Eisai (EII) Resumen de Acciones

Eisai Co., Ltd. se dedica a la investigación y desarrollo, fabricación, venta, importación y exportación de productos farmacéuticos en Japón. Saber más

Análisis fundamental de EII
Puntuación del snowflake
Valoración	3/6
Crecimiento futuro	1/6
Rendimiento pasado	1/6
Salud financiera	5/6
Dividendos	3/6

Recompensas

Cotiza un 34.7% por debajo de nuestra estimación de su valor justo

Se prevé un crecimiento anual de los beneficios de 11.61%

Análisis de riesgos

El dividendo de 3.43% no está bien cubierto por las ganancias o los flujos de caja libres

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Competidores de Eisai Co., Ltd.

Historial de precios y rendimiento

Resumen de las cotizaciones máximas, mínimas y variaciones del Eisai
Precios históricos de las acciones
Precio actual de la acción	JP¥26.34
Máximo en las últimas 52 semanas	JP¥30.24
Mínimo de 52 semanas	JP¥19.71
Beta	-0.053
Cambio en 1 mes	-1.01%
Variación en 3 meses	30.98%
Cambio de 1 año	-10.41%
Variación en 3 años	-53.03%
Variación en 5 años	-58.84%
Variación desde la OPV	108.45%

Noticias y actualizaciones recientes

Recent updates

Rentabilidad de los accionistas

	EII	DE Pharmaceuticals	Mercado DE
7D	-2.6%	-3.0%	-2.1%
1Y	-10.4%	38.4%	3.6%

Rentabilidad vs. Industria: Los resultados de EII fueron inferiores a los de la industria German Pharmaceuticals, que obtuvo un rendimiento del 38.4% el año pasado.

Rentabilidad vs. Mercado: EII obtuvo unos resultados inferiores a los del mercado German, que fueron del 3.6% el año pasado.

Volatilidad de los precios

Is EII's price volatile compared to industry and market?
EII volatility
EII Average Weekly Movement	6.0%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.0%
Market Average Movement	5.1%
10% most volatile stocks in DE Market	12.6%
10% least volatile stocks in DE Market	2.6%

Precio estable de las acciones: EII no ha tenido una volatilidad de precios significativa en los últimos 3 meses en comparación con el mercado German.

Volatilidad a lo largo del tiempo: La volatilidad semanal de EII (6%) se ha mantenido estable durante el año pasado.

Acerca de la empresa

Fundada	Empleados	CEO	Página web
1941	10,543	Haruo Naito	www.eisai.co.jp

Eisai Co., Ltd. se dedica a la investigación y desarrollo, fabricación, venta, importación y exportación de productos farmacéuticos en Japón. Ofrece Dayvigo, para el tratamiento del insomnio; Lenvima, un agente anticancerígeno/medicamento molecular dirigido para el tratamiento del cáncer de tiroides, el carcinoma de células renales en combinación con everolimus, y el carcinoma hepatocelular; Methycobal para el tratamiento de la neuropatía periférica; y Halaven, un agente anticancerígeno para el tratamiento del cáncer de mama. La empresa también suministra Jyseleca, un inhibidor de la janus quinasa; Elental, un preparado de aminoácidos de cadena ramificada; Goofice y Movicol para el estreñimiento crónico; Fycompa, un agente antiepiléptico; Pariet, un inhibidor de la bomba de protones; Aricept, para la enfermedad de Alzheimer/demencia con cuerpos de Lewy; y Chocola BB plus para el preparado de vitamina B2.

Resumen de fundamentos de Eisai Co., Ltd.

¿Cómo se comparan los beneficios e ingresos de Eisai con su capitalización de mercado?
Estadísticas fundamentales de EII
Capitalización bursátil	€7.34b
Beneficios(TTM)	€236.17m
Ingresos (TTM)	€4.78b

31.1x

Ratio precio-beneficio (PE)

1.5x

Ratio precio-ventas (PS)

¿Está EII sobrevalorada?

Ver valor justo y análisis de valoración

Beneficios e Ingresos

Estadísticas clave de rentabilidad del último informe de resultados (TTM)
Cuenta de resultados (TTM) de EII
Ingresos	JP¥857.06b
Coste de los ingresos	JP¥199.71b
Beneficio bruto	JP¥657.35b
Otros gastos	JP¥615.03b
Beneficios	JP¥42.33b

Últimos beneficios comunicados

Jun 30, 2026

Próxima fecha de beneficios

Nov 10, 2026

Beneficios por acción (BPA)	150.15
Margen bruto	76.70%
Margen de beneficio neto	4.94%
Ratio deuda/patrimonio	29.1%

¿Cómo se ha desempeñado EII a largo plazo?

Ver rendimiento histórico y comparativa

Dividendos

3.4%

Rentabilidad actual por dividendo

107%

Ratio de pagos

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Ver historial de dividendos e índices de referencia de EII

¿Cuándo hay que comprar EII para recibir un próximo dividendo?
fechas de dividendos de Eisai
Fecha ex dividendo	Sep 29 2026
Fecha de pago de dividendos	Nov 18 2026
Días hasta ex dividendo	17 days
Días hasta la fecha de pago de dividendos	67 days

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Análisis de la empresa y estado de los datos financieros

Datos	Última actualización (huso horario UTC)
Análisis de la empresa	2026/09/10 12:48
Precio de las acciones al final del día	2026/09/10 00:00
Beneficios	2026/06/30
Ingresos anuales	2026/03/31

Fuentes de datos

Los datos utilizados en nuestro análisis de empresas proceden de S&P Global Market Intelligence LLC. Los siguientes datos se utilizan en nuestro modelo de análisis para generar este informe. Los datos están normalizados, lo que puede introducir un retraso desde que la fuente está disponible.

Paquete	Datos	Marco temporal	Ejemplo Fuente EE.UU. ^*
Finanzas de la empresa	10 años	Cuenta de resultados Estado de tesorería Balance	Formulario SEC 10-K Formulario SEC 10-Q
Estimaciones del consenso de analistas	+3 años	Previsiones financieras Objetivos de precios de los analistas	Informes de análisis Blue Matrix
Precios de mercado	30 años	Precios de las acciones Dividendos, escisiones y acciones	Datos de mercado ICE Formulario S-1 de la SEC
Propiedad	10 años	Accionistas principales Información privilegiada	Formulario SEC 4 Formulario SEC 13D
Gestión	10 años	Equipo directivo Consejo de Administración	Formulario SEC 10-K Formulario SEC DEF 14A
Principales avances	10 años	Anuncios de empresas	Formulario SEC 8-K

^* Ejemplo para valores de EE.UU., para no EE.UU. se utilizan formularios y fuentes normativas equivalentes.

A menos que se especifique lo contrario, todos los datos financieros se basan en un periodo anual, pero se actualizan trimestralmente. Esto se conoce como datos de los últimos doce meses (TTM) o de los últimos doce meses (LTM). Más información.

Modelo de análisis y copo de nieve

Los detalles del modelo de análisis utilizado para generar este informe están disponibles en nuestra página de Github, también tenemos guías sobre cómo utilizar nuestros informes y tutoriales en Youtube.

Conozca al que diseñó y construyó el modelo de análisis Simply Wall St.

Métricas industriales y sectoriales

Simply Wall St calcula cada 6 horas nuestras métricas sectoriales y de sección. Los detalles de nuestro proceso están disponibles en Github.

Fuentes analistas

Eisai Co., Ltd. está cubierta por 21 analistas. 14 de esos analistas presentaron las estimaciones de ingresos o ganancias utilizadas como datos para nuestro informe. Las estimaciones de los analistas se actualizan a lo largo del día.

Analista	Institución
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

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Competidores de Eisai Co., Ltd.

Dermapharm Holding

Merck KGaA

SCHOTT Pharma KGaA

Sartorius

Historial de precios y rendimiento

Noticias y actualizaciones recientes

Eisai Receives Approval for Leqembi Subcutaneous Autoinjector Formulation for Initiation Treatment of Early Alzheimer’S Disease in China

Eisai Receives Final Positive Recommendation For Public Reimbursement Of Leqembi In Canada

Eisai and Biogen Announce Availability of Leqembi Iqlik Autoinjector for Initiation of Therapy for Early Alzheimer's Disease in the U.S

First quarter 2027 earnings released: EPS: JP¥64.71 (vs JP¥51.35 in 1Q 2026)

Final dividend of JP¥80.00 announced

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Recent updates

Eisai Receives Approval for Leqembi Subcutaneous Autoinjector Formulation for Initiation Treatment of Early Alzheimer’S Disease in China

Eisai Receives Final Positive Recommendation For Public Reimbursement Of Leqembi In Canada

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First quarter 2027 earnings released: EPS: JP¥64.71 (vs JP¥51.35 in 1Q 2026)

Final dividend of JP¥80.00 announced

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Present Real-World LEADER Study Results For LEQEMBI At AAIC 2026

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Receive FDA Approval For LEQEMBI IQLIK Subcutaneous Injection As Initiation Dose For Early Alzheimer’s Disease

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Findings On Etalanetug Showing Reduction In Alzheimer's Disease Tau Tangle-Specific Plasma Biomarker MTBR-Tau243 at Alzheimer's Association International Conference 2026

Eisai Co., Ltd.'s Acceptance of Marketing Authorization Application for In-house Developed Insomnia Drug Lemborexant for Evaluation by the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Eisai Co Ltd Showcases Alzheimer’s Disease Portfolio With Over 50 Presentations At Alzheimer’s Association International Conference 2026

Nuvation Bio Validates Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for the Treatment of Advanced Ros1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2026 (April 2026 to March 2027)

High number of new directors

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Update on Fda Priority Review of Leqembi Iqlik (Lecanemab-Irmb) Subcutaneous Injection as A Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. to Report Q1, 2027 Results on Aug 03, 2026

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico