Sanofi Bilanço Sağlığı

Finansal Sağlık kriter kontrolleri 6/6

Sanofi şirketinin toplam hissedar öz sermayesi €73.0B ve toplam borcu €23.8B olup, bu da borç-öz sermaye oranını 32.5% seviyesine getiriyor. Toplam varlıkları ve toplam yükümlülükleri sırasıyla €129.8B ve €56.8B dir. Sanofi 'in FAVÖK'ü €9.0B faiz karşılama oranı 56.4 dur. Şirketin €6.8B tutarında nakit ve kısa vadeli yatırımları bulunmaktadır.

Anahtar bilgiler

32.5%

Borç/özkaynak oranı

€23.75b

Borç

Faiz karşılama oranı	56.4x
Nakit	€6.80b
Eşitlik	€73.00b
Toplam yükümlülükler	€56.76b
Toplam varlıklar	€129.76b

Son finansal sağlık güncellemeleri

Güncelleme yok

Recent updates

Finansal Durum Analizi

Kısa Vadeli Yükümlülükler: SNW2 'nin kısa vadeli varlıkları ( €30.1B ) kısa vadeli yükümlülüklerini ( €30.0B ) aşıyor.

Uzun Vadeli Yükümlülükler: SNW2 şirketinin kısa vadeli varlıkları ( €30.1B ) uzun vadeli yükümlülüklerini ( €26.7B ) aşmaktadır.

Borç-Özkaynak Tarihçesi ve Analizi

Borç Seviyesi: SNW2 'nin net borç/öz sermaye oranı ( 23.2% ) tatmin edici olarak değerlendirilmektedir.

Borcun Azaltılması: SNW2 'nin borç/öz sermaye oranı son 5 yılda 47.2% seviyesinden 32.5% seviyesine düştü.

Borç Kapsamı: SNW2 'nin borcu işletme nakit akışı ( 34.2% ) tarafından iyi bir şekilde karşılanmaktadır.

Faiz Kapsamı: SNW2 'in borcuna ilişkin faiz ödemeleri EBIT ( 56.4 x kapsam) tarafından iyi bir şekilde karşılanmaktadır.

Sanofi Bilanço Sağlığı

Finansal Sağlık kriter kontrolleri 6/6

Anahtar bilgiler

Son finansal sağlık güncellemeleri

Recent updates

Frantz Law Group Files Oceanside Unified School District Lawsuit Against Eli Lily, Novo Nordisk, Sanofi, Express Scripts, CVS Caremark, and Optum RX for Insulin Pricing Scheme

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Review the Resubmission of the Supplemental Biologics License Application for Dupixent®?

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Receive European Union Approval For Dupixent In Young Children With Eosinophilic Esophagitis

Sanofi Announces Beyfortus (Nirsevimab) to Be Broadly Available for Babies Born in Ontario, Quebec, Nunavut, Northwest Territories, and the Yukon This Fall

Sanofi Reportedly in Talks with French Government over Opella Sale

Clayton, Dubilier & Rice Reportedly Nears €15 Billion Deal for Sanofi Consumer Health Unit

Sanofi Healthcare Bidders Reportedly Revising Offers over Talc Concerns

Sanofi Reportedly Seeks Revised Proposals for Opella

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Announce National Medical Products Administration Approves Dupixent in China

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Announce National Medical Products Administration Approves Dupixent in China

Sanofi to Report Q2, 2025 Results on Jul 31, 2025

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Announce U.S. Food and Drug Administration Approves Dupixent (Dupilumab) as First and Only Treatment for Adolescents with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps

Sanofi Announces Tolebrutinib Meet Primary Endpoints in HERCULES Phase 3 Study

Teva Pharmaceuticals and Sanofi Announce Accelerated Timeline for Anti-TL1A Phase 2b Program in Patients with Inflammatory Bowel Disease

Sanofi Ships U.S. Influenza Vaccines for the 2024/25 Season

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Announces Approval in the European Union as the First-Ever Targeted Therapy for Patients with COPD

Sanofi to Present New Data from its Hemophilia Portfolio at the 32nd Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis

Innate Pharma and Sanofi Shares Updated Results from the Sanofi Developed Blood Cancer Phase 1/2 1/2 SAR443579/IPH6101 Trial

Regeneron Pharmaceuticals, Inc and Sanofi Announces Update on FDA Priority Review of Dupixent® (dupilumab) for the Treatment of COPD Patients with Type 2 Inflammation

Sarclisa Accepts for FDA Priority Review for the Treatment of Transplant-Ineligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Presents Late-Breaking Data from NOTUS Confirmatory Phase 3 COPD Trial Presented at ATS and Published in the New England Journal of Medicine

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Sanofi Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review the Supplemental Biologics License Application (sBLA) for Dupixent

Finansal Durum Analizi

Borç-Özkaynak Tarihçesi ve Analizi

Bilanço

Sağlıklı şirketleri keşfedin