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SEEL

Seelos Therapeutics, Inc.OTCPK:SEEL.Q 주식 보고서

시가총액 US$136.0
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Seelos Therapeutics, Inc.

OTCPK:SEEL.Q 주식 리포트

시가총액: US$136.0

Seelos Therapeutics (SEEL.Q) 주식 개요

임상 단계의 바이오 제약 회사인 Seelos Therapeutics는 중추신경계 및 기타 질환 치료를 위한 치료제 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 자세히 보기

SEEL.Q 펀더멘털 분석
스노우플레이크 점수
가치 평가0/6
미래 성장0/6
과거 실적0/6
재무 건전성0/6
배당0/6

위험 분석

주식은 유동성이 매우 낮습니다

의미 있는 시가총액이 없습니다($136)

최신 재무 보고서가 1년 이상 지났습니다.


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Seelos Therapeutics, Inc. 경쟁사

가격 이력 및 성과

Seelos Therapeutics 주가의 최고가, 최저가 및 변동 요약
과거 주가
현재 주가US$0.0001
52주 최고가US$0.01
52주 최저가US$0.000001
베타0
1개월 변동0%
3개월 변동0%
1년 변동-80.00%
3년 변동-99.90%
5년 변동-99.90%
IPO 이후 변동-99.90%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

Seeking Alpha • Oct 04

Seelos: Data This Year Is Critical

Summary Seelos has an interesting drug platform. They are planning to release critical data this year. Their cash position was not good, but has been recently bolstered with a market offering. I covered Seelos (SEEL) twice before, and I see from my notes that I also had a detailed communication with company management in order to better understand the company. Despite my initial interest, my plan to take a pilot position in the company did not materialize. This has nothing to do with Seelos specifically, and more to do with the terrible market conditions we saw in the early months of 2022. However, that turned out to be a good thing, because SEEL has mostly traded down in 2022, with a recovery obtaining just in the last couple of months. Seelos makes therapeutic medicines using psychedelic drugs. It also has gene therapy programs. The company has two assets in human trials, SLS-002 targeting ASIB-MDD or acute suicidal ideation and behavior in major depressive disorder, and SLS-005 targeting Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease. This last one has a pivotal phase 2/3 trial ongoing since Q1 2022, and also a second pivotal trial in Spinocerebellar Ataxia ((SCA)) which commenced in Q2. Nearest data drop is, however, from SLS-002, which will have a proof of concept study's part 2 data in 2H. An important thing that transpired in July was that the FDA agreed to consider the part 2 study - a large, double-blind, randomized trial - as registrational. That means, the company should be able to submit an NDA in the early months of 2023, and get a PDUFA by the end of 2023. This immediately enhances the value of SEEL. The part 1 data for SLS-02 was quite strong. From the company presentation: All doses judged to be safe and well tolerated with no new or unique safety signals No serious adverse events (SAEs) and all AEs were transient and clinically manageable Expected transient increase in Clinician Administered Dissociative State Scale (CADSS) scores at the higher dose groups (75 mg and 90mg) correlated with Cmax (~40 mins), that resolved with mean values < 4 points at one hour All subjects had a CADSS score < 4 points at two hours Expected mild and transient increase in blood pressure from 30 to 90 minutes post dose, all mean values remained within normal limits, and resolved without intervention Across 4 scales used to measure suicidal ideation, SLS-02 showed strong clinical improvements, as follows: BASELINE (n=17) DAY 1 (n=17) DAY 16 (n=14) MADRS (0-60 scale, ≤12 is remission) 39.4 14.5 7.4 CGIS-SI/B (1-5 scale, 1=not at all, 5=extremely suicidal) 3.8 1.6 1.1 S-STS (0-52 scale, higher score equated to higher suicidality) 22.4 1.7 0.0 PGIS-SI/B (1-5 scale, 1=not present, 5=extremely severe) 3.5 1.6 1.0 MADRS Item-10 (0-6 scale, ≤3 is defined as a response) 5.2 0.8 0.1
Seeking Alpha • Aug 24

Seelos wins Parkinson’s research grant for gene therapy program

Clinical-stage biopharma, Seelos Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SEEL), announced Wednesday that the Michael J. Fox Foundation, the world's largest nonprofit funder of Parkinson's research, has selected the company for a grant to advance its lead program for gene therapy candidate SLS-004. With no currently approved therapies to prevent the disease or end its progression, PD remains the world's second most prevalent neurodegenerative disorder. SLS-004 uses CRISPR-dCas9 gene editing to modulate the expression of the SNCA gene, which is thought to be a very significant genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). "The selection of SLS-004 to receive grant funding from The Michael J. Fox Foundation is a strong validation of our program and should significantly raise the profile of our program," SEEL's Chief Executive Raj Mehra remarked. Read: In 2021, SEEL announced data for SLS-004 using a rodent model.
Seeking Alpha • Dec 22

Seelos: FDA Action Makes It Highly Attractive

Seelos received communication from the FDA that its part 2 study will be considered registrational. This derisks the company considerably, although the only efficacy data we have so far is from an open label trial. I am considering a pilot position in this stock.
Seeking Alpha • Oct 01

Seelos Therapeutics: Shares Have Finally Found A Floor But Risk Remains

Buying volume has increased a lot in recent sessions. The company's SLS-002 offering has been demonstrating good results. Investors are becoming attracted due to the high unmet need in this area. We are looking at selling puts here which is the percentage play in SEEL at present.

주주 수익률

SEEL.QUS PharmaceuticalsUS 시장
7D0%3.6%1.3%
1Y-80.0%43.9%27.7%

수익률 대 산업: SEEL.Q은 지난 1년 동안 43.9%의 수익을 기록한 US Pharmaceuticals 산업보다 저조한 성과를 냈습니다.

수익률 대 시장: SEEL.Q은 지난 1년 동안 27.7%를 기록한 US 시장보다 저조한 성과를 냈습니다.

주가 변동성

Is SEEL.Q's price volatile compared to industry and market?
SEEL.Q volatility
SEEL.Q Average Weekly Movementn/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement9.9%
Market Average Movement7.2%
10% most volatile stocks in US Market16.6%
10% least volatile stocks in US Market3.0%

안정적인 주가: SEEL.Q의 주가는 지난 3개월 동안 US 시장보다 변동성이 컸습니다.

시간에 따른 변동성: Insufficient data to determine SEEL.Q의 변동성 변화를 판단할 수 없습니다.

회사 소개

설립직원 수CEO웹사이트
20168Raj Mehraseelostherapeutics.com

임상 단계의 바이오 제약 회사인 Seelos Therapeutics는 중추 신경계 및 기타 장애 치료를 위한 치료제 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 주요 우울 장애 환자의 급성 자살 충동 및 행동 치료를 위한 비강 내 라세믹 케타민인 SLS-002와 유전자 및 알파 시누클레인을 표적으로 하는 유전자 치료제인 SLS-004가 회사의 주요 프로그램입니다; 근위축성 측삭 경화증 및 산필리포 증후군 치료를 위한 단백질 안정제인 SLS-005, NACore 파킨슨병에 대한 펩티드 억제제인 SLS-007, 알츠하이머병에 대한 단백질 표적 자가포식제인 SLS-009. 실로스 테라퓨틱스는 2016년에 설립되었으며 미국 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.

Seelos Therapeutics, Inc. 기초 지표 요약

Seelos Therapeutics의 순이익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교됩니까?
SEEL.Q 기초 통계
시가총액US$136.00
순이익 (TTM)US$4.09m
매출 (TTM)US$2.01m
0.0x
주가수익비율(P/E)
0.0x
주가매출비율(P/S)

SEEL.Q는 고평가되어 있습니까?

공정 가치 및 평가 분석 보기

순이익 및 매출

최근 실적 보고서(TTM)의 주요 수익성 지표
SEEL.Q 손익계산서 (TTM)
매출US$2.01m
매출원가US$20.45m
총이익-US$18.43m
기타 비용-US$22.53m
순이익US$4.09m

최근 보고된 실적

Jun 30, 2024

다음 실적 발표일

해당 없음

주당순이익(EPS)0
총이익률0.00%
순이익률0.00%
부채/자본 비율0.0%

SEEL.Q의 장기 실적은 어땠습니까?

과거 실적 및 비교 보기

기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석2026/05/27 09:14
종가2026/04/22 00:00
수익2024/06/30
연간 수익2023/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지데이터기간미국 소스 예시 *
기업 재무제표10년
  • 손익계산서
  • 현금흐름표
  • 대차대조표
분석가 컨센서스 추정치+3년
  • 재무 예측
  • 분석가 목표주가
시장 가격30년
  • 주가
  • 배당, 분할 및 기타 조치
지분 구조10년
  • 주요 주주
  • 내부자 거래
경영진10년
  • 리더십 팀
  • 이사회
주요 개발10년
  • 회사 공시

* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 당사의 Github 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 또한 보고서 활용 방법에 대한 가이드와 YouTube 튜토리얼도 제공합니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Seelos Therapeutics, Inc.는 6명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 0명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가기관
Bruce JacksonBenchmark Company
Mayank MamtaniB. Riley Securities, Inc.
Thomas ShraderBTIG