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Cidara Therapeutics（CDTX）株式概要
シダラ・セラピューティクス社は、癌やその他の重篤な疾患に直面している患者を対象とした標的治療薬の開発に注力しているバイオテクノロジー企業である。 詳細
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US$100
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121.4% 割高 内在価値ディスカウント1.7k
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Cidara Therapeutics, Inc. 競合他社
価格と性能
| 過去の株価 | |
|---|---|
| 現在の株価 | US$221.38 |
| 52週高値 | US$221.42 |
| 52週安値 | US$15.22 |
| ベータ | 1.53 |
| 1ヶ月の変化 | 0.46% |
| 3ヶ月変化 | 124.73% |
| 1年変化 | 719.93% |
| 3年間の変化 | 1,029.49% |
| 5年間の変化 | 351.80% |
| IPOからの変化 | -30.82% |
最新ニュース
新しいナラティブ • Mar 05
Expanded Phase III Trial And BARDA Support Will Shape Long Term Outlook
Catalysts About Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics develops drug Fc conjugates aimed at preventing and treating serious infectious diseases such as influenza. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?Seeking Alpha • Dec 29
Cidara: Merck's Acquisition Based On CD388 Flu Prevention Potential
Summary Cidara Therapeutics delivered a 1,165%+ return, driven by positive CD388 data and Merck's $221.50/share acquisition offer. CD388 achieved statistically significant prevention efficacy up to 76% in phase 2b, leading to FDA alignment for the single pivotal phase 3 ANCHOR trial. Phase 3 ANCHOR trial reached 6,000-patient enrollment; interim analysis is expected Q1 2026, with BLA submission contingent on success for this and subsequent Southern Hemisphere study start. I maintain a "Hold" rating as the Merck acquisition awaits HSR clearance, with regulatory and competitive risks remaining. Plus, no further upside as the acquisition is already announced. Read the full article on Seeking AlphaRecent updates
新しいナラティブ • Mar 05
Expanded Phase III Trial And BARDA Support Will Shape Long Term Outlook
Catalysts About Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics develops drug Fc conjugates aimed at preventing and treating serious infectious diseases such as influenza. What are the underlying business or industry changes driving this perspective?Seeking Alpha • Dec 29
Cidara: Merck's Acquisition Based On CD388 Flu Prevention Potential
Summary Cidara Therapeutics delivered a 1,165%+ return, driven by positive CD388 data and Merck's $221.50/share acquisition offer. CD388 achieved statistically significant prevention efficacy up to 76% in phase 2b, leading to FDA alignment for the single pivotal phase 3 ANCHOR trial. Phase 3 ANCHOR trial reached 6,000-patient enrollment; interim analysis is expected Q1 2026, with BLA submission contingent on success for this and subsequent Southern Hemisphere study start. I maintain a "Hold" rating as the Merck acquisition awaits HSR clearance, with regulatory and competitive risks remaining. Plus, no further upside as the acquisition is already announced. Read the full article on Seeking AlphaSeeking Alpha • Feb 11
Bullish On Cidara Therapeutics As It Doubles Down On CD388 For Universal Flu Prevention
Summary Cidara Therapeutics is leveraging its Cloudbreak platform to develop CD388 for universal influenza prophylaxis. Fortunately, they recently enrolled 5,000 subjects in its Phase 2b trial to assess CD388’s safety and efficacy. CD388 inhibits viral replication and activates the immune response, and its mechanism of action actually received the FDA’s Fast Track designation. Interestingly, CDTX reduced its workforce by 30% to concentrate on CD388. This could very well pay off if they're successful with their 2025 trials. Overall, CDTX stock trades at a reasonable valuation, so I feel it’s fair to give it a speculative “Buy” rating as a bet on CD388 in 2025. Read the full article on Seeking Alpha新しいナラティブ • Jan 13
Cidara Therapeutics: The underestimated potential of CD388
CD388 is a universal long-lasting influenza drug against all seasonal and pandemic influenza viruses in a phase 2b clinical trial. CD388 is not a vaccine but would provide 6 months of protection.Seeking Alpha • Oct 04
Cidara spikes on $11M milestone payment from partner Mundipharma
The shares of clinical-stage biotech Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) gained over 8% pre-market Tuesday after the company announced that British drugmaker Mundipharma paid $11.1M as a milestone payment under a 2019 licensing deal. The payment follows the acceptance of the marketing authorization application (MAA) for rezafungin by the European Medicines Agency (EMA) as a treatment for fungal diseases candidemia and invasive candidiasis. While CDTX has rights for rezafungin in Japan, the company has sold the U.S. commercial rights for the drug to Melinta Therapeutics and rights for all other territories to Mundipharma. Chief Executive Jeffrey Stein said that his company remains on track to receive up to ~$108M in milestone payments as additional non-dilutive capital from partners subject to the accomplishment of events scheduled for the next two years. Read more about the CDTX’s licensing deal for rezafungin with Melinta in the U.S.Seeking Alpha • Sep 13
Cidara begins dosing of antiviral CD388 in trial for preventing influenza
Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) said it began dosing in a phase 2a trial of CD388 to evaluate the pre-exposure prophylactic activity of the antiviral against influenza virus. CD388 is aimed to deliver universal prevention of seasonal and pandemic influenza, the company said in A a Sept. 13 press release. Cidara said the study is being conducted under an exclusive worldwide license and collaboration with Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), to develop and commercialize Cidara's Cloudbreak drug-Fc conjugates (DFCs) to prevent seasonal and pandemic influenza. Multiple dose levels of CD388 will be evaluated in people who will receive a single administration of CD388 or placebo prior to influenza viral challenge. The trial is expected to enroll up to 168 healthy adults. "Because of its mode of action, CD388 has the potential to enable universal influenza coverage against all viral strains for all people, including those with compromised immune systems. We look forward to announcing the findings next year, and continuing our collaboration with Janssen who will be spearheading late-stage development," said Cidara President and CEO Jeffrey Stein.Seeking Alpha • Aug 09
Cidara Therapeutics GAAP EPS of -$0.19 beats by $0.09, revenue of $6.22M beats by $0.01M
Cidara Therapeutics press release (NASDAQ:CDTX): Q2 GAAP EPS of -$0.19 beats by $0.09. Revenue of $6.22M (-81.1% Y/Y) beats by $0.01M.株主還元
| CDTX | US Biotechs | US 市場 | |
|---|---|---|---|
| 7D | 0.3% | 2.4% | 1.1% |
| 1Y | 719.9% | 34.6% | 28.7% |
業界別リターン: CDTX過去 1 年間で34.6 % の収益を上げたUS Biotechs業界を上回りました。
リターン対市場: CDTX過去 1 年間で28.7 % の収益を上げたUS市場を上回りました。
価格変動
| CDTX volatility | |
|---|---|
| CDTX Average Weekly Movement | 30.3% |
| Biotechs Industry Average Movement | 10.8% |
| Market Average Movement | 7.2% |
| 10% most volatile stocks in US Market | 16.4% |
| 10% least volatile stocks in US Market | 3.1% |
安定した株価: CDTXの株価は、 US市場と比較して過去 3 か月間で変動しています。
時間の経過による変動: CDTXの 週次ボラティリティ は、過去 1 年間で24%から30%に増加しました。
会社概要
| 設立 | 従業員 | CEO（最高経営責任者 | ウェブサイト |
|---|---|---|---|
| 2012 | 38 | Jeff Stein | www.cidara.com |
シダラ・セラピューティクス社は、がんやその他の重篤な疾患に直面する患者を対象とした標的治療薬の開発に注力するバイオテクノロジー企業である。同社の製品には、高い死亡率に関連する真菌感染症であるカンジダ血症や侵襲性カンジダ症などの侵襲性真菌感染症の治療および予防を目的としたエキノカンジン系抗真菌薬の新規分子であるレザファンギン酢酸塩が含まれる。また、新規薬剤-Fcコンジュゲートの開発を可能にするCloudbreakプラットフォームも開発しており、その中には、季節性・流行性インフルエンザの普遍的な予防・治療薬として設計された強力な抗ウイルス薬CD388が含まれ、フェーズ1およびフェーズ2aの臨床試験が進行中である。同社は以前はK2セラピューティクス社として知られていたが、2014年7月にシダラ・セラピューティクス社に社名を変更した。シダラ・セラピューティクス・インクは2012年に法人化され、カリフォルニア州サンディエゴを拠点としている。
Cidara Therapeutics, Inc. 基礎のまとめ
| CDTX 基礎統計学 | |
|---|---|
| 時価総額 | US$6.97b |
| 収益（TTM） | -US$184.80m |
| 売上高(TTM) | n/a |
0.0x
P/Sレシオ-37.7x
PER（株価収益率CDTX は割高か？
公正価値と評価分析を参照収益と収入
| CDTX 損益計算書（TTM） | |
|---|---|
| 収益 | US$0 |
| 売上原価 | US$131.82m |
| 売上総利益 | -US$131.82m |
| その他の費用 | US$52.98m |
| 収益 | -US$184.80m |
直近の収益報告
Sep 30, 2025
次回決算日
該当なし
| 一株当たり利益（EPS） | -5.87 |
| グロス・マージン | 0.00% |
| 純利益率 | 0.00% |
| 有利子負債／自己資本比率 | 0% |
CDTX の長期的なパフォーマンスは？
過去の実績と比較を見る企業分析と財務データの現状
| データ | 最終更新日（UTC時間） |
|---|---|
| 企業分析 | 2026/01/06 12:31 |
| 終値 | 2026/01/06 00:00 |
| 収益 | 2025/09/30 |
| 年間収益 | 2024/12/31 |
データソース
企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。
| パッケージ | データ | タイムフレーム | 米国ソース例 |
|---|---|---|---|
| 会社財務 | 10年 |
| |
| アナリストのコンセンサス予想 | +プラス3年 |
|
|
| 市場価格 | 30年 |
| |
| 所有権 | 10年 |
| |
| マネジメント | 10年 |
| |
| 主な進展 | 10年 |
|
* 米国証券を対象とした例であり、非米国証券については、同等の規制書式および情報源を使用。
特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら。
分析モデルとスノーフレーク
本レポートを生成するために使用した分析モデルの詳細は当社のGithubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドやYoutubeのチュートリアルも掲載しています。
シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。
業界およびセクターの指標
私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。
アナリスト筋
Cidara Therapeutics, Inc. 6 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、 。アナリストの投稿は一日中更新されます。8
| アナリスト | 機関 |
|---|---|
| Timothy Chiang | BTIG |
| Eun Kyung Yang | Jefferies LLC |
| Kevin DeGeeter | Ladenburg Thalmann & Company |