This company listing is no longer active

This company may still be operating, however this listing is no longer active. Find out why through their latest events.

Genmab Beheer

Beheer criteriumcontroles 4/4

De CEO Genmab is Jan van de Winkel, benoemd in Jun2010, heeft een ambtstermijn van 12.08 jaar. De totale jaarlijkse vergoeding van { bedraagt DKK 38.10M, bestaande uit 20.7% salaris en 79.3% bonussen, inclusief aandelen en opties van het bedrijf. bezit rechtstreeks 0.94% van de aandelen van het bedrijf, ter waarde € 214.42M. De gemiddelde ambtstermijn van het managementteam en de raad van bestuur bedraagt respectievelijk 3.3 jaar en 5.3 jaar.

Belangrijke informatie

Jan van de Winkel

Algemeen directeur

DKK 38.1m

Totale compensatie

Percentage CEO-salaris	20.7%
Dienstverband CEO	12.1yrs
Eigendom CEO	0.9%
Management gemiddelde ambtstermijn	3.3yrs
Gemiddelde ambtstermijn bestuur	5.3yrs

Recente managementupdates

Recent updates

Analyse CEO-vergoeding

Hoe is Jan van de Winkel's beloning veranderd ten opzichte van Genmab's winst?
Datum	Totale vergoeding	Salaris	Bedrijfswinsten
Mar 31 2022	n/a	n/a	DKK 2b
Dec 31 2021	DKK 38m	DKK 8m	DKK 3b
Sep 30 2021	n/a	n/a	DKK 3b
Jun 30 2021	n/a	n/a	DKK 3b
Mar 31 2021	n/a	n/a	DKK 6b
Dec 31 2020	DKK 37m	DKK 7m	DKK 5b
Sep 30 2020	n/a	n/a	DKK 6b
Jun 30 2020	n/a	n/a	DKK 6b
Mar 31 2020	n/a	n/a	DKK 2b
Dec 31 2019	DKK 35m	DKK 7m	DKK 2b
Sep 30 2019	n/a	n/a	DKK 2b
Jun 30 2019	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2019	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2018	DKK 28m	DKK 7m	DKK 1b
Sep 30 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Jun 30 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2017	DKK 27m	DKK 7m	DKK 1b
Sep 30 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Jun 30 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2016	DKK 23m	DKK 6m	DKK 1b
Sep 30 2016	n/a	n/a	DKK 735m
Jun 30 2016	n/a	n/a	DKK 686m
Mar 31 2016	n/a	n/a	DKK 535m
Dec 31 2015	DKK 20m	DKK 5m	DKK 764m

Compensatie versus markt: De totale vergoeding ($USD 5.18M ) Jan } is ongeveer het gemiddelde voor bedrijven van vergelijkbare omvang in de German markt ($USD 4.74M ).

Compensatie versus inkomsten: De vergoeding van Jan is het afgelopen jaar in lijn geweest met de bedrijfsprestaties.

CEO

Jan van de Winkel (61 yo)

12.1yrs

Tenure

DKK 38,100,000

Compensatie

Dr. Jan G. J. van de Winkel, Ph D., serves as a Member of Advisory board at Thuja Capital Management B.V. Dr. van de Winkel served as a Member of Scientific Advisory Board.He is a Co-Founder of Genmab A/S...

Leiderschapsteam

Naam	Positie	Tenure	Compensatie	Eigendom
Jan van de Winkel	Co-Founder	12.1yrs	DKK 38.10m	0.94% € 214.4m
Anthony Pagano	Executive VP & CFO	2.3yrs	DKK 12.40m	0.0047% € 1.1m
Anthony Mancini	Executive VP & COO	2.3yrs	DKK 16.60m	geen gegevens
Judith Klimovsky	Executive VP & Chief Development Officer	5.4yrs	DKK 19.80m	0.0080% € 1.8m
Tahamtan Ahmadi	Executive VP	1.3yrs	DKK 10.90m	0.0037% € 841.4k
Mijke Zachariasse	Director of Protein Production & Chemist and Non-Independent Director	no data	DKK 900.00k	0.00014% € 31.9k
Rima Nassar	VP, Head of Global Regulatory Affairs – Oncology & Non-Independent Director	no data	DKK 800.00k	0.0016% € 362.6k
Peter Ros	Senior Director of Finance & Accounting	no data	geen gegevens	geen gegevens
Andrew Carlsen	Senior Director	no data	geen gegevens	geen gegevens
Birgitte Stephensen	Executive VP & Chief Legal Officer	12.5yrs	geen gegevens	geen gegevens
Christopher Cozic	Executive VP & Chief People Officer	no data	geen gegevens	geen gegevens
Rachel Gravesen	Executive Officer	3.3yrs	geen gegevens	geen gegevens

3.3yrs

Gemiddelde duur

52.5yo

Gemiddelde leeftijd

Ervaren management: Het managementteam van GE9 wordt beschouwd als ervaren (gemiddelde ambtstermijn 3.3 jaar).

Bestuursleden

Naam	Positie	Tenure	Compensatie	Eigendom
Mijke Zachariasse	Director of Protein Production & Chemist and Non-Independent Director	3.3yrs	DKK 900.00k	0.00014% € 31.9k
Rima Nassar	VP, Head of Global Regulatory Affairs – Oncology & Non-Independent Director	2.5yrs	DKK 800.00k	0.0016% € 362.6k
Anders Pedersen	Non-Independent Director	18.7yrs	DKK 1.40m	0.017% € 3.9m
Deirdre Connelly	Independent Chairman of the Board	5.3yrs	DKK 2.40m	0.0068% € 1.6m
Rolf Hoffmann	Independent Director	5.3yrs	DKK 1.40m	0.0045% € 1.0m
Pernille Erenbjerg	Independent Deputy Chairman	7.5yrs	DKK 1.80m	0.0066% € 1.5m
Paolo Paoletti	Independent Director	7.5yrs	DKK 1.30m	0.00093% € 212.1k
Elizabeth O'Farrell	Independent Director	less than a year	geen gegevens	geen gegevens

5.3yrs

Gemiddelde duur

62yo

Gemiddelde leeftijd

Ervaren bestuur: De raad van bestuur van GE9 wordt beschouwd als ervaren (gemiddelde ambtstermijn 5.3 jaar).

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2022/07/27 19:06
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2022/04/29 00:00
Inkomsten	2022/03/31
Jaarlijkse inkomsten	2021/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 45 analisten. 25 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

This company listing is no longer active

Genmab Beheer

Beheer criteriumcontroles 4/4

Belangrijke informatie

Recente managementupdates

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

High number of new directors

Recent updates

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Full year 2021 earnings: EPS in line with analyst expectations despite revenue beat

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

High number of new directors

Analyse CEO-vergoeding

CEO

Tenure

Compensatie

Leiderschapsteam

Gemiddelde duur

Gemiddelde leeftijd

Bestuursleden

Gemiddelde duur

Gemiddelde leeftijd

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevensbronnen

Analysemodel en Snowflake

Industrie en sector

Bronnen van analisten