CYDY Panoramica delle azioni CytoDyn Inc. è una società di biotecnologie in fase clinica, impegnata nello sviluppo di trattamenti per molteplici indicazioni terapeutiche. Maggiori dettagli
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Storia dei prezzi e prestazioni
Riepilogo dei massimi, dei minimi e delle variazioni dei prezzi delle azioni per CytoDyn Prezzi storici delle azioni Prezzo attuale dell'azione US$0.15 Massimo di 52 settimane US$0.32 Minimo di 52 settimane US$0.10 Beta -0.11 Variazione di 1 mese 21.24% Variazione a 3 mesi -0.73% Variazione di 1 anno -28.88% Variazione a 3 anni -78.56% Variazione a 5 anni -85.81% Variazione dall'IPO -77.08%
Notizie e aggiornamenti recenti
CytoDyn Inc. Announces FDA Clearance of its Phase II Oncology Trial Nov 05
CytoDyn Inc., Annual General Meeting, Nov 22, 2024 Oct 14
CytoDyn Appoints Max Lataillade as Senior Vice President and Head of Clinical Development Oct 08
CytoDyn Inc. Announces Completion of FDA Meeting on Phase II Study of Leronlimab in Patients with Relapsed/Refractory Microsatellite Stable Colorectal Cancer Aug 13
CytoDyn Inc. and SMC Laboratories, Inc. Announce Start of Preclinical MASH Study Jun 27
CytoDyn Inc. Announces Submission of Clinical Protocol to FDA and Initiation of Pre-Clinical Study in Glioblastoma Feb 02 Vedi altri aggiornamenti
CytoDyn Inc. Announces FDA Clearance of its Phase II Oncology Trial Nov 05
CytoDyn Inc., Annual General Meeting, Nov 22, 2024 Oct 14
CytoDyn Appoints Max Lataillade as Senior Vice President and Head of Clinical Development Oct 08
CytoDyn Inc. Announces Completion of FDA Meeting on Phase II Study of Leronlimab in Patients with Relapsed/Refractory Microsatellite Stable Colorectal Cancer Aug 13
CytoDyn Inc. and SMC Laboratories, Inc. Announce Start of Preclinical MASH Study Jun 27
CytoDyn Inc. Announces Submission of Clinical Protocol to FDA and Initiation of Pre-Clinical Study in Glioblastoma Feb 02 CytoDyn Inc. Announces Appointment of Jacob Lalezari as CEO
CytoDyn Inc. Announces Lawsuit Update Dec 23
CytoDyn Inc. Appoints Jacob Lalezari M.D. as Interim CEO Nov 22
CytoDyn Inc. announced delayed 10-Q filing Oct 17
CytoDyn Inc., Annual General Meeting, Nov 09, 2023 Sep 26
CytoDyn Inc. announced delayed annual 10-K filing Sep 01 CytoDyn Inc. Announces CEO Changes
CytoDyn Inc. Announces Executive Changes May 25
CytoDyn Inc. Announces Resignation of Scott A. Kelly, Chief Medical Officer Dec 21
Nitya G. Ray Resigns as Chief Technology Officer of CytoDyn Inc Nov 26
CytoDyn Announces Voluntary Withdrawal of BLA for HIV-MDR Due to CRO Data Management Issues Oct 29
CytoDyn Inc., Annual General Meeting, Dec 09, 2022 Oct 27
CytoDyn Inc. Announces Board Changes Oct 20
CytoDyn Inc. Approves the Appointment of Ryan Dunlap as Director Aug 31
CytoDyn Inc. announced delayed annual 10-K filing Aug 02
CytoDyn Inc. Appoints Cyrus Arman as President Jul 14
CytoDyn Inc. Announces Preclinical Study in Nonhuman Primates That Will Evaluate the Potential Use in HIV of a Gene Therapy Based on the Experimental Monoclonal Antibody Leronlimab Jul 12
CytoDyn Inc. Announces Resignation of Jordan G. Naydenov as Board member May 24 CytoDyn Inc. announced that it expects to receive $4.785 million in funding May 06
CytoDyn Inc. Announces Executive Changes Apr 26
CytoDyn Announces Partial Clinical Hold of HIV Program and Full Clinical Hold of COVID-19 Program Mar 31
CytoDyn Inc. Announces Research Paper Published Indicates Leronlimab Shows Activity Against 4-Class Drug Resistant HIV-1 from Heavily Treatment Experienced Subjects Jan 12
CytoDyn Inc. Announces Positive Results from the 350 Mg Weekly Dose of Its Phase 2 NASH Clinical Trial Jan 06
CytoDyn Receives Positive Response From FDA in Regard to its Phase 3, Registrational Trial in COVID-19 Critically Ill Population Dec 22
ytoDyn Inc. Announces Additional Preliminary Results to Date from 20 Patients Who Have Completed Open-Label Portion of Phase 2 Trial for NASH Dec 14 CytoDyn Inc. Submits Protocol with FDA for Phase 3 Registrational Trial of Leronlimab for Critically Ill COVID-19 Population
Cytodyn’S Cro in Brazil Met with Anvisa to Modify Cd16 Trial for Critically Ill Covid-19 Patients to Expedite Interim Analysis After 51 Patients, Potentially in 1Q2022 Dec 09
CytoDyn Inc. Submits CMC (Manufacturing) Section of HIV BLA to FDA Under Previously Authorized Rolling Review; Last (Clinical) Section Will Complete Full BLA Submission Dec 02
CytoDyn Inc. Reports Data from Its Trial Treating NASH Open Label with Leronlimab Nov 25
CytoDyn Announces Study to Evaluate Potential Synergistic Effects of Leronlimab with Immune Checkpoint Blockade Oct 08
CytoDyn Inc. Receives Clearance from Brazil’s FDA (ANVISA) to Commence a Pivotal Phase 3 Trial in Critically Ill COVID-19 Patients with Iv Administration of Four Doses (700Mg/Week) Sep 24 Group of CytoDyn Inc. Stockholders Announces Federal Court Dismisses Litigation Brought by Company
Paul A. Rosenbaum Provides Information to Shareholders of CytoDyn Sep 20
CytoDyn Inc. Announces Treatment of the First Patient in its Pivotal Phase 3 COVID-19 Trial in Brazil for Patients with Severe Symptoms Sep 11 CytoDyn Inc. announced that it has received $3.872 million in funding
Group of CytoDyn Stockholders Files Lawsuit to Force Company to Allow Stockholders to Vote for Alternative Director Nominees Aug 27
CytoDyn Inc. Updates Preliminary Results from Phase 1B/2 Trials Aug 26
CytoDyn Provides Update on Rosenbaum and Patterson Group Litigation Aug 20
Paul A. Rosenbaum Provides Information to the Shareholders Aug 18 Paul A. Rosenbaum Provides Information to the Shareholders
CytoDyn Inc. Receives Clearance from Brazil’s ANVISA to Commence Phase 3 Trial for Severe COVID-19 Patients Aug 05
Paul Rosenbaum Issues a Statement to Press Outlets Aug 04
CytoDyn Inc. Announces Preliminary Results from 30 Mtnbc Patients Treated with Leronlimab Jul 20
CytoDyn Inc. Announces Advance from Phase 1B to Phase 2 Trial of Its Clinical Trial with Leronlimab in Combination with Carboplatin for the Treatment of Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Jul 14
CytoDyn Submits Dose Justification Report to FDA to Begin Overcoming Deficiencies in its BLA for HIV Jul 03
CytoDyn Inc. Announces Positive Preliminary Results of Unblinded Data from Long-Haulers Trial Showing Greater Improvement in Leronlimab Group over Placebo in 18 of 24 Symptoms Jun 22
CytoDyn Inc. Announces Publication in Nature Communications of A Study Showing leronlimab Preventing HIV Infection in Primate Jun 08
CytoDyn Inc. Conducting a Phase 2 Clinical Trial for nonalcoholic steatohepatitis to Evaluate the Effect of Leronlimab on Liver Steatosis and Fibrosis Jun 02
CytoDyn to Submit Newly Completed Topline Report of CD12 Trial Results to Regulatory Agencies in Multiple Countries including India and Philippines May 19
Kahn Swick & Foti, LLC Reminds Investors with Losses in Excess of $100,000 of Deadline in Class Action Lawsuits Against CytoDyn, Inc May 17 CytoDyn Inc. announces HIV Indication Update
The Portnoy Law Firm Announces Last Days to Participate Actively in the Class Action Lawsuit Against CytoDyn, Inc Apr 09
CytoDyn Inc. announced that it has received $25 million in funding Apr 07
Scott+Scott Attorneys at Law LLP Files Securities Class Action Against CytoDyn, Inc Mar 19
CytoDyn Inc. Appoints Christopher P. Recknor as Chief Operating Officer Mar 17
CytoDyn Inc.’s Long-Haulers COVID-19 Trial Enrolled 20 Patients Within 10 Days Mar 12 CytoDyn to Release CD12 Trial Detailed Results via Form 8-K After Investment Community Webcast, March 8
CytoDyn Inc.'s Phase 3 Trial Demonstrates Safety, A 24% Reduction in Mortality and Faster Hospital Discharge for Mechanically Ventilated Critically Ill Covid-19 Patients Treated with Leronlimab Mar 07
CytoDyn Inc. in Discussions with U.S. FDA, MHRA and Health Canada After Unblinding its CD12 Trial Data for Severe-to-Critically Ill COVID-19 Patients Feb 23
Chiral Pharma Corp. to Assist Philippine Physicians Apply for Compassionate Special Permit to Access Cytodyn’s Leronlimab for Covid-19 Patients Jan 31
FDA Accepts Protocol for Adding an Open-Label Extension to CytoDyn’s Phase 3 Trial for Severe-to-Critical COVID-19 Patients Jan 01
FDA Resumes eIND Approval for Severe-to-Critical COVID-19 Patients Use of Vyrologix™ (leronlimab) Following Full Enrollment in CytoDyn’s Phase 3 Trial Dec 23
CytoDyn Completes Enrollment for Phase 3 Registrational Trial for 390 Patients with Severe-to-Critical COVID-19 Dec 17
CytoDyn Inc. Announces First Patient Enrolled in Phase 2 Trial for Nash Dec 03
CytoDyn Inc. Announces Partnership with amFAR to Accelerate HIV Cure Research Nov 25
CytoDyn Reaches Enrollment Target of 293 Patients for 2nd DSMC Interim Analysis of Phase 3 COVID-19 Trial and Expects to Enroll the Remaining 97 Patients in the Next Few Weeks to Complete the Trial This Year Nov 24
CytoDyn Inc. Files Protocol with U.S. FDA for Phase 2 Clinical Trial for COVID-19 Patients with Long-Hauler Symptoms Nov 18
Health Canada Clears CytoDyn to File its BLA for Leronlimab as One Injection Per Week for Combination HIV Therapy Nov 17
CytoDyn Inc. announced that it has received $28.5 million in funding Nov 12
Cytodyn Inc Announces Phase 2 Study of Leronlimab for Mild-To-Moderate Covid-19 Selected for Oral Presentation At the Special Isirv-Avg Virtual Conference on ‘Therapeutics for Covid-19 Sep 24 Rendimenti per gli azionisti CYDY US Biotechs US Mercato 7D 25.3% -2.4% -2.1% 1Y -28.9% -8.7% 21.3%
Vedi i rendimenti completi degli azionisti
Ritorno vs Industria: CYDY ha avuto una performance inferiore rispetto al US Biotechs che ha registrato un rendimento -8.7 % nell'ultimo anno.
Rendimento vs Mercato: CYDY ha avuto una performance inferiore al mercato US che ha registrato un rendimento 21.3 % nell'ultimo anno.
Volatilità dei prezzi Is CYDY's price volatile compared to industry and market? CYDY volatility CYDY Average Weekly Movement 9.1% Biotechs Industry Average Movement 11.2% Market Average Movement 6.4% 10% most volatile stocks in US Market 18.8% 10% least volatile stocks in US Market 3.2%
Prezzo delle azioni stabile: CYDY non ha avuto una volatilità dei prezzi significativa negli ultimi 3 mesi rispetto al mercato US.
Volatilità nel tempo: La volatilità settimanale di CYDY è diminuita da 15% a 9% nell'ultimo anno.
Informazioni sull'azienda Fondato I dipendenti AMMINISTRATORE DELEGATO Sito web 2002 9 Jay Lalezari www.cytodyn.com
CytoDyn Inc. è una società di biotecnologie in fase clinica, impegnata nello sviluppo di trattamenti per molteplici indicazioni terapeutiche. L'azienda è impegnata nello sviluppo clinico di leronlimab, un nuovo anticorpo monoclonale umanizzato che ha come bersaglio il recettore delle chemochine C-C di tipo 5 nelle aree della COVID-19, del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), della steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) e dei tumori solidi in oncologia, come il tumore al seno triplo negativo metastatico. Il suo leronlimab è attualmente in fase di sviluppo 2 per il trattamento della NASH, della NASH da HIV e dei tumori solidi, oltre che in fase di sviluppo preclinico per il trattamento dell'HIV-PrEP e dell'HIV-Cure.
Mostra di più CytoDyn Inc. Riepilogo dei fondamenti Come si confrontano gli utili e i ricavi di CytoDyn con la sua capitalizzazione di mercato? CYDY statistiche fondamentali Capitalizzazione di mercato US$161.47m Guadagni(TTM ) -US$20.52m Ricavi(TTM ) n/a
Guadagni e ricavi Statistiche chiave sulla redditività dall'ultima relazione sugli utili (TTM) CYDY Conto economico (TTM ) Ricavi US$0 Costo del fatturato US$0 Profitto lordo US$0 Altre spese US$20.53m Guadagni -US$20.52m
Ultimi guadagni dichiarati
Aug 31, 2024
Prossima data di guadagno
n/a
Utile per azione (EPS) -0.017 Margine lordo 0.00% Margine di profitto netto 0.00% Rapporto debito/patrimonio netto -33.9%
Come si è comportato CYDY nel lungo periodo?
Vedi performance storica e confronto
Analisi aziendale e situazione dei dati finanziari Dati Ultimo aggiornamento (ora UTC) Analisi dell'azienda 2025/01/10 12:39 Prezzo dell'azione a fine giornata 2025/01/10 00:00 Guadagni 2024/08/31 Guadagni annuali 2024/05/31
Fonti dei dati I dati utilizzati nella nostra analisi aziendale provengono da S&P Global Market Intelligence LLC . I seguenti dati sono utilizzati nel nostro modello di analisi per generare questo report. I dati sono normalizzati, il che può comportare un ritardo nella disponibilità della fonte.
Pacchetto Dati Tempistica Esempio Fonte USA * Dati finanziari della società 10 anni Conto economico Rendiconto finanziario Bilancio Stime di consenso degli analisti +3 anni Previsioni finanziarie Obiettivi di prezzo degli analisti Prezzi di mercato 30 anni Prezzi delle azioni Dividendi, scissioni e azioni Proprietà 10 anni Top azionisti Insider trading Gestione 10 anni Team di leadership Consiglio di amministrazione Sviluppi principali 10 anni
* esempio per i titoli statunitensi, per quelli non statunitensi si utilizzano forme e fonti normative equivalenti.
Se non specificato, tutti i dati finanziari si basano su un periodo annuale ma vengono aggiornati trimestralmente. Si tratta dei cosiddetti dati TTM (Trailing Twelve Month) o LTM (Last Twelve Month). Per saperne di più , cliccate qui .
Modello di analisi e Snowflake I dettagli del modello di analisi utilizzato per generare questo report sono disponibili sulla nostra pagina Github ; abbiamo anche guide su come utilizzare i nostri report e tutorial su Youtube .
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Fonti analitiche CytoDyn Inc. è coperta da 4 analisti. 0 di questi analisti ha fornito le stime di fatturato o di utile utilizzate come input per il nostro report. Le stime degli analisti vengono aggiornate nel corso della giornata.
Analista Istituzione Yi Chen H.C. Wainwright & Co. Raghuram Selvaraju Rodman & Renshaw, LLC null null SeeThruEquity, LLC
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