Bionano Genomics, Inc. bietet Software für die Genomanalyse an, die es Genomforschungslabors ermöglicht, Daten über eine Reihe von Plattformen hinweg zu analysieren und zu interpretieren, um informative Datenvisualisierungen für eine rationelle und einfache Berichterstattung über kausale Varianten zu erstellen.
Rendite im Vergleich zur Industrie: BNGO unter dem Niveau der Branche US Life Sciences , die im vergangenen Jahr eine Rendite von 0.8% erzielte.
Rendite vs. Markt: BNGO hinter dem Markt US zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 22.3 erzielte.
Preisvolatilität
Is BNGO's price volatile compared to industry and market?
BNGO volatility
BNGO Average Weekly Movement
13.9%
Life Sciences Industry Average Movement
9.1%
Market Average Movement
6.4%
10% most volatile stocks in US Market
14.9%
10% least volatile stocks in US Market
3.2%
Stabiler Aktienkurs: BNGODer Aktienkurs des Unternehmens war in den letzten 3 Monaten unbeständig.
Volatilität im Zeitverlauf: BNGODie wöchentliche Volatilität (10%) war im vergangenen Jahr stabil, liegt aber immer noch höher als bei 75 % der US Aktien.
Bionano Genomics, Inc. bietet Software für die Genomanalyse an, die es Genomforschungslabors ermöglicht, Daten über eine Reihe von Plattformen hinweg zu analysieren und zu interpretieren, um informative Datenvisualisierungen für eine rationalisierte und einfache Berichterstattung über kausale Varianten zu erstellen. Es bietet Saphyr, eine sample-to-result Lösung für die strukturelle Variationsanalyse durch optische Genomkartierung für die Genomanalyse und das Verständnis der genetischen Variation und Funktion; Saphyr Instrument, ein Einzelmolekül-Imager; Saphyr Chip, ein Verbrauchsmaterial, das die Nanokanal-Arrays für die DNA-Linearisierung verpackt; und Bionano Prep Kits und DNA-Markierungs-Kits, die die Reagenzien und Protokolle für die Extraktion und Markierung von DNA mit ultrahohem Molekulargewicht liefern. Das Unternehmen bietet auch Saphyr- und Bionano-Computerserver sowie die VIA-Software an, die ein System für die Analyse und Interpretation genomischer Varianten aus Microarray- und Next-Generation-Sequencing-Daten für die Zytogenetik und Molekulargenetik bietet.