MRCK34 Stoklara Genel Bakış Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. Daha fazla detay
Ödüller Risk Analizi Tüm Risk Kontrollerini Gör Düşüncelerinizi, bağlantılarınızı ve şirket anlatımınızı yakalayın
Merck & Co., Inc. Rakipler Fiyat Geçmişi ve Performans
Hisse fiyatlarındaki yükseliş, düşüş ve değişimlerin özeti Merck Tarihsel hisse senedi fiyatları Güncel Hisse Fiyatı US$63.20 52 Haftanın En Yüksek Seviyesi US$94.00 52 Haftanın En Düşük Seviyesi US$62.72 Beta 0.40 1 Aylık Değişim -17.28% 3 Aylık Değişim -14.58% 1 Yıllık Değişim -18.27% 3 Yıllık Değişim 25.80% 5 Yıllık Değişim 41.25% Halka arzdan bu yana değişim 615.74%
Son Haberler & Güncellemeler Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma Feb 06
Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025 Feb 04
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults Jan 31 Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025 Jan 29
FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL) Jan 28
Daha fazla güncelleme görün Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma Feb 06
Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025 Feb 04
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults Jan 31 Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025 Jan 29
FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL) Jan 28
Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma Jan 24
Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China Jan 08
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab) Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
Hissedar Getirileri MRCK34 BR Pharmaceuticals BR Pazar 7D -12.5% 1.0% -1.3% 1Y -18.3% -18.3% -8.3%
Hissedar getirilerinin tamamını görün
Getiri vs. Endüstri: MRCK34 geçen yıl boyunca % -18.3 oranında getiri sağlayan BR Pharmaceuticals sektörüyle eşleşti.
Getiri vs Piyasa: MRCK34 geçen yıl % -8.3 oranında getiri sağlayan BR Piyasasının altında performans gösterdi.
Fiyat Oynaklığı Is MRCK34's price volatile compared to industry and market? MRCK34 volatility MRCK34 Average Weekly Movement 5.8% Pharmaceuticals Industry Average Movement 5.9% Market Average Movement 5.4% 10% most volatile stocks in BR Market 9.6% 10% least volatile stocks in BR Market 3.2%
İstikrarlı Hisse Senedi Fiyatı: MRCK34 son 3 ayda BR piyasasına kıyasla önemli bir fiyat oynaklığı yaşamadı.
Zaman İçindeki Volatilite: MRCK34 'nin haftalık oynaklığı ( 6% ) son bir yıldır istikrarlı seyretti.
Şirket Hakkında Merck & Co., Inc. dünya çapında bir sağlık şirketi olarak faaliyet göstermektedir. İlaç ve Hayvan Sağlığı olmak üzere iki segmentte faaliyet göstermektedir. İlaç segmenti, Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra adı altında onkoloji, hastane akut bakımı, immünoloji, nörobilim, viroloji, kardiyovasküler ve diyabet alanlarında insan sağlığı farmasötik ürünleri sunmaktadır, Simponi ve Januvia markalarının yanı sıra Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 ve Vaqta adları altında önleyici pediatrik, ergen ve yetişkin aşılarından oluşan aşı ürünleri.
Daha fazla göster Merck & Co., Inc. Temel Bilgiler Özeti Merck'un kazançları ve gelirleri piyasa değeriyle nasıl karşılaştırılır? MRCK34 temel i̇stati̇sti̇kler Piyasa değeri R$1.29t Kazançlar(TTM ) R$99.43b Gelir(TTM ) R$372.76b
Kazanç ve Gelir En son kazanç raporundan temel karlılık istatistikleri (TTM) MRCK34 gelir tablosu (TTM ) Gelir US$64.17b Gelir Maliyeti US$12.29b Brüt Kâr US$51.88b Diğer Giderler US$34.76b Kazançlar US$17.12b
Son Raporlanan Kazançlar
Dec 31, 2024
Sonraki Kazanç Tarihi
Apr 24, 2025
Hisse başına kazanç (EPS) 6.77 Brüt Marj 80.85% Net Kâr Marjı 26.68% Borç/Özkaynak Oranı 85.6%
MRCK34 uzun vadede nasıl bir performans gösterdi?
Geçmiş performansı ve karşılaştırmayı görün Temettüler
3.7% Mevcut Temettü Verimi Yaklaşan bir temettüyü almak için ne zaman MRCK34 satın almanız gerekir? Merck temettü tari̇hleri̇ Eski Temettü Tarihi Mar 14 2025 Temettü Ödeme Tarihi Apr 11 2025 Eski temettüye kadar geçen günler 33 days Temettü ödeme tarihine kadar geçen günler 61 days
Şirket Analizi ve Finansal Veri Durumu Veri Son Güncelleme (UTC saati) Şirket Analizi 2025/02/07 16:00 Gün Sonu Hisse Fiyatı 2025/02/07 00:00 Kazançlar 2024/12/31 Yıllık Kazançlar 2024/12/31
Veri Kaynakları Şirket analizimizde kullanılan veriler S&P Global Market Intelligence LLC 'den alınmıştır. Bu raporu oluşturmak için analiz modelimizde aşağıdaki veriler kullanılmıştır. Veriler normalize edilmiştir, bu da kaynağın mevcut olmasından kaynaklanan bir gecikmeye neden olabilir.
Paket Veri Zaman Çerçevesi Örnek ABD Kaynağı * Şirket Finansalları 10 yıl Gelir tablosu Nakit akış tablosu Bilanço Analist Konsensüs Tahminleri +3 yıl Finansal tahminler Analist fiyat hedefleri Piyasa Fiyatları 30 yıl Hisse senedi fiyatları Temettüler, Bölünmeler ve Eylemler Sahiplik 10 yıl En büyük hissedarlar İçeriden öğrenenlerin ticareti Yönetim 10 yıl Liderlik ekibi Yönetim Kurulu Önemli Gelişmeler 10 yıl
* ABD menkul kıymetleri için örnek, ABD dışı için eşdeğer düzenleyici formlar ve kaynaklar kullanılmıştır.
Belirtilmediği sürece tüm finansal veriler yıllık bir döneme dayanmaktadır ancak üç ayda bir güncellenmektedir. Bu, İzleyen On İki Ay (TTM) veya Son On İki Ay (LTM) Verileri olarak bilinir. Daha fazla bilgi edinin .
Analiz Modeli ve Kar Tanesi Bu raporu oluşturmak için kullanılan analiz modelinin ayrıntıları Github sayfamızda mevcuttur, ayrıca raporlarımızın nasıl kullanılacağına dair kılavuzlarımız ve Youtube' da eğitimlerimiz bulunmaktadır.
Simply Wall St analiz modelini tasarlayan ve oluşturan dünya standartlarındaki ekip hakkında bilgi edinin.
Endüstri ve Sektör Metrikleri Sektör ve bölüm metriklerimiz Simply Wall St tarafından her 6 saatte bir hesaplanmaktadır, sürecimizin ayrıntıları Github 'da mevcuttur.
Analist Kaynakları Merck & Co., Inc. 54 Bu analistlerden 23, raporumuzun girdisi olarak kullanılan gelir veya kazanç tahminlerini sunmuştur. Analistlerin gönderimleri gün boyunca güncellenmektedir.
Analist Kurum David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
Göster 51 daha fazla analist 
