Eisai (EII) Aandelenoverzicht

Eisai Co., Ltd. houdt zich bezig met onderzoek en ontwikkeling, productie, verkoop en import en export van farmaceutische producten in Japan. Meer informatie

EII fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	3/6
Toekomstige groei	1/6
Prestaties in het verleden	1/6
Financiële gezondheid	5/6
Dividenden	4/6

Beloningen

Verhandeld tegen 25.9% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 13.91% per jaar groeien

Risicoanalyse

Dividend van 3.4% wordt niet goed gedekt door de winst

EII Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View all narratives

Pharmaceuticals & Biotech opportunity

Unicycive Therapeutics

Fair Value from

stuart_roberts

US$21.5363.5% ondergewaardeerd

Looking to be second time lucky with a game-changing new product

Key Takeaways Unicycive has successfully completed clinical development of its lead asset, Oxylanthanum Carbonate (OLC). OLC has been designed to improve on current phosphate binders by offering better efficacy, fewer pills, and improved tolerability over alternative treatments for hyperphosphatemia chronic kidney disease patients on dialysis.

Read narrative

Eisai Co., Ltd. Concurrenten

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Eisai
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	JP¥25.37
52 Week Hoogtepunt	JP¥31.41
52 Week Laag	JP¥21.77
Bèta	-0.11
1 maand verandering	-6.63%
3 maanden verandering	6.15%
1 Jaar Verandering	3.76%
3 jaar verandering	-52.33%
5 jaar verandering	-51.21%
Verandering sinds IPO	100.78%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	EII	DE Pharmaceuticals	DE Markt
7D	3.0%	0.2%	-0.02%
1Y	3.8%	10.6%	0.1%

Rendement versus industrie: EII presteerde slechter dan de German Pharmaceuticals -sector, die het afgelopen jaar een rendement van 10.6 % opleverde.

Rendement versus markt: EII kwam overeen met de German markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 0.1 %.

Prijsvolatiliteit

Is EII's price volatile compared to industry and market?
EII volatility
EII Average Weekly Movement	5.7%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.4%
Market Average Movement	6.0%
10% most volatile stocks in DE Market	13.2%
10% least volatile stocks in DE Market	2.6%

Stabiele aandelenkoers: EII heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de German markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 6% ) van EII is het afgelopen jaar stabiel geweest.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1941	10,917	Haruo Naito	www.eisai.co.jp

Eisai Co., Ltd. houdt zich bezig met onderzoek en ontwikkeling, productie, verkoop, import en export van farmaceutische producten in Japan. Het biedt Dayvigo aan, voor de behandeling van slapeloosheid; Lenvima, een antikankermiddel/moleculair gericht geneesmiddel voor de behandeling van schildklierkanker, niercelcarcinoom in combinatie met everolimus, en hepatocellulair carcinoom; Methycobal voor de behandeling van perifere neuropathie; en Halaven, een antikankermiddel voor de behandeling van borstkanker. Het bedrijf levert ook Jyseleca, een januskinaseremmer; Elental, een aminozuurpreparaat met vertakte keten; Goofice en Movicol voor chronische constipatie; Fycompa, een anti-epilepticum; Pariet, een protonpompremmer; Aricept, voor de ziekte van Alzheimer/Dementie met Lewy-lichaampjes; en Chocola BB plus voor het preparaat vitamine B2.

Eisai Co., Ltd. Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Eisai zich tot de beurswaarde?
EII fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	€7.19b
Inkomsten(TTM)	€232.16m
Inkomsten(TTM)	€4.39b

31.0x

Koers/Winstverhouding

1.6x

P/S-verhouding

Is EII overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
EII resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	JP¥808.19b
Kosten van inkomsten	JP¥179.81b
Brutowinst	JP¥628.38b
Overige uitgaven	JP¥585.62b
Inkomsten	JP¥42.76b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Dec 31, 2025

Volgende inkomensdatum

May 15, 2026

Winst per aandeel (EPS)	151.68
Brutomarge	77.75%
Nettowinstmarge	5.29%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	25.2%

Hoe presteerde EII op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Dividenden

3.4%

Huidig dividendrendement

106%

Uitbetalingsratio

Betaalt EII een betrouwbaar dividend?

Zie EII dividendgeschiedenis en benchmarks

Wanneer moet je EII kopen om een aanstaand dividend te ontvangen?
Eisai dividenddata
Ex Dividend Datum	Mar 30 2026
Betaaldatum dividend	Jun 01 2026
Dagen tot Ex-dividend	40 days
Dagen tot dividendbetaaldatum	23 days

Betaalt EII een betrouwbaar dividend?

Zie EII dividendgeschiedenis en benchmarks

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/05/07 07:44
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/05/07 00:00
Inkomsten	2025/12/31
Jaarlijkse inkomsten	2025/03/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen over hoe je onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Eisai Co., Ltd. wordt gevolgd door 21 analisten. 13 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Eisai (EII) Aandelenoverzicht

Beloningen

Risicoanalyse

Looking to be second time lucky with a game-changing new product

Eisai Co., Ltd. Concurrenten

Dermapharm Holding

Merck KGaA

Sartorius

SCHOTT Pharma KGaA

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Eisai Co., Ltd. to Report Q3, 2027 Results on Feb 04, 2027

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Recent updates

Eisai Co., Ltd. to Report Q3, 2027 Results on Feb 04, 2027

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Second quarter 2025 earnings released: EPS: JP¥39.19 (vs JP¥9.73 in 2Q 2024)

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Upcoming dividend of JP¥80.00 per share

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

Eisai Co., Ltd. Accelerates Progress in Oncology Research with New Data At Esmo Congress 2024

BioArctic AB (Publ) Partner Eisai Announces Leqembi (Lecanemab) Authorized for Early Alzheimer's Disease in Great Britain

New minor risk - Share price stability

First quarter 2025 earnings released: EPS: JP¥36.95 (vs JP¥70.92 in 1Q 2024)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces New Clinical Data Demonstrates Three Years of Continuous Treatment with Dual-Acting Leqemab (Lecanemab-Irmb) Continues to Significantly Benefit Early Alzheimer's Disease Patients Presented at the Alzheimer's Association International Conference

Eisai Provides Update on Regulatory Review of Lecanemab for Early Alzheimer's Disease in the European Union

Eisai Co. Ltd Announces To Present Latest Findings on Its Alzheimer's Disease Pipeline and Research