MRK Overzicht aandelen Merck & Co., Inc. is wereldwijd actief in de gezondheidszorg. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Merck & Co., Inc. Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Merck Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers US$21,075.00 52 Week Hoogtepunt US$38,490.00 52 Week Laag US$20,850.00 Bèta 0.40 1 maand verandering -11.26% 3 maanden verandering -11.73% 1 Jaar Verandering -31.76% 3 jaar verandering 533.55% 5 jaar verandering 1,438.88% Verandering sinds IPO 367,060.28%
Recent nieuws en updates Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma Feb 06
Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025 Feb 04
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults Jan 31 Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025 Jan 29
FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL) Jan 28
Meer updates bekijken Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma Feb 06
Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025 Feb 04
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults Jan 31 Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025 Jan 29
FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL) Jan 28
Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma Jan 24
Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China Jan 08
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab) Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Rendement voor aandeelhouders MRK AR Pharmaceuticals AR Markt 7D -9.8% 1.0% -5.5% 1Y -31.8% -18.3% 87.7%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: MRK presteerde slechter dan de AR Pharmaceuticals -sector, die het afgelopen jaar een rendement van -18.3 % opleverde.
Rendement versus markt: MRK presteerde slechter dan AR Market , dat het afgelopen jaar een rendement van 87.7 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is MRK's price volatile compared to industry and market? MRK volatility MRK Average Weekly Movement 4.1% Pharmaceuticals Industry Average Movement 5.9% Market Average Movement 6.9% 10% most volatile stocks in AR Market 9.6% 10% least volatile stocks in AR Market 5.1%
Stabiele aandelenkoers: MRK heeft de afgelopen 3 maanden geen significante prijsvolatiliteit gekend vergeleken met de AR markt.
Volatiliteit in de loop van de tijd: De wekelijkse volatiliteit ( 4% ) van MRK is het afgelopen jaar stabiel geweest.
Over het bedrijf Merck & Co., Inc. is wereldwijd actief in de gezondheidszorg. Het is actief via twee segmenten, Farmaceutica en Diergezondheid. Het segment Farmaceutische Producten biedt farmaceutische producten aan op het gebied van oncologie, acute zorg in ziekenhuizen, immunologie, neurowetenschappen, virologie, hart- en vaatziekten en diabetes onder de merknamen Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra, Simponi en Januvia, evenals vaccinproducten bestaande uit preventieve vaccins voor kinderen, adolescenten en volwassenen onder de namen Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 en Vaqta.
Meer tonen Merck & Co., Inc. Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van Merck zich tot de beurswaarde? MRK fundamentele statistieken Marktkapitalisatie AR$234.63t Inkomsten(TTM ) AR$18.03t Inkomsten(TTM ) AR$67.59t
12.9x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) MRK resultatenrekening (TTM ) Inkomsten US$64.17b Kosten van inkomsten US$12.29b Brutowinst US$51.88b Overige uitgaven US$34.76b Inkomsten US$17.12b
Laatst gerapporteerde inkomsten
Dec 31, 2024
Volgende inkomensdatum
Apr 24, 2025
Winst per aandeel (EPS) 6.77 Brutomarge 80.85% Nettowinstmarge 26.68% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 85.6%
Hoe presteerde MRK op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking Dividenden
3.7% Huidig dividendrendement Wanneer moet je MRK kopen om een aanstaand dividend te ontvangen? Merck dividenddata Ex Dividend Datum Mar 17 2025 Betaaldatum dividend Apr 07 2025 Dagen tot Ex-dividend 36 days Dagen tot dividendbetaaldatum 57 days
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2025/02/07 15:54 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2025/02/07 00:00 Inkomsten 2024/12/31 Jaarlijkse inkomsten 2024/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie .
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github .
Bronnen van analisten Merck & Co., Inc. wordt gevolgd door 54 analisten. 23 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
Toon 51 meer analisten 
