Sarepta Therapeutics NasdaqGS:SRPT Rapport sur les actions
Dernier prix
US$143.45
Capitalisation boursière
US$13.7b
7D
7.6%
1Y
23.7%
Mise à jour
22 Aug, 2024
Données
Finances de l'entreprise +
Sarepta Therapeutics, Inc.
NasdaqGS:SRPT Rapport sur les actions
Capitalisation boursière : US$13.7b
La traduction de cette page est expérimentale et en cours de développement. N'hésitez pas à vos !
SRPT Aperçu des actions
Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique à vocation commerciale qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies ciblant l'ARN, de thérapies géniques et d'autres modalités thérapeutiques génétiques pour le traitement de maladies rares.
Rendement vs Industrie: SRPT a dépassé le secteur US Biotechs qui a rapporté 14.9 % au cours de l'année écoulée.
Rendement vs marché: SRPT a sous-performé le marché US qui a rapporté 25.4 % au cours de l'année écoulée.
Volatilité des prix
Is SRPT's price volatile compared to industry and market?
SRPT volatility
SRPT Average Weekly Movement
10.6%
Biotechs Industry Average Movement
10.5%
Market Average Movement
6.3%
10% most volatile stocks in US Market
14.9%
10% least volatile stocks in US Market
3.2%
Cours de l'action stable: SRPT n'a pas connu de volatilité de prix significative au cours des 3 derniers mois.
Volatilité au fil du temps: La volatilité hebdomadaire de SRPT ( 11% ) est restée stable au cours de l'année écoulée, mais reste supérieure à 75 % des actions de US.
Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique commerciale qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies ciblées sur l'ARN, de thérapies géniques et d'autres modalités thérapeutiques génétiques pour le traitement de maladies rares. Elle propose l'injection d'EXONDYS 51 pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne chez les patients présentant une mutation confirmée du gène de la dystrophine qui se prête au saut de l'exon 51 ; VYONDYS 53 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne chez les patients présentant une mutation confirmée du gène de la dystrophine qui se prête au saut de l'exon 53 ; AMONDYS 45 pour le traitement de la duchenne chez les patients présentant une mutation confirmée du gène de la dystrophine ; et ELEVIDYS, une thérapie génique basée sur un virus adéno-associé pour le traitement des patients pédiatriques ambulatoires âgés de 4 à 5 ans atteints de duchenne et présentant une mutation confirmée du gène de la duchenne. La société développe également SRP-5051, une PMO conjuguée à un peptide qui se lie à l'exon 51 du pré-ARNm de la dystrophine, et SRP-9003, un programme de thérapie génique pour les dystrophies musculaires des ceintures.
Sarepta Therapeutics, Inc. Résumé des fondamentaux
Comment les bénéfices et les revenus de Sarepta Therapeutics se comparent-ils à sa capitalisation boursière ?