Genmab (GMABC) Hisse Özeti

Bir biyoteknoloji şirketi olan Genmab A/S, Danimarka'da kanser ve diğer hastalıkların tedavisi için antikor bazlı ürünler ve ürün adayları geliştirmektedir. Daha fazla detay

GMABC temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	3/6
Gelecekteki Büyüme	3/6
Geçmiş Performans	2/6
Finansal Sağlık	2/6
Temettüler	0/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 68.5% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançların yılda 18.64% oranında artması öngörülüyor

Risk Analizi

Borç işletme nakit akışı tarafından iyi karşılanmıyor

Kar marjları (21%) geçen yılın (35.1%) altında

GMABC Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View all narratives

Genmab A/S Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Genmab
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	DKK 1,617.50
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	DKK 2,234.00
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	DKK 1,293.25
Beta	0.68
1 Aylık Değişim	-6.15%
3 Aylık Değişim	-2.97%
1 Yıllık Değişim	17.34%
3 Yıllık Değişim	-38.29%
5 Yıllık Değişim	-38.05%
Halka arzdan bu yana değişim	3,494.44%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	GMABC	GB Biotechs	GB Pazar
7D	0%	0.9%	-1.1%
1Y	17.3%	22.8%	17.5%

Getiri vs. Endüstri: GMABC geçen yıl % 22.8 oranında getiri sağlayan UK Biotechs sektörünün gerisinde kaldı.

Getiri vs Piyasa: GMABC geçen yıl boyunca % 17.5 oranında getiri sağlayan UK Piyasası ile eşleşti.

Fiyat Oynaklığı

Is GMABC's price volatile compared to industry and market?
GMABC volatility
GMABC Average Weekly Movement	6.3%
Biotechs Industry Average Movement	8.1%
Market Average Movement	5.5%
10% most volatile stocks in GB Market	11.1%
10% least volatile stocks in GB Market	3.0%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: GMABC son 3 ayda UK piyasasına kıyasla önemli bir fiyat oynaklığı yaşamadı.

Zaman İçindeki Volatilite: GMABC 'nin haftalık oynaklığı ( 6% ) son bir yıldır istikrarlı seyretti.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1998	3,088	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Bir biyoteknoloji şirketi olan Genmab A/S, Danimarka'da kanser ve diğer hastalıkların tedavisi için antikor bazlı ürünler ve ürün adayları geliştirmektedir. Şirket, relaps veya refrakter (R/R) diffüz büyük b-hücreli lenfoma (DLBCL), büyük B-hücreli lenfoma ve foliküler lenfomalı (FL) yetişkin hastalar için EPKINLY ve TEPKINLY; ve kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalık progresyonu olan rekürren/metastatik serviks kanserli yetişkin hastalar için Tivdak'ı pazarlamaktadır. Ayrıca R/R DLBCL ve FL, birinci basamak DLBCL ve FL, B hücreli non-Hodgkin lenfoma, R/R kronik lenfositik lösemi ve Richter sendromu ve pediatrik hastalarda agresif olgun B hücreli neoplazmlar için Epcoritamab; solid tümörler için tisotumab vedotin; solid tümörler ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) için Acasunlimab geliştirmektedir; Platine dirençli yumurtalık kanseri ve solid tümörler için Rinatabart Sesutecan; solid tümörler için GEN1042, GEN1059, GEN1055 ve GEN1057; hematolojik maligniteler için GEN3014; ileri solid ve sıvı tümörler için GEN1160; ve ileri solid tümörler için GEN1107 ve GEN1286.

Genmab A/S Temel Bilgiler Özeti

Genmab'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
GMABC temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	DKK 100.47b
Kazançlar(TTM)	DKK 5.35b
Gelir(TTM)	DKK 25.41b

18.8x

F/K Oranı

4.0x

P/S Oranı

GMABC aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
GMABC gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$3.90b
Gelir Maliyeti	US$261.00m
Brüt Kâr	US$3.64b
Diğer Giderler	US$2.82b
Kazançlar	US$821.00m

Son Raporlanan Kazançlar

Mar 31, 2026

Sonraki Kazanç Tarihi

Aug 06, 2026

Hisse başına kazanç (EPS)	13.37
Brüt Marj	93.31%
Net Kâr Marjı	21.05%
Borç/Özkaynak Oranı	91.7%

GMABC uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2026/06/21 06:27
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2026/06/11 00:00
Kazançlar	2026/03/31
Yıllık Kazançlar	2025/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları GitHub sayfamızda mevcuttur; ayrıca raporlarımızı nasıl kullanacağınıza dair kılavuzlarımız ve YouTube'da eğitim videolarımız da bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Genmab A/S 39 Bu analistlerden 22, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
James Gordon	Barclays
Xue Chen	Barclays
Emily Field	Barclays

Genmab (GMABC) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Genmab A/S Rakipler

Genus

Bioventix

Haleon

Hikma Pharmaceuticals

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Senior Director recently sold kr.912k worth of stock

Insufficient new directors

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Recent updates

Genmab Announces Epcoritamab Monotherapy And Epcoritamab-Based Combination Regimens Demonstrate High Response Rates In Elderly Patients With Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Presents EPCORE FL-1 Subgroup Data Demonstrating Consistent Efficacy And Safety Results For Epcoritamab In Combination With Rituximab And Lenalidomide R2 Across Relapsed Or Refractory Follicular Lymphoma Patients

Senior Director recently sold kr.912k worth of stock

Insufficient new directors

Genmab A/S Presents Safety And Tolerability Data Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) In Combination With Bevacizumab In Advanced Ovarian Cancer

H Lundbeck A S Presents New Phase 1b Data for Lu Af28996 and Advances Pipeline in Movement Disorders

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 19, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Genmab A/S Announces Topline Results for Epcoritamab (DuoBody CD3xCD20) from Phase 3 EPCORE DLBCL-1 Trial in Patients with Relapsed Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S to Discontinue Further Clinical Development of Acasunlimab Following A Portfolio Review

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of Merus N.V. (NasdaqGM:MRUS) in a tender offer transaction.

Genmab A/S Announces EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S to Report First Half, 2026 Results on Aug 06, 2026

Genmab Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Genmab A/S Announces New Data Demonstrating Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®?) Achieved Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer

Genmab Reportedly in Advanced Talks to Buy Merus

Genmab A/S Announces Updated Results from Phase 2 Epcore®? Nhl-6 Study Evaluating Epcoritamab Monotherapy in the Outpatient Setting in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (Dlbcl)

Genmab A/S Raises Earnings Guidance for the Year 2025

Genmab Announces Changes to Its Executive Committee

Genmab A/S Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL-01 Trial

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Its Robust Epcoritamab (Epkinly®) Development Program At the 2025 European Hematology Association (Eha) Congress

Genmab A/S to Submit Supplemental Biologics License Application (sBLA) to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab Plus Rituximab and Lenalidomide (R2) in Patients with Relapsed Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Japan Ministry of Health, Labour and Welfare Approves TIVDAK for the Treatment of Advanced or Recurrent Cervical Cancer

Genmab A/S Updates Data from Cohort B1 of the Phase 1/2 RAINFOL-01 Study of Rina-S

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

First quarter 2024 earnings released: EPS: kr.20.29 (vs kr.3.46 in 1Q 2023)

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Executive VP & CFO recently sold kr.22m worth of stock

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Full year 2023 earnings released: EPS: kr.66.64 (vs kr.84.45 in FY 2022)

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Third quarter 2023 earnings released: EPS: kr.32.60 (vs kr.39.55 in 3Q 2022)

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

New minor risk - Share price stability

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Second quarter 2023 earnings released: EPS: kr.20.80 (vs kr.28.87 in 2Q 2022)

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

Co-Founder recently sold kr.58m worth of stock

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma