는 유전성 및 후천성 질환에 중점을 둔 임상 단계의 유전 의학 회사로 운영되고 있습니다. 회사는 프리드리히 운동실조증(FA) 심근병증 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보물질인 LX2006과 플라코필린-2 부정맥성 심근병증 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보물질인 LX2020을 개발하고 있습니다; 이와 관련된 DSP 심근병증 치료를 위한 유전자 치료제 후보물질인 LX2021, TNNI3 유전자에 의한 비후성 심근병증(HCM) 치료를 위한 유전자 치료제 후보물질인 LX2022를 개발하고 있습니다. 또한 APOE4 동형접합체 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료제 후보물질인 LX1001, APOE4 동형접합체 치료를 위한 유전자 치료제 후보물질인 LX1020, APOE4 동형접합체 치료를 위한 LX1021, CLN2 바텐병 치료를 위한 LX1004 를 개발하고 있습니다.