Nuvalent, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung von Therapien für Krebspatienten befasst. Seine führenden Produktkandidaten sind NVL-520, ein neuartiger ROS1-selektiver Inhibitor zur Bewältigung der klinischen Herausforderungen einer aufkommenden Therapieresistenz, von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem zentralen Nervensystem (ZNS) und von Hirnmetastasen, die den Einsatz von ROS1-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) bei Patienten mit ROS-Proto-Onkogen 1 (ROS1)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) einschränken können, der sich im Phase-2-Teil der klinischen Phase-1-Studie ARROS-1 befindet; NVL-655, ein ALK-selektiver Hemmstoff, der das Gehirn durchdringt, um die klinischen Herausforderungen der aufkommenden Therapieresistenz, der ZNS-bezogenen Nebenwirkungen und der Gehirnmetastasen anzugehen, die den Einsatz von ALK-Inhibitoren der ersten, zweiten und dritten Generation einschränken könnten, und der sich im Phase-2-Teil der klinischen Phase-1/2-Studie ALKOVE-1 befindet; und NVL-330, ein selektiver Inhibitor des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) zur Behandlung von Tumoren, die durch HER2ex20 angetrieben werden, sowie von Hirnmetastasen und zur Vermeidung von behandlungslimitierenden unerwünschten Ereignissen, u. a. aufgrund der Off-Target-Inhibition von Wildtyp-EGFR, für den der Beginn der Phase-1-Studie erwartet wird. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
Nuvalent, Inc.'s Grundlagenzusammenfassung
Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Nuvalent im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?