Genmab Zukünftiges Wachstum

Future Kriterienprüfungen 4/6

Genmab wird ein jährliches Gewinn- und Umsatzwachstum von 23.5% bzw. 14.6% prognostiziert. Der Gewinn pro Aktie wird voraussichtlich wachsen um 21.9% pro Jahr. Die Eigenkapitalrendite wird in 3 Jahren voraussichtlich 15.9% betragen.

Wichtige Informationen

23.5%

Wachstumsrate der Gewinne

21.9%

EPS-Wachstumsrate

Biotechs Gewinnwachstum	27.7%
Wachstumsrate der Einnahmen	14.6%
Zukünftige Eigenkapitalrendite	15.9%
Analystenabdeckung	Good
Zuletzt aktualisiert	12 Dec 2024

Jüngste Aktualisierungen zum künftigen Wachstum

Recent updates

Gewinn- und Umsatzwachstumsprognosen

NasdaqGS:GMAB - Zukünftige Analystenschätzungen und Finanzdaten der Vergangenheit (DKK Millions)
Datum	Umsatz	Gewinne	Freier Cashflow	Bargeld aus operativen Tätigkeiten	Durchschn. Anz. Analysten
12/31/2026	28,940	7,880	7,693	8,303	18
12/31/2025	24,715	6,221	5,972	6,841	23
12/31/2024	21,171	5,487	4,661	5,989	23
9/30/2024	19,844	4,702	6,561	6,731	N/A
6/30/2024	19,016	5,540	6,515	6,735	N/A
3/31/2024	17,783	5,467	5,358	5,658	N/A
12/31/2023	16,474	4,352	7,004	7,380	N/A
9/30/2023	16,852	4,163	5,687	6,106	N/A
6/30/2023	16,227	4,641	5,634	6,037	N/A
3/31/2023	15,220	5,197	6,196	6,560	N/A
12/31/2022	14,505	5,452	3,595	3,912	N/A
9/30/2022	11,987	5,654	3,480	3,755	N/A
6/30/2022	10,210	3,962	1,964	2,234	N/A
3/31/2022	9,020	2,377	1,349	1,630	N/A
12/31/2021	8,417	2,957	1,976	2,228	N/A
9/30/2021	7,907	2,873	947	1,189	N/A
6/30/2021	7,321	2,513	5,609	5,820	N/A
3/31/2021	10,800	5,585	5,427	5,704	N/A
12/31/2020	10,111	4,758	6,126	6,433	N/A
9/30/2020	11,028	5,649	7,128	7,406	N/A
6/30/2020	10,344	5,656	2,369	2,647	N/A
3/31/2020	5,667	2,363	2,444	2,592	N/A
12/31/2019	5,366	2,166	1,215	1,326	N/A
9/30/2019	3,641	1,528	1,252	1,355	N/A
6/30/2019	3,199	1,170	782	1,248	N/A
3/31/2019	2,935	1,345	729	1,199	N/A
12/31/2018	3,025	1,472	537	1,015	N/A
9/30/2018	2,807	1,424	583	1,062	N/A
6/30/2018	2,532	1,239	N/A	892	N/A
3/31/2018	2,796	1,286	N/A	1,301	N/A
12/31/2017	2,365	1,104	N/A	1,589	N/A
9/30/2017	2,275	1,159	N/A	1,260	N/A
6/30/2017	2,316	1,354	N/A	1,422	N/A
3/31/2017	1,897	1,215	N/A	1,088	N/A
12/31/2016	1,816	1,187	N/A	328	N/A
9/30/2016	1,463	735	N/A	658	N/A
6/30/2016	1,376	686	N/A	591	N/A
3/31/2016	1,196	535	N/A	358	N/A
12/31/2015	1,133	764	N/A	311	N/A
9/30/2015	774	443	N/A	70	N/A
6/30/2015	768	463	N/A	23	N/A
3/31/2015	710	420	N/A	98	N/A
12/31/2014	850	301	N/A	133	N/A
9/30/2014	851	292	N/A	110	N/A
6/30/2014	729	138	N/A	-31	N/A
3/31/2014	751	138	N/A	-108	N/A
12/31/2013	664	70	N/A	-128	N/A

Analystenprognosen zum zukünftigen Wachstum

Einkommen vs. Sparrate: GMABDas prognostizierte Gewinnwachstum (23.5% pro Jahr) liegt über der Sparquote (2.6%).

Ertrag vs. Markt: GMABDie Erträge des Unternehmens (23.5% pro Jahr) werden voraussichtlich schneller wachsen als der Markt US (15.3% pro Jahr).

Hohe Wachstumserträge: GMABEs wird erwartet, dass die Erträge des Unternehmens in den nächsten 3 Jahren erheblich steigen werden.

Einnahmen vs. Markt: GMABDie Einnahmen des Unternehmens (14.6% pro Jahr) werden voraussichtlich schneller wachsen als der Markt US (9.1% pro Jahr).

Hohe Wachstumseinnahmen: GMABDie Einnahmen des Unternehmens (14.6% pro Jahr) werden voraussichtlich langsamer wachsen als 20% pro Jahr.

Wachstumsprognosen für den Gewinn je Aktie

Künftige Eigenkapitalrendite

Künftige Eigenkapitalrendite: GMABDie Eigenkapitalrendite des Unternehmens wird in 3 Jahren voraussichtlich niedrig sein (15.9%).

Wachstumsunternehmen entdecken

Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status

Daten	Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit)
Unternehmensanalyse	2024/12/18 12:54
Aktienkurs zum Tagesende	2024/12/18 00:00
Gewinne	2024/09/30
Jährliche Einnahmen	2023/12/31

Datenquellen

Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC. Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.

Paket	Daten	Zeitrahmen	Beispiel US-Quelle ^*
Finanzdaten des Unternehmens	10 Jahre	Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz	SEC-Formular 10-K SEC-Formular 10-Q
Konsensschätzungen der Analysten	+3 Jahre	Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten	Analysten Research Berichte Blue Matrix
Marktpreise	30 Jahre	Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen	ICE-Marktdaten SEC-Formular S-1
Eigentümerschaft	10 Jahre	Top-Aktionäre Insiderhandel	SEC-Formular 4 SEC-Formular 13D
Verwaltung	10 Jahre	Das Führungsteam Direktorium	SEC-Formular 10-K SEC-Formular DEF 14A
Wichtige Entwicklungen	10 Jahre	Ankündigungen des Unternehmens	SEC-Formular 8-K

^* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige Formulare und Quellen verwendet.

Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie hier mehr.

Analysemodell und Schneeflocke

Einzelheiten zum Analysemodell, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite. Wir haben auch Anleitungen zur Verwendung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube.

Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team, das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.

Metriken für Industrie und Sektor

Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf .

Analysten-Quellen

Genmab A/S wird von 45 Analysten beobachtet. 23 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.

Analyst	Einrichtung
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

Genmab Zukünftiges Wachstum

Future Kriterienprüfungen 4/6

Wichtige Informationen

Jüngste Aktualisierungen zum künftigen Wachstum

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

Recent updates

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Is Too Attractive To Ignore

Genmab: Looking To Manage My Position Around Q3 Earnings

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab: Strong H1 2024 Performance, Partner BioNTech Gives Up On Acasunlimab

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab: A Biotech Company On The Rise

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022