Genmab 주가의 최고가, 최저가 및 변동 요약
과거 주가
현재 주가	DKK 4,572.94
52주 최고가	DKK 5,778.99
52주 최저가	DKK 4,337.49
베타	0.74
1개월 변동	0%
3개월 변동	n/a
1년 변동	n/a
3년 변동	n/a
5년 변동	-40.13%
IPO 이후 변동	-23.64%

최근 뉴스 및 업데이트

Recent updates

주주 수익률

	GMAB N	MX Biotechs	MX 시장
7D	0%	0%	0%
1Y	n/a	0%	0%

수익률 대 산업: GMAB N의 MX Biotechs 산업 대비 성과를 판단하기에 데이터가 부족합니다.

수익률 대 시장: GMAB N의 MX 시장 대비 성과를 판단하기에 데이터가 부족합니다.

주가 변동성

Is GMAB N's price volatile compared to industry and market?
GMAB N volatility
GMAB N Average Weekly Movement	n/a
Biotechs Industry Average Movement	0%
Market Average Movement	0%
10% most volatile stocks in MX Market	0%
10% least volatile stocks in MX Market	0%

안정적인 주가: GMAB N의 주가는 지난 3개월 동안 MX 시장보다 변동성이 컸습니다.

시간에 따른 변동성: Insufficient data to determine GMAB N의 변동성 변화를 판단할 수 없습니다.

회사 소개

설립	직원 수	CEO	웹사이트
1998	2,973	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

생명공학 회사인 Genmab A/S는 덴마크에서 암 및 기타 질병 치료를 위한 항체 기반 제품 및 제품 후보를 개발하는 회사입니다. 이 회사는 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 거대 B세포 림프종 및 여포성 림프종(FL) 성인 환자를 위한 엡킨리와 텝킨리, 화학요법 중 또는 후에 질병이 진행된 재발성/전이성 자궁경부암 성인 환자를 위한 티브닥을 판매하고 있습니다. 또한 R/R 만성 림프구성 백혈병 및 FL, 1차 DLBCL 및 FL, B세포 비호지킨 림프종, R/R 만성 림프구성 백혈병 및 리히터 증후군, 소아 환자의 공격적인 성숙 B세포 신생물 치료제 엡코리타맙, 고형암 치료제 티소투맙 베도틴, 고형암 및 비소세포 폐암(NSCLC) 치료제 아카선리맙을 개발 중입니다; 백금 내성 난소암 및 고형 종양 치료제 리나타바트 세수테칸, 고형 종양 치료제 GEN1042, GEN1059, GEN1055, GEN1057, 혈액암 치료제 GEN3014, 진행성 고형 및 액체 종양 치료제 GEN1160, 진행성 고형 종양 치료제 GEN1107 및 GEN1286 등이 있습니다.

Genmab A/S 기초 지표 요약

Genmab의 순이익과 매출은 시가총액과 어떻게 비교됩니까?
GMAB N 기초 통계
시가총액	Mex$289.74b
순이익 (TTM)	Mex$16.72b
매출 (TTM)	Mex$64.61b

17.3x

주가수익비율(P/E)

4.5x

주가매출비율(P/S)

GMAB N는 고평가되어 있습니까?

공정 가치 및 평가 분석 보기

순이익 및 매출

최근 실적 보고서(TTM)의 주요 수익성 지표
GMAB N 손익계산서 (TTM)
매출	US$3.72b
매출원가	US$238.00m
총이익	US$3.48b
기타 비용	US$2.52b
순이익	US$963.00m

최근 보고된 실적

Dec 31, 2025

다음 실적 발표일

May 07, 2026

주당순이익(EPS)	15.69
총이익률	93.60%
순이익률	25.89%
부채/자본 비율	90.2%

GMAB N의 장기 실적은 어땠습니까?

과거 실적 및 비교 보기

기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터	최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석	2026/04/22 05:24
종가	2026/03/19 00:00
수익	2025/12/31
연간 수익	2025/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
기업 재무제표	10년	손익계산서 현금흐름표 대차대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
분석가 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 분석가 목표주가	분석가 리서치 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주가 배당, 분할 및 기타 조치	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
지분 구조	10년	주요 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
경영진	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발	10년	회사 공시	SEC 양식 8-K

^* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 당사의 Github 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 또한 보고서 활용 방법에 대한 가이드와 YouTube 튜토리얼도 제공합니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Genmab A/S는 40명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 18명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	기관
Emily Field	Barclays
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays

Genmab (GMAB N) 주식 개요

강점

위험 분석

Looking to be second time lucky with a game-changing new product

Genmab A/S 경쟁사

Neurocrine Biosciences

Incyte

United Therapeutics

Innovent Biologics

가격 이력 및 성과

최근 뉴스 및 업데이트

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

Insufficient new directors

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Executive VP & CFO recently sold Mex$5.4m worth of stock

Full year 2025 earnings released: EPS: US$15.50 (vs US$17.65 in FY 2024)

Insufficient new directors

Recent updates

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

Insufficient new directors

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Executive VP & CFO recently sold Mex$5.4m worth of stock

Full year 2025 earnings released: EPS: US$15.50 (vs US$17.65 in FY 2024)

Insufficient new directors

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Senior Director recently sold Mex$972k worth of stock

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$6.51 (vs US$2.98 in 3Q 2024)

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Insufficient new directors

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Insufficient new directors

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Executive VP & CFO recently sold Mex$55m worth of stock

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’