B1MR34 Overzicht aandelen BioMarin Pharmaceutical Inc. houdt zich bezig met de ontwikkeling en commercialisering van therapieën voor mensen met ernstige en levensbedreigende zeldzame ziekten en medische aandoeningen. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
BioMarin Pharmaceutical Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor BioMarin Pharmaceutical Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$200.60 52 Week Hoogtepunt US$258.34 52 Week Laag US$187.84 Bèta 0.29 1 maand verandering 4.74% 3 maanden verandering 6.00% 1 Jaar Verandering -15.40% 3 jaar verandering -22.02% 5 jaar verandering n/a Verandering sinds IPO 12.19%
Recent nieuws en updates
Biomarin Pharmaceutical Inc. Revises Earnings Guidance for the Full Year 2024 Oct 30
BioMarin to Present Data Underscoring Sustained Positive Impact of VOXZOGO® on Health-Related Quality of Life, Growth and Maintenance of Bone Strength in Children with Achondroplasia At 2024 International Skeletal Dysplasia Society Meeting Sep 18
Biomarin Pharmaceutical Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2024 and for Fiscal Year 2027 Sep 05
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Management Changes Aug 21
U.S. Food and Drug Administration Approves BioMarin's BRINEURA® (cerliponase alfa) for Children Under 3 Years with CLN2 Disease Jul 25
BioMarin Pharmaceutical Inc.(NasdaqGS:BMRN) dropped from Russell Small Cap Comp Growth Index Jul 03 Meer updates bekijken
Biomarin Pharmaceutical Inc. Revises Earnings Guidance for the Full Year 2024 Oct 30
BioMarin to Present Data Underscoring Sustained Positive Impact of VOXZOGO® on Health-Related Quality of Life, Growth and Maintenance of Bone Strength in Children with Achondroplasia At 2024 International Skeletal Dysplasia Society Meeting Sep 18
Biomarin Pharmaceutical Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2024 and for Fiscal Year 2027 Sep 05
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Management Changes Aug 21
U.S. Food and Drug Administration Approves BioMarin's BRINEURA® (cerliponase alfa) for Children Under 3 Years with CLN2 Disease Jul 25
BioMarin Pharmaceutical Inc.(NasdaqGS:BMRN) dropped from Russell Small Cap Comp Growth Index Jul 03 Biomarin Pharmaceutical Inc. Announces Positive New Data Supporting the Safety and Efficacy of VOXZOGO® (Vosoritide) in Children
BioMarin Pharmaceutical Inc., Annual General Meeting, May 21, 2024 Apr 10
Biomarin Announces Board Changes, Effective May 20, 2024 Mar 07
BioMarin Pharmaceutical Inc. Provides Earnings Guidance for the Year 2024 Feb 23
Biomarin Pharmaceutical Inc. Announces Resignation of Jeffrey Ajer as Executive Vice President and Chief Commercial Officer, Effective from July 1, 2024 Jan 12
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Board Appointments, Effective December 27, 2023 Dec 21 Biomarin Pharmaceutical Inc. Announces CEO Changes
BioMarin Pharmaceutical Inc. Revises Financial Guidance for the Full Year 2023 Nov 02
U.S. Food and Drug Administration Approves Biomarin's Voxzogo® (Vosoritide) for Children Under 5 Years with Achondroplasia Oct 21
Biomarin Pharmaceutical Inc. to Present Data Showing Long-Term Benefit of Vosoritide on Growth in Children with Achondroplasia At 2023 European Society for Paediatric Endocrinology Meeting Sep 22
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces First Person Treated with ROCTAVIAN (Valoctocogene Rxaparvovec-Rvox) for Severe Hemophilia A in Europe Aug 31 Biomarin Pharmaceutical Inc. Updates Earnings Guidance for the Year Ended December 31, 2023
Bernstein Litowitz Berger & Grossmann LLP Announces Pendency of Class Action and Proposed Settlement for Purchasers of Biomarin Pharmaceutical Inc Jul 13
U.S. Food and Drug Administration Approves Biomarin's Roctavian® (Valoctocogene Rxaparvovec-Rvox) Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A Jun 30
BioMarin Pharmaceutical Inc. to Present Roctavian™ Data from Longest and Largest Hemophilia Gene Therapy Clinical Trial Program Jun 23
BioMarin Pharmaceutical Inc. to Report Q4, 2022 Results on Feb 27, 2023 Feb 08
Biomarin Pharmaceutical Inc. Announces Stable and Durable Annualized Bleed Control for Roctavian(Tm) in Large Phase 3 Gene Therapy Study in Adults with Severe Hemophilia A; 134-Participant Study Met All Primary and Secondary Efficacy Endpoints At 3-Year Analysis Jan 09
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces That the European Medicines Agency Validated Its Type II Variation Application to Extend the Indication for VOXZOGO® (Vosoritide) for Injection to Treat Children with Achondroplasia Under the Age of 2 Jan 04
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Advancements in FDA Review of ROCTAVIAN™ (Valoctocogene Roxaparvovec) for Adults with Severe Hemophilia A Nov 24
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Incremental Progress on Biologics License Application (BLA) Review for Valoctocogene Roxaparvovec AAV Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A Program Nov 08
BioMarin Pharmaceutical Inc. Reaffirms Earnings Guidance for the Year 2022 Oct 27
FDA Accepts Biomarin's Biologics License Application (Bla) for Valoctocogene Roxaparvovec Aav Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A Oct 13
BioMarin Pharmaceutical Inc. to Report Q3, 2022 Results on Oct 26, 2022 Oct 05
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces First Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A, BioMarin's ROCTAVIAN(TM) (valoctocogene roxaparvovec), Approved by European Commission (EC) Aug 25
Biomarin Pharmaceutical Inc. Revises Earnings Guidance for the Full Year 2022 Aug 04
BioMarin Pharmaceutical Inc. Receives Positive CHMP Opinion in Europe for Valoctocogene Roxaparvovec Gene Therapy to Treat Adults with Severe Hemophilia A Jun 25
BioMarin Announces the Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) in Japan Granted Approval for VOXZOGO (vosoritide) for Injection for the Treatment of Children with Achondroplasia, Whose Growth Plates are Not Closed Jun 22
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Favorable Results from Global Phase 2 Study of Voxzogo™ (Vosoritide) for Injection in Infants and Young Children with Achondroplasia At the Endocrine Society Annual Meeting Jun 14
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Durable Hemostatic Efficacy Maintained over 6 Years in Ongoing Phase 1 2 Study of Valoctocogene Roxaparvovec Jun 01
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Executive Appointments May 06
BioMarin Pharmaceutical Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2022 Apr 28
BioMarin Pharmaceutical Inc., Annual General Meeting, May 24, 2022 Apr 13
BioMarin Pharmaceutical Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year of 2022 Feb 24
BioMarin Pharmaceutical Inc. Provides Updates on Progress in Gene Therapy Programs Feb 18
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Stable and Durable Annualized Bleed Control in the Large Phase 3 Gene Therapy Study in Adults with Severe Hemophilia A; 134-Participant Study Met All Primary and Secondary Efficacy Endpoints At Two Year Analysis Jan 10
ROSEN, A LEADING LAW FIRM, Encourages BioMarin Pharmaceutical Inc. Investors to Secure Counsel Before Important December 22 Deadline in Securities Class Action Dec 08
BioMarin Announces Oral Presentation of Positive One-Year Results from Phase 3 Pivotal Trial with Valoctocogene Roxaparvovec Gene Therapy in Adults with Severe Hemophilia at International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2021 Virtual Congress Jul 20
European Medicines Agency Validates Biomarin's Marketing Authorization Application for Valoctocogene Roxaparvovec to Treat Severe Hemophilia A Jul 16 BioMarin Pharmaceutical Inc.(NasdaqGS:BMRN) dropped from Russell Midcap Growth Index
BioMarin Pharmaceutical Inc. Receives Positive CHMP Opinion in Europe for Vosoritide for the Treatment of Children with Achondroplasia from Age 2 Until Growth Plates Close Jun 26
European Medicines Agency Grants BioMarin Pharmaceutical Inc.'s Request for Accelerated Assessment of Valoctocogene Roxaparvovec for Treatment of Severe Hemophilia A May 25
BioMarin Provides Highlights of 5 Years of Clinical Data from Ongoing Phase 1/2 Study of Valoctocogene Roxaparvovec with the Longest Duration of Clinical Experience for a Gene Therapy in Hemophilia A May 20
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces 6 Presentations at American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) Virtual 2021 Annual Meeting May 13
Biomarin Pharmaceutical Inc. Reaffirms Earnings Guidance for the Full Year of 2021 Apr 30
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Data from the Open-Label Long-Term Extension of the Phase 3 Study Mar 21
BioMarin Announces FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to Valoctocogene Roxaparvovec, Investigational Gene Therapy for Hemophilia A Mar 10
BioMarin Pharmaceutical Inc. Completes Full Enrollment in Phase 2 Study of Vosoritide for Treatment of Infants and Young Children with Achondroplasia Mar 05
BioMarin Pharmaceutical Inc. Appoints Maykin Ho to its Board of Directors Feb 19
BioMarin Announces Positive Phase 3 Gene Therapy Trial Results in Adults with Severe Hemophilia A Jan 11
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Benefit Maintained for Over Two Years in Children with Achondroplasia Treated with Vosoritide in Phase 3 Extension Study Dec 23
the Portnoy Law Firm Files Class Action Lawsuit on BioMarin Pharmaceutical Inc Nov 21
BioMarin Expands Vosoritide Clinical Program Nov 10
BioMarin Pharmaceutical Inc. Announces Revised Earnings Guidance for the Year 2020 Nov 06
Food and Drug Administration Accepts Biomarin's New Drug Application for Vosoritide to Treat Children with Achondroplasia Nov 03
BioMarin Pharmaceutical Inc. Sues for Violations of the Federal Securities Laws Oct 29
BioMarin Receives FDA Approval of Label Expansion to Allow Maximum Dose of 60 mg for Palynziq® (pegvaliase-pqpz) Injection for Treatment of Adults with PKU Oct 08
BioMarin Pharmaceutical Inc. Appoints Kevin Eggan as Head of Research and Early Development Oct 06
BioMarin Pharmaceutical Inc and Gene Therapies Announces That the U.S. Food and Drug Administration Has Granted Fast Track Designation to BMN 307 Oct 03 Pomerantz Law Firm Announces the Filing of a Class Action against BioMarin Pharmaceuticals, Inc. and Certain Officers Rendement voor aandeelhouders B1MR34 BR Biotechs BR Markt 7D -0.2% -2.4% -0.8% 1Y -15.4% -2.0% -13.7%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: B1MR34 presteerde slechter dan de BR Biotechs -sector, die het afgelopen jaar een rendement van -2 % opleverde.
Rendement versus markt: B1MR34 presteerde slechter dan BR Market , dat het afgelopen jaar een rendement van -13.7 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is B1MR34's price volatile compared to industry and market? B1MR34 volatility B1MR34 Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 9.2% Market Average Movement 5.0% 10% most volatile stocks in BR Market 9.6% 10% least volatile stocks in BR Market 2.9%
Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van B1MR34 is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest.
Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van B1MR34 in het afgelopen jaar te bepalen.
Over het bedrijf BioMarin Pharmaceutical Inc. houdt zich bezig met de ontwikkeling en commercialisering van therapieën voor mensen met ernstige en levensbedreigende zeldzame ziekten en medische aandoeningen. De commerciële producten omvatten Vimizim, een enzymvervangingstherapie voor de behandeling van mucopolysaccharidosis (MPS) IV type A, een lysosomale opslagstoornis; Naglazyme, een recombinante vorm van N-acetylgalactosamine 4-sulfatase voor patiënten met MPS VI; en Kuvan, een eigen synthetische orale vorm van 6R-BH4 die wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met fenylketonurie (PKU), een erfelijke stofwisselingsziekte. De commerciële producten van het bedrijf omvatten ook Palynziq, een PEG-gelateerd recombinant fenylalanine ammonia lyase enzym, dat wordt toegediend via subcutane injectie om Phe-concentraties in het bloed te verlagen; Brineura, een recombinant humaan tripeptidyl peptidase 1 voor de behandeling van patiënten met ceroïde lipofuscinose type 2, een vorm van de ziekte van Batten; Voxzogo, een eenmaal daags injectieanaloog van c-type natriuretisch peptide voor de behandeling van achondroplasie; en Aldurazyme, een gezuiverd eiwit dat is ontworpen om identiek te zijn aan een natuurlijk voorkomende vorm van het menselijke enzym alfa-L-iduronidase.
Meer tonen BioMarin Pharmaceutical Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van BioMarin Pharmaceutical zich tot de beurswaarde? B1MR34 fundamentele statistieken Marktkapitalisatie R$78.24b Inkomsten(TTM ) R$2.00b Inkomsten(TTM ) R$17.05b
39.2x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) B1MR34 resultatenrekening (TTM ) Inkomsten US$2.75b Kosten van inkomsten US$1.31b Brutowinst US$1.44b Overige uitgaven US$1.12b Inkomsten US$322.29m
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
n.v.t.
Winst per aandeel (EPS) 1.69 Brutomarge 52.35% Nettowinstmarge 11.71% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 11.0%
Hoe presteerde B1MR34 op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2024/12/24 07:38 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2024/12/19 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten BioMarin Pharmaceutical Inc. wordt gevolgd door 56 analisten. 27 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling Jack Allen Baird Ishan Majumdar Baptista Research Huidong Wang Barclays
Toon 53 meer analisten 
