Eisai (ESAL.F) 주식 개요

는 일본에서 의약품의 연구 개발, 제조, 판매 및 수출입에 종사하는 회사입니다. 자세히 보기

ESAL.F 펀더멘털 분석
스노우플레이크 점수
가치 평가	2/6
미래 성장	1/6
과거 실적	4/6
재무 건전성	5/6
배당	3/6

강점

공정 가치 추정치보다 낮은 19% 에서 거래

수익은 매년 12.27% 증가할 것으로 예상됩니다.

지난 1년간 수익이 20.5% 증가했습니다.

위험 분석

주식은 유동성이 매우 낮습니다

3.54%의 배당금은 수익이나 자유현금흐름으로 잘 충당되지 않습니다.

ESAL.F Community Fair Values

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Eisai Co., Ltd. 경쟁사

가격 이력 및 성과

Eisai 주가의 최고가, 최저가 및 변동 요약
과거 주가
현재 주가	JP¥30.61
52주 최고가	JP¥35.83
52주 최저가	JP¥22.51
베타	-0.26
1개월 변동	7.22%
3개월 변동	0.79%
1년 변동	6.66%
3년 변동	-51.41%
5년 변동	-54.31%
IPO 이후 변동	51.59%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

주주 수익률

	ESAL.F	US Pharmaceuticals	US 시장
7D	-4.3%	-0.01%	-0.3%
1Y	6.7%	30.2%	15.4%

수익률 대 산업: ESAL.F은 지난 1년 동안 30.2%의 수익을 기록한 US Pharmaceuticals 산업보다 저조한 성과를 냈습니다.

수익률 대 시장: ESAL.F은 지난 1년 동안 15.4%를 기록한 US 시장보다 저조한 성과를 냈습니다.

주가 변동성

Is ESAL.F's price volatile compared to industry and market?
ESAL.F volatility
ESAL.F Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	9.7%
Market Average Movement	6.4%
10% most volatile stocks in US Market	16.3%
10% least volatile stocks in US Market	3.0%

안정적인 주가: ESAL.F의 주가는 지난 3개월 동안 US 시장보다 변동성이 컸습니다.

시간에 따른 변동성: Insufficient data to determine ESAL.F의 변동성 변화를 판단할 수 없습니다.

회사 소개

설립	직원 수	CEO	웹사이트
1941	10,917	Haruo Naito	www.eisai.co.jp

는 일본에서 의약품의 연구 개발, 제조, 판매, 수출입 사업을 하고 있습니다. 불면증 치료제인 데이비고, 갑상선암, 에베로리무스와 병용하는 신세포암, 간세포암 치료를 위한 항암제/분자 표적 치료제인 렌비마, 말초 신경병증 치료를 위한 메티코발, 유방암 치료를 위한 항암제인 할라벤을 제공합니다. 또한 야누스 키나아제 억제제인 지셀레카, 분지 사슬 아미노산 제제인 엘렌탈, 만성 변비 치료제인 구피스 및 모비콜, 항전간제인 파이콤파, 프로톤 펌프 억제제인 파리엣, 루이체를 동반한 알츠하이머병/치매 치료제인 아리셉트, 비타민 B2 제제인 초콜라 BB 플러스 등을 공급하고 있습니다.

Eisai Co., Ltd. 기초 지표 요약

Eisai의 순이익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교됩니까?
ESAL.F 기초 통계
시가총액	US$8.05b
순이익 (TTM)	US$312.30m
매출 (TTM)	US$5.09b

25.8x

주가수익비율(P/E)

1.6x

주가매출비율(P/S)

ESAL.F는 고평가되어 있습니까?

공정 가치 및 평가 분석 보기

순이익 및 매출

최근 실적 보고서(TTM)의 주요 수익성 지표
ESAL.F 손익계산서 (TTM)
매출	JP¥804.39b
매출원가	JP¥174.66b
총이익	JP¥629.73b
기타 비용	JP¥580.36b
순이익	JP¥49.37b

최근 보고된 실적

Sep 30, 2025

다음 실적 발표일

Feb 09, 2026

주당순이익(EPS)	175.13
총이익률	78.29%
순이익률	6.14%
부채/자본 비율	26.9%

ESAL.F의 장기 실적은 어땠습니까?

과거 실적 및 비교 보기

배당

3.5%

현재 배당 수익률

91%

배당 성향

기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터	최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석	2026/01/18 00:25
종가	2026/01/14 00:00
수익	2025/09/30
연간 수익	2025/03/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
기업 재무제표	10년	손익계산서 현금흐름표 대차대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
분석가 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 분석가 목표주가	분석가 리서치 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주가 배당, 분할 및 기타 조치	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
지분 구조	10년	주요 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
경영진	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발	10년	회사 공시	SEC 양식 8-K

^* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델의 세부 정보는 당사의 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 활용 방법에 대한 가이드와 Youtube 튜토리얼도 제공합니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Eisai Co., Ltd.는 20명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 12명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	기관
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Eisai (ESAL.F) 주식 개요

강점

위험 분석

Eisai Co., Ltd. 경쟁사

Ligand Pharmaceuticals

Indivior

Prestige Consumer Healthcare

Royalty Pharma

가격 이력 및 성과

최근 뉴스 및 업데이트

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Recent updates

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

Eisai Co., Ltd. Accelerates Progress in Oncology Research with New Data At Esmo Congress 2024

BioArctic AB (Publ) Partner Eisai Announces Leqembi (Lecanemab) Authorized for Early Alzheimer's Disease in Great Britain

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces New Clinical Data Demonstrates Three Years of Continuous Treatment with Dual-Acting Leqemab (Lecanemab-Irmb) Continues to Significantly Benefit Early Alzheimer's Disease Patients Presented at the Alzheimer's Association International Conference

Eisai Provides Update on Regulatory Review of Lecanemab for Early Alzheimer's Disease in the European Union

Eisai Co. Ltd Announces To Present Latest Findings on Its Alzheimer's Disease Pipeline and Research

Eisai Announces Approval for the Treatment of Alzheimer's Disease in Israel

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Launch of Leqembi in China

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) announces an Equity Buyback for 6,500,000 shares, representing 2.26% for ¥30,000 million.

Eisai Initiates Rolling Biologics License Application to US FDA for LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under the Fast Track Status

Eisai Completes Submission of Leqembi® (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application for Iv Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease to the U.S. FDA

BioArctic AB (publ) and its Partner Eisai Present New Data on Lecanemab at 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders

Eisai Co., Ltd. to Report Q3, 2025 Results on Feb 07, 2025

Eisai Receives Approval in Japan for Injection Formulation of Antiepileptic Drug Fycompa®

Eisai Announces Leqembi Approval for the Treatment of Alzheimer's Disease in China

Eisai Co., Ltd. Announces Launch of LEQEMBI in Japan on December 20

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Leap-001 Trial Evaluating (Pembrolizumab) Plus Lenvima(R) (Lenvatinib) as First-Line Treatment for Patients with Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma

Eisai Co., Ltd. Announces Dividend for the Second Quarter End of the Fiscal Year Ending March 31, 2024, Payable on November 17, 2023; Provides Dividend Guidance for the Fiscal Year Ending March 31, 2024

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announces Eisai presented new data for LEQEMBI® (lecanemab-irmb) 100 mg/mL injection for intravenous (IV) use, in the Late Breaking Symposium 4 ‘Lecanemab for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, May 22, 2024

NTT DOCOMO, INC completed the acquisition of 51% stake in INTAGE HOLDINGS Inc. (TSE:4326) from Eisai Co., Ltd., Saitama Resona Bank, Ltd., Daiei Real Estate & Development Co., Ltd, Mizuho Bank, Ltd., MUFG Bank, Ltd., Shutoken Leasing Co, Ltd. and others.