Merck (MRKD) Aandelenoverzicht

Merck & Co., Inc. is wereldwijd actief in de gezondheidszorg. Meer informatie

MRKD fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	4/6
Toekomstige groei	1/6
Prestaties in het verleden	6/6
Financiële gezondheid	4/6
Dividenden	5/6

Beloningen

Verhandeld tegen 30.7% onder onze schatting van de reële waarde

De winst groeide het afgelopen jaar met 56.7%

Betaalt een betrouwbaar dividend van 3.19%

Risicoanalyse

Heeft een hoog schuldenniveau

MRKD Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View Stock Community

Merck & Co., Inc. Concurrenten

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Merck
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	US$21.63
52 Week Hoogtepunt	US$22.08
52 Week Laag	US$15.00
Bèta	0.30
1 maand verandering	6.34%
3 maanden verandering	18.33%
1 Jaar Verandering	7.88%
3 jaar verandering	-6.57%
5 jaar verandering	n/a
Verandering sinds IPO	35.19%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	MRKD	AR Pharmaceuticals	AR Markt
7D	-1.1%	-0.3%	0.5%
1Y	7.9%	7.5%	5.8%

Rendement versus industrie: MRKD kwam overeen met de AR Pharmaceuticals industrie, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 7.5 %.

Rendement versus markt: MRKD overtrof de AR markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 5.8 %.

Prijsvolatiliteit

Is MRKD's price volatile compared to industry and market?
MRKD volatility
MRKD Average Weekly Movement	5.0%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.1%
Market Average Movement	9.5%
10% most volatile stocks in AR Market	13.3%
10% least volatile stocks in AR Market	6.3%

Stabiele aandelenkoers: MRKD heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de AR markt.

Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 5% ) van MRKD is het afgelopen jaar stabiel geweest.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co., Inc. is wereldwijd actief in de gezondheidszorg. Het opereert via twee segmenten, Farmaceutica en Diergezondheid. Het bedrijf biedt farmaceutische producten aan voor verschillende gebieden, waaronder oncologie, vaccins, acute zorg in ziekenhuizen, cardiovasculaire ziekten, virologie, neurowetenschappen en diabetes onder de merknamen Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia en Janumet.

Merck & Co., Inc. Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Merck zich tot de beurswaarde?
MRKD fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	US$264.21b
Inkomsten(TTM)	US$19.03b
Inkomsten(TTM)	US$64.24b

13.9x

Koers/Winstverhouding

4.1x

P/S-verhouding

Is MRKD overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
MRKD resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	US$64.24b
Kosten van inkomsten	US$14.23b
Brutowinst	US$50.01b
Overige uitgaven	US$30.97b
Inkomsten	US$19.03b

Laatst gerapporteerde inkomsten

Sep 30, 2025

Volgende inkomensdatum

Feb 03, 2026

Winst per aandeel (EPS)	7.67
Brutomarge	77.85%
Nettowinstmarge	29.63%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	79.7%

Hoe presteerde MRKD op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

Dividenden

3.2%

Huidig dividendrendement

42%

Uitbetalingsratio

Betaalt MRKD een betrouwbaar dividend?

Zie MRKD dividendgeschiedenis en benchmarks

Wanneer moet je MRKD kopen om een aanstaand dividend te ontvangen?
Merck dividenddata
Ex Dividend Datum	Dec 15 2025
Betaaldatum dividend	Jan 08 2026
Dagen tot Ex-dividend	21 days
Dagen tot dividendbetaaldatum	3 days

Betaalt MRKD een betrouwbaar dividend?

Zie MRKD dividendgeschiedenis en benchmarks

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/01/04 16:42
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/01/02 00:00
Inkomsten	2025/09/30
Jaarlijkse inkomsten	2024/12/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Merck & Co., Inc. wordt gevolgd door 49 analisten. 19 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Luisa Hector	Berenberg

Merck (MRKD) Aandelenoverzicht

Beloningen

Risicoanalyse

Merck & Co., Inc. Concurrenten

Novartis

AstraZeneca

Roche Holding

Novo Nordisk

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Recent updates

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)

Merck Receives Two Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab), for Subcutaneous (SC) Administration and for New Indication for Earlier-Stage Head and Neck Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

Merck & Co., Inc. Announces Positive Results from the Phase 3 STRIDE-13 Trial Evaluating CapvaXIVE

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Merck & Co., Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 CORALreef Lipids Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Enlicitide Decanoate

Merck's First Patient Dosed in the HERTHENA-Breast04 Phase 3 Trial of Patritumab Deruxtecan Initiated in Patients with Metastatic Hormone Receptor

Merck Demonstrates Ongoing Commitment to Advancing Cardiovascular Disease Management and Patient Care with New Data at the European Society of Cardiology Congress 2025

Daiichi Sankyo and Merck Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation for Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Health Canada Approves KEYTRUDA for Patients with Resectable Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Tumours That Are PD-L1 (CPS) Positive as Neoadjuvant Treatment, Continued as Adjuvant Treatment Combined with Radiotherapy with or Without Cisplatin Then as Monotherapy

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 KEYTRUDA Trial in Patients with Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck & Co., Inc. Updates Sales Guidance for the Year 2025

Merck Declares Fourth-Quarter 2025 Dividend, Payable on October 7, 2025

Merck & Co., Inc. to Initiate Phase 3 Trials for Investigational Once-Monthly HIV Prevention Pill

U.S. FDA Accepts New Drug Application for Merck's Doravirine/Islatravir, an Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen for Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck to Present New Data Highlighting Research Advancements Across its HIV Prevention and Treatment Pipeline at IAS 2025

FDA Grants Priority Review for WinrevaIR (sotatercept-csrk) to Update Label Based on Results from Zenith Trial of Merck & Co., Inc

Merck & Co., Inc.(NYSE:MRK) dropped from Russell 1000 Dynamic Index

Acip Recommends Use of Merck's Enflonsia for Prevention of Respiratory Syncytial Virus

Merck Announces Phase 3 HYPERION Study of Winrevair Met Primary Endpoint in Recently Diagnosed Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Merck Manuals Launches AI-Powered Search Tool, Providing Enhanced Access to Trusted Medical Information and Resources

IDeate-Prostate01 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Pretreated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

FDA Approves Merck's Anti-PD-1 Therapy

Merck Initiates Phase 3 Study Evaluating Dengue Vaccine Candidate

Merck Announces Positive Topline Results from the First Two Phase 3 CORALreef Trials Evaluating Enlicitide Decanoate for the Treatment of Adults with Hyperlipidemia

Merck Reportedly Held Talks to Buy MoonLake for over $3B

Merck's Investigational Zilovertamab Vedotin at 1.75 mg/Kg Dose Plus Standard of Care Showed Promising Antitumor Activity, Including Complete Response Rate, in Patients with Relapsed/Refractory DLBCL in Phase 2 Portion of Waveline-003 Trial

Daiichi Sankyo and Merck Announces Patritumab Deruxtecan Biologics License Application for Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer Voluntary Withdraw

Merck & Co., Inc. Declares Quarterly Dividend for the Third Quarter of 2025, Payable on July 8, 2025

Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival in Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 and in All Comers

Research on Novel Treatment Approaches and Scientific Advances from Merck's Broad and Differentiated Oncology Portfolio and Pipeline to Be Presented at ASCO 2025

Dawn Health and Merck Launch Next-Generation Digital Ecosystem for Growth Disorders

Merck Announces Results from the Phase 3 KEYNOTE-689 Trial Evaluating KEYTRUDA

Halozyme Sues Merck for Patent Infringement over Subcutaneous Keytruda Formulation

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 27, 2025

Merck Announces First Presentation of Results from the Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair™

Merck & Co., Inc.'s Investigational Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Demonstrates Noninferior Pharmaceuticaletics Compared to Intravenous (IV) KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) in Pivotal 3475A-D77 Trial

European Commission Approves Merck's Capvaxive®? (Pneumococcal 21-Valent Conjugate Vaccine) for Prevention of Invasive Pneumococcal Disease and Pneumonia in Adults

Merck Data At Acc.25 Highlight Innovative Advancements and Commitment to Improving Outcomes for People Living with Cardiovascular Disease