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Aptose Biosciences Inc.OTCPK:APTO.F 株式レポート

時価総額 US$3.7m
株価
US$1.68
US$1.83
8.2% 割安 内在価値ディスカウント
1Y1.8%
7D-2.3%
ポートフォリオ価値
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Aptose Biosciences Inc.

OTCPK:APTO.F 株式レポート

時価総額：US$3.7m

Aptose Biosciences（APTO.F）株式概要

アプトセ・バイオサイエンシズ社は臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、主に米国において、がん領域におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応する精密医薬品の発見と開発を行っている。 詳細

APTO.F ファンダメンタル分析
スノーフレーク・スコア
評価0/6
将来の成長0/6
過去の実績0/6
財務の健全性0/6
配当金0/6

リスク分析

収益が 100 万ドル未満 ( $0 )

キャッシュランウェイが1年未満である

意味のある時価総額がありません ( $5M )

マイナスの株主資本


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Aptose Biosciences Inc. 競合他社

価格と性能

株価の高値、安値、推移の概要Aptose Biosciences
過去の株価
現在の株価CA$1.68
52週高値CA$1.89
52週安値CA$0.64
ベータ0.29
1ヶ月の変化0%
3ヶ月変化1.20%
1年変化1.82%
3年間の変化-99.25%
5年間の変化-99.90%
IPOからの変化-99.90%

最新ニュース

Recent updates

Seeking Alpha • Aug 01

Aptose Biosciences Q2 2022 Earnings Preview

Aptose Biosciences (NASDAQ:APTO) is scheduled to announce Q2 earnings results on Monday, August 1st, after market close. The consensus EPS Estimate is -$0.13 and the consensus Revenue Estimate is $0M Over the last 3 months, EPS estimates have seen 6 upward revisions and 0 downward.
Seeking Alpha • Jul 19

Aptose Biosciences Continues To Drift Without Thesis-Changing Data

Aptose has made some progress in the clinic this year, including additional complete responses for lead program HM43239 and a new formulation of luxeptinib. Expansion studies of '239 in 2023 could pave the way toward registration studies, and dose escalation studies of the new luxeptinib formulation could begin in early 2023. There is a sizable market opportunity for drugs to address patients with hematological cancers who've progressed on other therapies, but the odds and timelines are long. I believe fair value for Aptose is around $4 today, but upside is tied to future positive clinical developments and there's not much room for stumbles or setbacks. It wouldn't be fair to say that there's been no clinical progress at Aptose Biosciences (APTO) since my last update, but there certainly hasn't been enough to really sway investor sentiment, particularly in light of a more risk-averse biotech market. Aptose has two credible hematological oncology products in the pipeline, but there is a still lot of de-risking needed for both programs. I do believe that the market is still heavily discounting the odds of clinical success here, but given the history of oncology drug development, and Aptose's own shaky clinical progress, that's not exactly unfair. I can still see a path toward a substantially higher fair value, but the reality is that investors are likely going to need to wait a year or more for sentiment-moving data. '239 Is Worth Further Exploration From five complete responses and one partial response back at the December 2021 ASH update, Aptose has seen two more complete responses in its HM43239 (or '239) program in relapsed or refractory AML, bringing the total to seven complete responses and one partial response among a 80mg, 120mg, and 160mg dosing group that has treated at least 41 patients as off the last cut-off (early June, ahead of the EHA meeting). Thus far the drug has shown encouraging safety/tolerability, with only one dose-limiting toxicity reported so far (muscle weakness in a patient getting a 200mg dose). While the response rates aren't eye-popping at this point, it's worth remembering that these are not the healthiest patients, as they've already seen drug progression after prior treatments. Based on the early clinical results, management is moving forward with further dose exploration at 80mg, 120mg, and 160mg (the 80mg segment has been completed, with the 120mg and 160mg cohorts about half-complete as of early June) and then two expansion studies. One expansion study will use 120mg (with 80mg and 160mg as bracketing dosages) of '293 as a single-agent therapy in FLT-3 mutated and unmutated AML, while the other will be a combination study with venetoclax (Venclexta, marketed by AbbVie (ABBV) and Roche (RHHBY)). The single-agent study should start later this year, with the combo study slated for the first half of 2023. Should the results of these studies merit it, registrational studies would then start - presumably in 2024 for the single-agent study. It's worth remembering that '293 is targeting the challenging r/r AML market. While there are solid treatment options available as front-line therapies, some patients cannot tolerate them, some do not respond, and others ultimately see their disease mutate around the treatment and become non-responsive/relapsing. Keep this in mind when comparing response rates to other drugs in the space (make sure it's an "apples to apples" comparison). Another Chance For Luxeptinib Aptose's prior lead drug, luxeptinib, still factors significantly into the company's clinical plans today. While the drug showed exciting pre-clinical attributes, clinical results today have not matched that potential. It would seem that the pharmacokinetics of the drug are at least partly to blame, and the company is hoping that a reformulated version of the drug (known as "G3") can lead to patients getting consistent therapeutic doses that produce clinical results. Clinical trial work is underway now, with patients getting G3 at 50mg, 100mg, and 200mg doses and the 50mg dose of G3 demonstrating 200x the exposure level of a 150mg dose of G1. Assuming that the pharmacokinetics and pharmacodynamics (PK and PD) studies merit further development, Aptose should be able to start dose escalation studies of the new formulation in the first half of 2023 in patients with r/r B-cell or r/r AML disease.
Seeking Alpha • Feb 02

Aptose Deep In The Doghouse Due To Lack Of Pipeline Progress

A lack of progress in the clinic, including another disappointing ASH meeting, has led investors to bail out of this risky early-stage biotech. A new formulation of luxeptinib, and potentially greater exposure to the drug, may finally unlock the potential of this once-promising drug, but it's a "show me" story. Recently-acquired '239 looks like an interesting asset for AML, with promising Phase 1 response rates, but it's still early in the development cycle. Between '239 and luxeptinib there is still potential in Aptose's pipeline, but it will take real evidence of clinical efficacy to rebuild sentiment.

株主還元

APTO.FUS BiotechsUS 市場
7D-2.3%1.2%2.1%
1Y1.8%41.9%30.6%

業界別リターン: APTO.F過去 1 年間で41.9 % の収益を上げたUS Biotechs業界を下回りました。

リターン対市場: APTO.Fは、過去 1 年間で30.6 % のリターンを上げたUS市場を下回りました。

価格変動

Is APTO.F's price volatile compared to industry and market?
APTO.F volatility
APTO.F Average Weekly Movement4.3%
Biotechs Industry Average Movement10.6%
Market Average Movement7.2%
10% most volatile stocks in US Market16.1%
10% least volatile stocks in US Market3.2%

安定した株価: APTO.F 、 US市場と比較して、過去 3 か月間で大きな価格変動はありませんでした。

時間の経過による変動: APTO.Fの 週次ボラティリティ は、過去 1 年間で14%から4%に減少しました。

会社概要

設立従業員CEO（最高経営責任者ウェブサイト
198614William Ricewww.aptose.com

アプトセ・バイオサイエンシズ社は臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、主に米国において、がん領域におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応するプレシジョン・メディシンの発見と開発を行っている。同社の臨床段階にある経口キナーゼ阻害剤には、急性骨髄性白血病やリスクの高い骨髄異形成症候群などの骨髄性悪性腫瘍で作用するキナーゼの一部を標的とした1日1回投与の経口キナーゼ阻害剤であるtuspetinib（HM43239）があり、第1/2相臨床試験を終了している；ルクセプチニブ（CG-806）は、強力な経口低分子化合物であり、慢性リンパ性白血病、特定の非ホジキンリンパ腫を含む再発または難治性のB細胞悪性腫瘍患者、および再発または難治性の急性骨髄性白血病患者を対象に第1/2相臨床試験中である。同社はCrystalGenomics Invites Co Ltd.とルクセプチニブの研究・開発・商業化に関するライセンス契約を、国立がん研究センターとタスペチニブの臨床開発に関するライセンス契約を、韓美製薬株式会社とタスペチニブの研究・開発・商業化に関するライセンス契約を締結している。同社は以前はLorus Therapeutics Inc.として知られていたが、2014年8月にAptose Biosciences Inc.に社名を変更した。Aptose Biosciences Inc.は1986年に法人化され、カナダのトロントに本社を置いている。

Aptose Biosciences Inc. 基礎のまとめ

Aptose Biosciences の収益と売上を時価総額と比較するとどうか。
APTO.F 基礎統計学
時価総額US$3.74m
収益（TTM）-US$25.47m
売上高(TTM)n/a
0.0x
P/Sレシオ
-0.2x
PER（株価収益率

APTO.F は割高か？

公正価値と評価分析を参照

収益と収入

最新の決算報告書（TTM）に基づく主な収益性統計
APTO.F 損益計算書（TTM）
収益US$0
売上原価US$0
売上総利益US$0
その他の費用US$25.47m
収益-US$25.47m

直近の収益報告

Dec 31, 2025

次回決算日

該当なし

一株当たり利益（EPS）-9.98
グロス・マージン0.00%
純利益率0.00%
有利子負債／自己資本比率-99.5%

APTO.F の長期的なパフォーマンスは？

過去の実績と比較を見る

企業分析と財務データの現状

データ最終更新日（UTC時間）
企業分析2026/05/07 22:46
終値2026/05/07 00:00
収益2025/12/31
年間収益2025/12/31

データソース

企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。

パッケージデータタイムフレーム米国ソース例
会社財務10年
  • 損益計算書
  • キャッシュ・フロー計算書
  • 貸借対照表
アナリストのコンセンサス予想+プラス3年
  • 予想財務
  • アナリストの目標株価
市場価格30年
  • 株価
  • 配当、分割、措置
所有権10年
  • トップ株主
  • インサイダー取引
マネジメント10年
  • リーダーシップ・チーム
  • 取締役会
主な進展10年
  • 会社からのお知らせ

* 米国証券を対象とした例であり、非米国証券については、同等の規制書式および情報源を使用。

特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら。

分析モデルとスノーフレーク

本レポートを生成するために使用した分析モデルの詳細は当社のGithubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドやYoutubeのチュートリアルも掲載しています。

シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。

業界およびセクターの指標

私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。

アナリスト筋

Aptose Biosciences Inc. 0 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、 。アナリストの投稿は一日中更新されます。9

アナリスト機関
Matthew VeneziaAlliance Global Partners
Dylan DupuisB. Riley Securities, Inc.
John NewmanCanaccord Genuity