- 이달 초, 모더나는 임상 3상 시험에서 가임기 여성의 감염 예방 효과가 6~23%에 불과해 1차 유효성 목표를 달성하지 못하자 실험용 거대세포바이러스(CMV) 백신 개발을 중단한다고 발표했습니다.
- 이 결과는 모더나가 가장 주목했던 백신 후보 중 하나에 상당한 차질을 가져왔으며, 코로나19를 넘어 복잡한 바이러스 표적에 mRNA 기술을 적용하는 데 따르는 어려움을 강조합니다.
- 이제 주목할 만한 파이프라인 자산이었던 CMV 프로그램의 중단이 모더나의 광범위한 투자 사례에 어떤 영향을 미칠지 살펴보겠습니다.
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모더나 투자 내러티브 요약
모더나의 주주로서 확신을 가지려면 모더나가 코로나19 백신을 넘어 수익성 있는 다양한 제품으로 mRNA 연구 플랫폼을 전환할 수 있다고 믿어야 합니다. 임상 3상 실패 후 CMV 프로그램을 중단하는 것은 좌절이지만, 가장 중요한 단기 촉매제인 호흡기 백신 매출의 안정화 및 성장이나 코로나19 수요 감소로 인한 매출 변동성의 최대 위험에는 큰 영향을 미치지 않습니다.
이러한 배경에서 최근 모더나의 RSV 백신에 대한 FDA 승인은 계절성 호흡기 포트폴리오를 확장하고 위험을 줄이려는 회사의 추진력을 강화하는 데 도움이 된다는 점에서 특히 주목할 만합니다. 이러한 발전은 파이프라인 실망으로 인한 영향을 일부 상쇄하는 데 도움이 될 수 있으며, 향후 몇 년 동안 투자자들이 원하는 다각화를 지원할 수 있습니다.
그러나 투자자들은 특히 코로나19 백신 판매 지연으로 인한 수익에 대한 지속적인 위험이 남아 있다는 점에 유의해야 합니다.
모더나의 전망은 2028년까지 35억 달러의 매출과 4억 9,860만 달러의 수익을 예상하고 있습니다. 이는 연간 매출 성장률 4.6%와 현재 수준인 -29억 달러에서 34억 달러의 수익 증가를 가정한 수치입니다.
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