Genmab (Nasdaq:GMAB) - Aktienkurs, Nachrichten und Analyse

GMAB Aktienübersicht

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark.

Über das Unternehmen

GMAB grundlegende Analyse
Schneeflocken-Punktzahl
Bewertung	5/6
Künftiges Wachstum	4/6
Vergangene Leistung	3/6
Finanzielle Gesundheit	6/6
Dividenden	0/6

Belohnungen

72.3% unter unserer Schätzung des beizulegenden Zeitwerts gehandelt

Prognostiziertes Gewinnwachstum 20.46% pro Jahr

Die Erträge stiegen im vergangenen Jahr um 3.5%

Im Vergleich zu Wettbewerbern und der Branche gut bewertet

Risikoanalyse

Bei unseren Risikoprüfungen wurden keine Risiken für GMAB festgestellt.

Genmab A/S Wettbewerber

Neurocrine Biosciences

NasdaqGS:NBIX

US$13.5b

BioMarin Pharmaceutical

NasdaqGS:BMRN

US$15.9b

United Therapeutics

NasdaqGS:UTHR

US$14.0b

Horizon Therapeutics

NasdaqGS:HZNP

US$26.6b

Preisentwicklung & Leistung

Übersicht über alle Höchststände, Veränderungen und Kursrückgänge für Genmab
Historische Aktienkurse
Aktueller Aktienkurs	kr.26.03
52-Wochen-Hoch	kr.42.72
52-Wochen-Tief	kr.25.38
Beta	0.81
11 Monat Veränderung	-7.04%
3 Monate Veränderung	-13.18%
1 Jahr Veränderung	-32.18%
33 Jahre Veränderung	-38.17%
5 Jahre Veränderung	40.90%
Veränderung seit IPO	626.49%

Aktuelle Nachrichten und Updates

Genmab: A Complicated Tale

May 01

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Apr 16

Recent updates

Aktionärsrenditen

	GMAB	US Biotechs	US Markt
7D	-0.6%	0.1%	0.5%
1Y	-32.2%	9.8%	23.7%

Rendite im Vergleich zur Industrie: GMAB unter dem Niveau der Branche US Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 5.4% erzielte.

Rendite vs. Markt: GMAB hinter dem Markt US zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 21.5 erzielte.

Preisvolatilität

Is GMAB's price volatile compared to industry and market?
GMAB volatility
GMAB Average Weekly Movement	4.4%
Biotechs Industry Average Movement	10.4%
Market Average Movement	5.7%
10% most volatile stocks in US Market	15.4%
10% least volatile stocks in US Market	2.8%

Stabiler Aktienkurs: GMAB hat in den letzten 3 Monaten keine nennenswerten Preisschwankungen aufgewiesen.

Volatilität im Zeitverlauf: GMABDie wöchentliche Volatilität (4%) ist im vergangenen Jahr stabil geblieben.

Über das Unternehmen

Gegründet	Mitarbeiter	CEO	Website
1999	2,286	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom (MM), Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und GEN3017 zur Behandlung hämatologischer Malignome.

Genmab A/S's Grundlagenzusammenfassung

Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Genmab im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens?
GMAB grundlegende Statistiken
Marktanteil	US$16.56b
Gewinn(TTM)	US$783.53m
Umsatz(TTM)	US$2.55b

21.1x

Kurs-Gewinn-Verhältnis

6.5x

Kurs-Umsatz-Verhältnis

Ist GMAB zu teuer?

Siehe Fair Value und Bewertungsanalyse

Erträge & Einnahmen

Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM)
GMAB Gewinn- und Verlustrechnung (TTM)
Einnahmen	kr.17.78b
Kosten der Einnahmen	kr.411.00m
Bruttogewinn	kr.17.37b
Sonstige Ausgaben	kr.11.91b
Umsatz	kr.5.47b

Zuletzt gemeldete Gewinne

Mar 31, 2024

Datum des nächsten Gewinnberichts

Aug 08, 2024

Gewinn per Aktie (EPS)	85.47
Bruttomarge	97.69%
Nettogewinnspanne	30.74%
Schulden/Eigenkapital-Verhältnis	0%

Wie hat sich GMAB auf lange Sicht entwickelt?

Historische Performance und Vergleiche

GMAB Aktienübersicht

Belohnungen

Risikoanalyse

Genmab A/S Wettbewerber

NasdaqGS:NBIX

US$13.5b

NasdaqGS:BMRN

US$15.9b

NasdaqGS:UTHR

US$14.0b

NasdaqGS:HZNP

US$26.6b

Preisentwicklung & Leistung

Aktuelle Nachrichten und Updates

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Recent updates

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab: A Complicated Tale

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab Acquires A Missing Piece For Its Pipeline

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab: Recent Updates Support The Growth Narrative

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab's Arbitration Loss: Best To Forgive And Forget (Rating Upgrade)

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Genmab: 3 Trends To Track For A Strong 2024 And Beyond

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab reports Q3 worldwide sales of $2.05B for Darzalex

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab improves FY 2022 guidance

Genmab reports Q2 worldwide net sales of DARZALEX $1.99B

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab: A Royalty Powerhouse With A Strong Pipeline

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab: Looking For Growth At A Reasonable Price

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab: A Biotech Company On The Rise

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab: Ready For More Growth In 2022

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

U.S. Food and Drug Administration Grants Approval to TIVDAK

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce FDA Accelerated Approval for TIVDAK™ (Tisotumab Vedotin-Tftv) in Previously Treated Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial

Erträge & Einnahmen