Merck (010683053) Hisse Özeti

Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Daha fazla detay

010683053 temel anali̇z
Kar Tanesi Skoru
Değerleme	4/6
Gelecekteki Büyüme	4/6
Geçmiş Performans	1/6
Finansal Sağlık	4/6
Temettüler	4/6

Ödüller

Adil değer tahminimizden 55.1% daha düşük bir oranda işlem görüyor

Kazançların yılda 21.21% oranında artması öngörülüyor

Risk Analizi

Finansal sonuçları etkileyen büyük tek seferlik kalemler

Kar marjları (13.6%) geçen yılın (27.3%) altında

Yüksek borç seviyesine sahip

2.84% temettüsü kazançlar tarafından iyi karşılanmıyor

010683053 Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View all narratives

Merck & Co., Inc. Rakipler

Fiyat Geçmişi ve Performans

Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Merck
Tarihsel hisse senedi fiyatları
Güncel Hisse Fiyatı	US$120.97
52 Haftanın En Yüksek Seviyesi	US$0
52 Haftanın En Düşük Seviyesi	US$0
Beta	0.20
1 Aylık Değişim	7.64%
3 Aylık Değişim	-1.13%
1 Yıllık Değişim	n/a
3 Yıllık Değişim	n/a
5 Yıllık Değişim	n/a
Halka arzdan bu yana değişim	-69.76%

Son Haberler & Güncellemeler

Recent updates

Hissedar Getirileri

	010683053	CH Pharmaceuticals	CH Pazar
7D	6.3%	0.2%	1.2%
1Y	n/a	29.7%	8.1%

Getiri vs. Endüstri: 010683053 un Swiss Pharmaceuticals sektörüne göre nasıl performans gösterdiğini belirlemek için yeterli veri yok.

Getiri vs Piyasa: 010683053 un Swiss Piyasasına göre nasıl performans gösterdiğini belirlemek için yeterli veri yok.

Fiyat Oynaklığı

Is 010683053's price volatile compared to industry and market?
010683053 volatility
010683053 Average Weekly Movement	3.1%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	4.5%
Market Average Movement	4.5%
10% most volatile stocks in CH Market	8.2%
10% least volatile stocks in CH Market	2.4%

İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: 010683053 son 3 ayda Swiss piyasasına kıyasla önemli bir fiyat oynaklığı yaşamadı.

Zaman İçindeki Volatilite: 010683053 'nin haftalık oynaklığı geçtiğimiz yıl boyunca 15% dan 3% a düştü.

Şirket Hakkında

Kuruldu	Çalışanlar	CEO	Web sitesi
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Şirket, Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia ve Janumet markaları altında çeşitli alanlara yönelik insan sağlığı ilaçları sunmaktadır. Ayrıca Nuflor, Bovilis/Vista, Bovilis Cryptium, Banamine, Estrumate markaları altında hayvancılık ürünleri gibi veteriner ilaçları, aşılar ve sağlık yönetimi çözümleri ve hizmetleri sunmaktadır, Matrix, Resflor, Zuprevo, Revalor, Safe-Guard, M+Pac, Porcilis, Circumvent, Nobilis/Innovax, Paracox ve Coccivac, Exzolt, Slice, Imvixa, Clynav, Aquavac/Norvax, Aquaflor, Flexolt markaları; Allflex Livestock Intelligence çözümleri; ve Bravecto One-Month, Bravecto Injectable/Quantum, Bravecto Plus, Sentinel Spectrum, Sentinel Flavor Tabs, Optimmune, Nobivac NXT, GilvetMab, Otomax, Mometamax, Mometamax Ultra, Posatex, Caninsulin/Vetsulin, Panacur, Regumate, Prestige, Scalibor/Exspot, Sure Petcare ve Home Again markaları altında evcil hayvan ürünleri.

Merck & Co., Inc. Temel Bilgiler Özeti

Merck'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır?
010683053 temel i̇stati̇sti̇kler
Piyasa değeri	US$302.33b
Kazançlar(TTM)	US$8.94b
Gelir(TTM)	US$65.77b

33.1x

F/K Oranı

4.5x

P/S Oranı

010683053 aşırı değerli mi?

Gerçeğe Uygun Değer ve değerleme analizine bakınız

Kazanç ve Gelir

En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM)
010683053 gelir tablosu (TTM)
Gelir	US$65.77b
Gelir Maliyeti	US$15.31b
Brüt Kâr	US$50.46b
Diğer Giderler	US$41.53b
Kazançlar	US$8.94b

Son Raporlanan Kazançlar

Mar 31, 2026

Sonraki Kazanç Tarihi

Aug 04, 2026

Hisse başına kazanç (EPS)	3.62
Brüt Marj	76.73%
Net Kâr Marjı	13.59%
Borç/Özkaynak Oranı	106.9%

010683053 uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?

Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün

Temettüler

2.8%

Mevcut Temettü Verimi

91%

Ödeme Oranı

Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu

Veri	Son Güncelleme (UTC saati)
Şirket Analizi	2026/05/26 07:16
Gün Sonu Hisse Fiyatı	2026/05/26 00:00
Kazançlar	2026/03/31
Yıllık Kazançlar	2025/12/31

Veri Kaynakları

Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.

Paket	Veri	Zaman Çerçevesi	Örnek ABD Kaynağı ^*
Şirket Finansalları	10 yıl	Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analist Konsensüs Tahminleri	+3 yıl	Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri	Analist Araştırma Raporları Blue Matrix
Piyasa Fiyatları	30 yıl	Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler	ICE Piyasa Verileri SEC Form S-1
Sahiplik	10 yıl	En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti	SEC Form 4 SEC Form 13D
Yönetim	10 yıl	Liderlik ekibi Yönetim Kurulu	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Önemli Gelişmeler	10 yıl	Şirket duyuruları	SEC Form 8-K

* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.

Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin.

Analiz Modeli ve Kar Tanesi

Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntılarına GitHub sayfamızdan ulaşabilirsiniz, ayrıca raporlarımızı nasıl kullanacağınızı anlatan kılavuzlarımız ve Youtube'da eğitim videolarımız da bulunmaktadır.

Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.

Endüstri ve Sektör Metrikleri

Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github'da mevcuttur.

Analist Kaynakları

Merck & Co., Inc. 48 Bu analistlerden 8, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.

Analist	Kurum
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Emily Field	Barclays

Merck (010683053) Hisse Özeti

Ödüller

Risk Analizi

Merck & Co., Inc. Rakipler

Novartis

Roche Holding

Galderma Group

Sandoz Group

Fiyat Geçmişi ve Performans

Son Haberler & Güncellemeler

Sieben Alexander, P.A. Secures $10.2 Million Verdict for Twin Cities Family Against Cosmetic Talc Manufacturers Vi-Jon and Four Co-Defendants—Gold Bond, Merck (Dr. Scholl's), Johnson & Johnson, and Perrigo Co. of Tennessee

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Merck Highlights New Long-Term Data and Advancements Across Broad Oncology Portfolio and Pipeline Research At Asco 2026

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Recent updates

Sieben Alexander, P.A. Secures $10.2 Million Verdict for Twin Cities Family Against Cosmetic Talc Manufacturers Vi-Jon and Four Co-Defendants—Gold Bond, Merck (Dr. Scholl's), Johnson & Johnson, and Perrigo Co. of Tennessee

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Merck Highlights New Long-Term Data and Advancements Across Broad Oncology Portfolio and Pipeline Research At Asco 2026

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Announces European Commission Approval For Enflonsia (Clesrovimab) For Prevention Of Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease In Infants

Daiichi Sankyo And Merck Receive Priority Review For Ifinatamab Deruxtecan In Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 26, 2026

Merck Announces Initiation of Pivotal Phase 2B/3 Trial Evaluating Mk-8748 for Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Merck Announces Results for Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral Pcsk9 Inhibitor

Merck & Co., Inc. Announces Positive Data from Phase 2 CADENCE Trial Provides Definitive Proof-of-Concept for WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) in Adults With the Syndrome of Combined Post- and Precapillary Pulmonary Hypertension and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Merck Reportedly Nears $6 Billion Deal to Buy Terns Pharma

Merck Presents New Data Reinforcing Long-Term Efficacy of Gardasil 9 and Gardasil At Eurogin International Multidisciplinary HPV Congress 2026

Merck Announces the Presentation of Results from the Pivotal Phase 3 Litespark-022 Trial Evaluating Keytruda

Merck & Co., Inc. Announces KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus Padcev®? (enfortumab Vedotin-Ejfv) Reduced Risk of Event-Free Survival Events by 47% and Risk of Death by 35% for Cisplatin-Ejfv

Merck & Co., Inc. Announces Late-Breaking Data from Three Phase 3 Trials Evaluating Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) an Investigational, Once-Daily, Two-Drug Regimen for the Treatment of Adults Living with HIV-1 at CROI 2026

Merck & Co., Inc. Announces Executive Appointments and Organizational Changes in Human Health Business

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck Declares Dividend on Common Stock for the Second-Quarter of 2026, Payable on April 7, 2026

MSD Reportedly Ends Takeover Talks with Revolution Medicines

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases