Celcuity（CELC）株式概要
Celcuity Inc.は臨床段階のバイオテクノロジー企業で、米国では様々な固形がん治療のための標的治療薬の開発に注力している。 詳細
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Celcuity Inc. 競合他社
価格と性能
| 過去の株価 | |
|---|---|
| 現在の株価 | US$132.18 |
| 52週高値 | US$151.02 |
| 52週安値 | US$10.26 |
| ベータ | 0.093 |
| 1ヶ月の変化 | 7.94% |
| 3ヶ月変化 | 23.16% |
| 1年変化 | 1,136.48% |
| 3年間の変化 | 1,146.98% |
| 5年間の変化 | 375.47% |
| IPOからの変化 | 824.98% |
最新ニュース
Recent updates
Priority FDA Review And Phase III Data Will Transform This Oncology Pure Play
Catalysts About Celcuity Celcuity is a clinical stage oncology company focused on developing gedatolisib, a targeted therapy for advanced breast and prostate cancers. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?
Single Drug Dependence And Heavy Financing Will Shape A Challenging Future
Catalysts About Celcuity Celcuity is a clinical stage biotechnology company focused on developing gedatolisib for hormone receptor positive, HER2 negative advanced breast cancer and metastatic castration resistant prostate cancer. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?
Future Oncology Approvals And Pipeline Expansion Will Support A Stable Long Term Outlook
Catalysts About Celcuity Celcuity is a clinical stage biotechnology company focused on developing gedatolisib for hormone receptor positive, HER2 negative advanced breast cancer and metastatic castration resistant prostate cancer. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?Celcuity: After Stellar 2025, I Predict More Success In 2026 And Beyond
Summary Celcuity Inc. surged over 750% in 2025 on best-in-class Phase 3 data for gedatolisib in HR+/HER2- advanced breast cancer. GEDATOLISIB demonstrated superior efficacy and safety versus standards of care, with median PFS of 9.3 months in VIKTORIA-1 and favorable adverse event profile. Management projects peak revenues of $2.5–$3 billion for gedatolisib; current cash position is nearly $500 million, supporting regulatory and commercial milestones. I maintain a long-term Buy rating on CELC, anticipating further upside as pivotal data, regulatory filings, and potential M&A activity unfold through 2027–2028. Read the full article on Seeking AlphaCelcuity: Breast Cancer Drug Developer With Upcoming Catalysts
Summary Celcuity's lead asset, Gedatolisib, is a dual PI3K/mTOR inhibitor targeting various cancers, currently in multiple Phase 3 trials. Gedatolisib shows promising efficacy and safety, especially in combination therapies for advanced breast cancer, with significant ORR and mPFS improvements. Financially, Celcuity has a strong cash position and secured funding, ensuring a runway through 2026, despite patent expiration risks. Despite Stifel's buy rating and blockbuster potential, the risk-reward profile of CELC remains unattractive at this stage. Read the full article on Seeking AlphaCelcuity: Flying A Phase 3 Trial Right Under Your Nose
Summary Celcuity Inc. is a cancer-focused biotech company with one pipeline candidate, gedatolisib, showing promise in breast and prostate cancer. Gedatolisib is a differentiated PI3K inhibitor with a favorable tolerability profile, but faces risks associated with the history of PI3K inhibition in cancer medicine. CELC has a strong cash position to fund key data-related catalysts, but the jump from phase 1 to phase 3 trials carries inherent risks. Read the full article on Seeking AlphaCelcuity rises after hours on FDA Breakthrough Therapy nod for its breast cancer treatment
Shares of micro-cap company Celcuity (NASDAQ:CELC) added 12.7% to $10.42 after hours on Monday as the clinical stage biotech was granted a Breakthrough Therapy designation by the U.S. FDA for its breast cancer treatment gedatolisib. The U.S. drug regulator granted gedatolisib the designation for the treatment of patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer whose disease progressed during treatment with a CDK4/6 therapy and a non-steroidal aromatase inhibitor. The FDA's Breakthrough Therapy designation process is meant to expedite the review of drugs that are intended for the treatment of serious diseases. CELC's gedatolisib had previously received a FDA Fast Track designation in Jan.Celcuity: Nipping The Oncogenic Bud
Celcuity analyzes live tumor cells for oncogenic pathways. It identifies abnormal oncogenic signaling pathways to detect new treatment options. The company develops targeted therapies for cancer patients.株主還元
| CELC | US Biotechs | US 市場 | |
|---|---|---|---|
| 7D | 5.2% | -3.8% | -0.7% |
| 1Y | 1,136.5% | 30.0% | 24.4% |
業界別リターン: CELC過去 1 年間で32.7 % の収益を上げたUS Biotechs業界を上回りました。
リターン対市場: CELC過去 1 年間で24.1 % の収益を上げたUS市場を上回りました。
価格変動
| CELC volatility | |
|---|---|
| CELC Average Weekly Movement | 9.1% |
| Biotechs Industry Average Movement | 11.0% |
| Market Average Movement | 7.2% |
| 10% most volatile stocks in US Market | 16.3% |
| 10% least volatile stocks in US Market | 3.2% |
安定した株価: CELC 、 US市場と比較して、過去 3 か月間で大きな価格変動はありませんでした。
時間の経過による変動: CELCの 週次ボラティリティ は、過去 1 年間で25%から9%に減少しました。
会社概要
| 設立 | 従業員 | CEO（最高経営責任者 | ウェブサイト |
|---|---|---|---|
| 2011 | 155 | Brian Sullivan | www.celcuity.com |
Celcuity Inc.は臨床段階にあるバイオテクノロジー企業で、米国では様々な固形癌の治療のための標的治療薬の開発に注力している。同社は、ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ（PI3K）の様々なクラスIアイソフォームとラパマイシン（mTOR）サブコンプレックスの2つのメカニスティックターゲットを選択的に標的とするゲダトリシブ（Gedatolisib）をリード医薬品候補としている、mTORC1およびmTORC2は、ホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）またはHR+/HER2-、進行性または転移性乳がん（ABC）および転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者の治療に使用される。同社はファイザー社とゲダトリシブの開発・商業化権に関するライセンス契約を締結している。セルキュイ・インクは2011年に法人化され、ミネソタ州ミネアポリスに本社を置いている。
Celcuity Inc. 基礎のまとめ
| CELC 基礎統計学 | |
|---|---|
| 時価総額 | US$6.65b |
| 収益（TTM） | -US$192.89m |
| 売上高(TTM) | n/a |
CELC は割高か？
公正価値と評価分析を参照収益と収入
| CELC 損益計算書（TTM） | |
|---|---|
| 収益 | US$0 |
| 売上原価 | US$0 |
| 売上総利益 | US$0 |
| その他の費用 | US$192.89m |
| 収益 | -US$192.89m |
直近の収益報告
Mar 31, 2026
次回決算日
該当なし
| 一株当たり利益（EPS） | -3.99 |
| グロス・マージン | 0.00% |
| 純利益率 | 0.00% |
| 有利子負債／自己資本比率 | 604.3% |
CELC の長期的なパフォーマンスは？
過去の実績と比較を見る企業分析と財務データの現状
| データ | 最終更新日（UTC時間） |
|---|---|
| 企業分析 | 2026/05/18 03:25 |
| 終値 | 2026/05/18 00:00 |
| 収益 | 2026/03/31 |
| 年間収益 | 2025/12/31 |
データソース
企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。
| パッケージ | データ | タイムフレーム | 米国ソース例 |
|---|---|---|---|
| 会社財務 | 10年 |
| |
| アナリストのコンセンサス予想 | +プラス3年 |
|
|
| 市場価格 | 30年 |
| |
| 所有権 | 10年 |
| |
| マネジメント | 10年 |
| |
| 主な進展 | 10年 |
|
* 米国証券を対象とした例であり、非米国証券については、同等の規制書式および情報源を使用。
特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら。
分析モデルとスノーフレーク
本レポートを生成するために使用した分析モデルの詳細は当社のGithubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドやYoutubeのチュートリアルも掲載しています。
シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。
業界およびセクターの指標
私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。
アナリスト筋
Celcuity Inc. 9 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、 。アナリストの投稿は一日中更新されます。17
| アナリスト | 機関 |
|---|---|
| Arlinda Lee | Canaccord Genuity |
| Silvan Tuerkcan | Citizens JMP Securities, LLC |
| Alexander Nowak | Craig-Hallum Capital Group LLC |