Genmab (GMAB N) Hisse Özeti

Bir biyoteknoloji şirketi olan Genmab A/S, Danimarka'da kanser ve diğer hastalıkların tedavisi için antikor bazlı ürünler ve ürün adayları geliştirmektedir. Daha fazla detay

GMAB N temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	3/6
Gelecekteki Büyüme	3/6
Geçmiş Performans	1/6
Finansal Sağlık	2/6
Temettüler	0/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 42.6% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançların yılda 19.39% oranında artması öngörülüyor

Risk Analizi

Borç işletme nakit akışı tarafından iyi karşılanmıyor

Hisse senetleri oldukça likit değildir

Kar marjları (19.1%) geçen yılın (37.6%) altında

Finansal sonuçları etkileyen büyük tek seferlik kalemler

GMAB N Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

NEW445,219 members

Join community and earn perks

Gain real feedbackFrom our editorial team, personally. Not silence.

Grow your followingReal investors. The kind who actually invest, not scroll past.

Unlock free accessFree premium subscription for consistent and quality authors.

Learn more Create Narrative

445,219 investors already sharing narratives

View all narratives

Genmab A/S Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Genmab
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	DKK 5,000.66
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	DKK 5,778.99
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	DKK 4,027.79
Beta	0.70
1 Aylık Değişim	0%
3 Aylık Değişim	n/a
1 Yıllık Değişim	n/a
3 Yıllık Değişim	n/a
5 Yıllık Değişim	-44.33%
Halka arzdan bu yana değişim	-16.50%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	GMAB N	MX Biotechs	MX Pazar
7D	0%	0%	0%
1Y	n/a	0%	0%

Getiri vs. Endüstri: GMAB N un MX Biotechs sektörüne göre nasıl performans gösterdiğini belirlemek için yeterli veri yok.

Getiri vs Piyasa: GMAB N un MX Piyasasına göre nasıl performans gösterdiğini belirlemek için yeterli veri yok.

Fiyat Oynaklığı

Is GMAB N's price volatile compared to industry and market?
GMAB N volatility
GMAB N Average Weekly Movement	n/a
Biotechs Industry Average Movement	0%
Market Average Movement	0%
10% most volatile stocks in MX Market	0%
10% least volatile stocks in MX Market	0%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: GMAB N hisse senedi fiyatı, son 3 ayda MX piyasasına kıyasla dalgalı seyretti.

Zaman İçindeki Volatilite: GMAB N 'un son bir yıldaki oynaklık değişimini belirlemek için Yetersiz veri.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1998	3,119	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Bir biyoteknoloji şirketi olan Genmab A/S, Danimarka'da kanser ve diğer hastalıkların tedavisi için antikor bazlı ürünler ve ürün adayları geliştirmektedir. Şirket, relaps veya refrakter (R/R) diffüz büyük b-hücreli lenfoma (DLBCL), büyük B-hücreli lenfoma ve foliküler lenfomalı (FL) yetişkin hastalar için EPKINLY ve TEPKINLY; ve kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalık progresyonu olan rekürren/metastatik serviks kanserli yetişkin hastalar için Tivdak'ı pazarlamaktadır. Ayrıca R/R DLBCL ve FL, birinci basamak DLBCL ve FL, B hücreli non-Hodgkin lenfoma, R/R kronik lenfositik lösemi ve Richter sendromu ve pediatrik hastalarda agresif olgun B hücreli neoplazmlar için Epcoritamab; solid tümörler için tisotumab vedotin; solid tümörler ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) için Acasunlimab geliştirmektedir; Platine dirençli yumurtalık kanseri ve solid tümörler için Rinatabart Sesutecan; solid tümörler için GEN1042, GEN1059, GEN1055 ve GEN1057; hematolojik maligniteler için GEN3014; ileri solid ve sıvı tümörler için GEN1160; ve ileri solid tümörler için GEN1107 ve GEN1286.

Genmab A/S Temel Bilgiler Özeti

Genmab'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
GMAB N temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	Mex$334.68b
Kazançlar(TTM)	Mex$13.51b
Gelir(TTM)	Mex$70.82b

25.2x

F/K Oranı

4.8x

P/S Oranı

GMAB N aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
GMAB N gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$4.13b
Gelir Maliyeti	US$288.00m
Brüt Kâr	US$3.84b
Diğer Giderler	US$3.06b
Kazançlar	US$788.00m

Son Raporlanan Kazançlar

Jun 30, 2026

Sonraki Kazanç Tarihi

Nov 05, 2026

Hisse başına kazanç (EPS)	13.19
Brüt Marj	93.03%
Net Kâr Marjı	19.08%
Borç/Özkaynak Oranı	86.2%

GMAB N uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2026/09/15 02:28
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2026/07/16 00:00
Kazançlar	2026/06/30
Yıllık Kazançlar	2025/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntılarına Github sayfamızdan ulaşabilirsiniz; ayrıca raporlarımızı nasıl kullanacağınıza dair kılavuzlarımız ve YouTube’da eğitim videolarımız da bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Genmab A/S 38 Bu analistlerden 21, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GMAB N) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Join community and earn perks

Genmab A/S Rakipler

Neurocrine Biosciences

United Therapeutics

Incyte

Swedish Orphan Biovitrum

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Investor sentiment improves as stock rises 24%

Insufficient new directors

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Recent updates

Genmab A/S and AbbVie Provide Clarification on Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Investor sentiment improves as stock rises 24%

Insufficient new directors

Genmab Announces Tepkinly in Combination with Lenalidomide and Rituximab Is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab Announces Positive Phase 3 Results for Epcoritamab Plus Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Demonstrating Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Senior Director recently sold Mex$2.5m worth of stock

Senior Director recently sold Mex$2.5m worth of stock

Senior Director recently sold Mex$2.5m worth of stock

First quarter 2026 earnings released: EPS: US$0.84 (vs US$3.06 in 1Q 2025)

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

Insufficient new directors

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Executive VP & CFO recently sold Mex$5.4m worth of stock

Full year 2025 earnings released: EPS: US$15.50 (vs US$17.65 in FY 2024)

Insufficient new directors

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Senior Director recently sold Mex$972k worth of stock

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$6.51 (vs US$2.98 in 3Q 2024)

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Insufficient new directors

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Insufficient new directors

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Insufficient new directors

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Executive VP & CFO recently sold Mex$55m worth of stock

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma