Genmab (GE9) Aandelenoverzicht

Genmab A/S, een biotechnologiebedrijf, ontwikkelt op antilichamen gebaseerde producten en productkandidaten voor de behandeling van kanker en andere ziekten in Denemarken. Meer informatie

GE9 fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	4/6
Toekomstige groei	3/6
Prestaties in het verleden	1/6
Financiële gezondheid	2/6
Dividenden	0/6

Beloningen

Verhandeld tegen 58.2% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 19.39% per jaar groeien

Risicoanalyse

De schulden worden niet goed gedekt door de operationele kasstroom

Grote eenmalige posten die de financiële resultaten beïnvloeden

Winstmarges (19.1%) zijn lager dan vorig jaar (37.6%)

GE9 Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

NEW442,170 members

Join community and earn perks

Gain real feedbackFrom our editorial team, personally. Not silence.

Grow your followingReal investors. The kind who actually invest, not scroll past.

Unlock free accessFree premium subscription for consistent and quality authors.

Learn more Create Narrative

442,170 investors already sharing narratives

View all narratives

Genmab A/S Concurrenten

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Genmab
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	DKK 279.80
52 Week Hoogtepunt	DKK 299.90
52 Week Laag	DKK 203.50
Bèta	0.70
1 maand verandering	2.42%
3 maanden verandering	33.49%
1 Jaar Verandering	17.51%
3 jaar verandering	n/a
5 jaar verandering	n/a
Verandering sinds IPO	4,076.12%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	GE9	DE Biotechs	DE Markt
7D	-2.7%	0.6%	-1.5%
1Y	17.5%	-2.7%	4.0%

Rendement versus industrie: GE9 overtrof de German Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement -2.7 % opleverde.

Rendement versus markt: GE9 overtrof de German markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 4 %.

Prijsvolatiliteit

Is GE9's price volatile compared to industry and market?
GE9 volatility
GE9 Average Weekly Movement	4.7%
Biotechs Industry Average Movement	5.5%
Market Average Movement	5.0%
10% most volatile stocks in DE Market	12.2%
10% least volatile stocks in DE Market	2.5%

Stabiele aandelenkoers: GE9 heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de German markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 5% ) van GE9 is het afgelopen jaar stabiel geweest.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1998	3,119	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, een biotechnologiebedrijf, ontwikkelt op antilichamen gebaseerde producten en productkandidaten voor de behandeling van kanker en andere ziekten in Denemarken. Het bedrijf brengt EPKINLY en TEPKINLY op de markt voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) diffuus groot b-cel lymfoom (DLBCL), groot b-cel lymfoom en folliculair lymfoom (FL); en Tivdak voor volwassen patiënten met terugkerende/metastatische baarmoederhalskanker met ziekteprogressie op of na chemotherapie. Het ontwikkelt ook Epcoritamab voor R/R DLBCL en FL, eerstelijns DLBCL en FL, B-cel non-Hodgkin lymfoom, R/R chronische lymfocytaire leukemie en het syndroom van Richter, en agressieve rijpe B-cel neoplasma's bij pediatrische patiënten; tisotumab vedotin voor solide tumoren; Acasunlimab voor solide tumoren en niet-kleincellige longkanker (NSCLC); Rinatabart sesutecan voor platina-resistente eierstokkanker en vaste tumoren; GEN1042, GEN1059, GEN1055 en GEN1057 voor vaste tumoren; GEN3014 voor hematologische maligniteiten; GEN1160 voor gevorderde vaste en vloeibare tumoren; en GEN1107 en GEN1286 voor gevorderde vaste tumoren.

Genmab A/S Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Genmab zich tot de beurswaarde?
GE9 fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	€16.72b
Inkomsten(TTM)	€679.57m
Inkomsten(TTM)	€3.56b

24.6x

Koers/Winstverhouding

4.7x

P/S-verhouding

Is GE9 overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
GE9 resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	US$4.13b
Kosten van inkomsten	US$288.00m
Brutowinst	US$3.84b
Overige uitgaven	US$3.06b
Inkomsten	US$788.00m

Laatst gerapporteerde inkomsten

Jun 30, 2026

Volgende inkomensdatum

Nov 05, 2026

Winst per aandeel (EPS)	13.19
Brutomarge	93.03%
Nettowinstmarge	19.08%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	86.2%

Hoe presteerde GE9 op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/09/14 04:52
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/09/11 00:00
Inkomsten	2026/06/30
Jaarlijkse inkomsten	2025/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysamodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina, we hebben ook handleidingen over hoe u onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.

Leer meer over het dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Genmab A/S wordt gevolgd door 38 analisten. 20 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GE9) Aandelenoverzicht

Beloningen

Risicoanalyse

Join community and earn perks

Genmab A/S Concurrenten

Sartorius

Merck KGaA

Neurocrine Biosciences

United Therapeutics

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

New minor risk - Earnings quality

Second quarter 2026 earnings released: EPS: US$4.94 (vs US$5.44 in 2Q 2025)

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Recent updates

New minor risk - Earnings quality

Second quarter 2026 earnings released: EPS: US$4.94 (vs US$5.44 in 2Q 2025)

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

First quarter 2026 earnings released: EPS: US$0.84 (vs US$3.06 in 1Q 2025)

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Full year 2025 earnings released: EPS: US$15.50 (vs US$16.98 in FY 2024)

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Senior Director recently sold €46k worth of stock

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$6.51 (vs US$2.98 in 3Q 2024)

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Investor sentiment improves as stock rises 16%

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Insufficient new directors

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma