotin voor de behandeling van baarmoederhals-, eierstok- en solide kankers; DuoBody-PD-L1x4-1BB, en DuoBody-CD40x4-1BB voor de behandeling van solide tumoren; Epcoritamab voor recidief/refractair diffuus groot B-cel lymfoom en chronische lymfocytaire leukemie; en HexaBody-CD38 en GEN3017 voor de behandeling van hematologische maligniteiten.

Genmab A/S Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Genmab zich tot de beurswaarde?
GMAB fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	US$13.12b
Inkomsten(TTM)	US$653.19m
Inkomsten(TTM)	US$2.76b

20.1x

Koers/Winstverhouding

4.8x

P/S-verhouding

Is GMAB overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
GMAB resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	DKK 19.84b
Kosten van inkomsten	DKK 774.00m
Brutowinst	DKK 19.07b
Overige uitgaven	DKK 14.37b
Inkomsten	DKK 4.70b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Sep 30, 2024

Volgende inkomensdatum

n.v.t.

Winst per aandeel (EPS)	74.02
Brutomarge	96.10%
Nettowinstmarge	23.69%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	0%

Hoe presteerde GMAB op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2024/12/18 12:53
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2024/12/18 00:00
Inkomsten	2024/09/30
Jaarlijkse inkomsten	2023/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 45 analisten. 23 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

GMAB Overzicht aandelen

Beloningen

Risicoanalyse

Genmab A/S Concurrenten

NasdaqGS:SRPT

US$12.0b

NasdaqGS:NBIX

US$13.8b

NasdaqGS:BMRN

US$12.8b

NasdaqGS:UTHR

US$17.0b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Recent updates

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors