Erasca, Inc.

NasdaqGS:ERAS Aktierapport

Börsvärde: US$6.4b

Erasca Framtida tillväxt

Future kriterier kontrolleras 0/6

Erasca förväntas öka intäkter och intäkter med 4.8% respektive 88.5% per år. EPS förväntas tillväxt med 10.1% per år. Avkastningen på eget kapital förväntas bli -32.3% om 3 år.

Viktig information

4.8%

Tillväxttakt i vinsten

10.09%

Tillväxttakt för EPS

Biotechs vinsttillväxt27.2%
Intäkternas tillväxttakt88.5%
Framtida avkastning på eget kapital-32.27%
Bevakning av analytiker

Good

Senast uppdaterad14 Aug 2026

Senaste uppdateringarna om framtida tillväxt

Recent updates

Seeking Alpha • Jul 17

Erasca: A Credible Rival To Revolution's Daroxonrasib, At A Cheaper Price Point

Summary Erasca, Inc. offers exposure to the RAS/MAPK oncology space at a fraction of Revolution Medicines’ valuation, with a $6.7bn market cap versus RVMD’s $38.5bn. ERAS-0015’s Phase 1 data show promising efficacy and safety, with higher response rates and lower severe adverse events compared to Revolution’s daraxonrasib. Patent infringement allegations from Revolution and a patient death initially pressured ERAS, but recent data, a Merck collaboration, and a $632.5m raise have driven a sharp recovery. ERAS-0015 remains pre-Phase 2, with pivotal trials planned for 2027; patent litigation and immature data remain key risks, but the risk/reward profile is compelling versus RVMD. Read the full article on Seeking Alpha
Seeking Alpha • Apr 25

Erasca, Inc.: Carving A Different Niche In RAS Signaling

Summary Erasca, Inc. focuses on developing novel targeted therapies for solid tumors, particularly through the RAS/MAP kinase pathway, with a promising yet early-stage pipeline. The company’s lead program, naporafenib, shows preliminary efficacy in NRAS-mutant melanoma, with key phase 3 data expected in 2025. Financially stable with a cash runway into at least 2027, Erasca can advance its pipeline without immediate funding concerns, mitigating dilution risk. Despite market pessimism, signals of activity in their trials and potential in pan-RAS inhibitors justify a tentative "Buy" sentiment for long-term gains. Read the full article on Seeking Alpha
Seeking Alpha • Jan 27

Erasca's Naporafenib Is Shaping Up Nicely For NRASm Melanoma

Summary Naporafenib is Erasca’s main candidate, and it has Fast Track status for NRASm melanoma. I see the company has a robust balance sheet, with roughly $463.3 million in cash and equivalents as of Q3, 2024. They estimate a runway into 2H2027. SEACRAFT-1 already showed that Naporafenib has potentially better efficacy compared to the SoC and competitors. I believe Naporafenib could have an FDA submission by late 2025 or 2026. Plus, ERAS has a nicely diversified pipeline for broader RAS cancers. So, given that the stock has already pulled back 40.7% from its 2024 highs, I think ERAS now looks compelling at these levels. Read the full article on Seeking Alpha
Seeking Alpha • Sep 30

Erasca: New Focus After Restructuring, But Need More Differentiation

Summary Erasca has streamlined its pipeline, now focusing on a phase 3 trial for Naporafenib targeting NRAS-mutant melanoma, showing preliminary antitumor activity and manageable safety. Naporafenib, combined with trametinib, demonstrated better PFS and ORR compared to historical benchmarks, despite mixed efficacy and safety data from previous trials. Erasca's financials are solid with a market cap of $755mn and a cash balance of $460mn, providing 8-9 quarters of runway. Despite promising data, the target market's difficulty and Erasca's history of program abandonment warrant cautious observation from the sidelines. Read the full article on Seeking Alpha
Seeking Alpha • Oct 20

Erasca forms clinical trial partnership with Pfizer for cancer therapy

The clinical-stage biotech Erasca, Inc. (NASDAQ:ERAS) and Pfizer (PFE) announced an agreement on Thursday to jointly investigate a cancer therapy combining the former’s experimental therapy, ERAS-007, and PFE’s blockbuster breast cancer therapy Ibrance. As part of the clinical trial collaboration and supply agreement, the companies will test Ibrance, also known as Palbociclib, in combination with ERAS-007 in a proof-of-concept study for colorectal cancer (CRC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with certain genetic mutations. The therapeutic combination is currently being studied in a Phase 1b/2 HERKULES-3 master protocol study for gastrointestinal (GI) malignancies, sponsored by ERAS with Palbociclib supplied from PFE at no cost.   ERAS-007 is an ERK1/2 inhibitor, and Ibrance is a CDK4/6 inhibitor. The latter added $5.4B to Pfizer’s (PFE) topline in 2021.
Seeking Alpha • Sep 07

Erasca adds 10% ahead of R&D Day

The shares of recently IPO’d clinical-stage biotech Erasca, Inc. (NASDAQ:ERAS) jumped ~10% in the morning hours Wednesday as the company prepares to hold an R&D Day with a focus on its lead candidates ERAS-007 and ERAS-601. Meanwhile, according to a regulatory filing submitted on Tuesday, PFM Health Sciences GP, LLC, a San Francisco-based firm with nearly $2B investments under management, had disclosed a ~6% stake in ERAS. At the R&D event, scheduled at 4:30 PM on Wednesday, KOL David S. Hong, M.D., of MD Anderson Cancer Center, will highlight the opportunities and current treatments for cancers driven by the RAS/MAPK pathway, where ERAS focuses. In addition, the company will share early clinical results for ERAS-007 and ERAS-601 in advanced solid tumors.
Seeking Alpha • Jul 18

Erasca, Eli Lilly to collaborate on trial to evaluate combo treatment for two cancers

Erasca (NASDAQ:ERAS) on Monday said it had entered into a clinical trial collaboration and supply agreement with Eli Lilly (LLY) to support its ongoing phase 1/1b FLAGSHP-1 trial. ERAS stock +4.8% to $6.97 in premarket trading The early-stage trial will evaluate ERAS' inhibitor ERAS-601 in combination with Lilly's (LLY) antibody cetuximab for the treatment of a type of cancer of the colon and the skin called triple wildtype metastatic colorectal cancer and human papillomavirus-negative advanced head and neck squamous cell carcinoma, respectively. Erasca (ERAS) is the trial's sponsor, while LLY will supply cetuximab at no cost. ERAS had previously signed collaboration and supply agreements with LLY and Pfizer (PFE) to evaluate a combination of cetuximab and PFE's encorafenib with its inhibitor ERAS-007.

Prognoser för vinst- och omsättningstillväxt

NasdaqGS:ERAS - Analytikernas framtida uppskattningar och tidigare finansiella data (USD Millions )
DatumIntäkterIntäkterFritt kassaflödeKassaflöde från rörelsenGenomsnittligt Antal analytiker
12/31/2028N/A-266-218-2326
12/31/2027N/A-208-161-1606
12/31/2026N/A-318-313-1866
6/30/2026N/A-287-252-98N/A
3/31/2026N/A-277-251-91N/A
12/31/2025N/A-125-105-95N/A
9/30/2025N/A-128-108-98N/A
6/30/2025N/A-128-105-99N/A
3/31/2025N/A-158-130-108N/A
12/31/2024N/A-162-132-109N/A
9/30/2024N/A-159-132-110N/A
6/30/2024N/A-158-134-111N/A
3/31/2024N/A-127-109-108N/A
12/31/2023N/A-125-123-101N/A
9/30/2023N/A-231-125-103N/A
6/30/2023N/A-236-127-103N/A
3/31/2023N/A-240-132-104N/A
12/31/2022N/A-243-120-103N/A
9/30/2022N/A-138-121-99N/A
6/30/2022N/A-149-125-99N/A
3/31/2022N/A-141-112-90N/A
12/31/2021N/A-123-98-80N/A
9/30/2021N/A-154-103-70N/A
6/30/2021N/A-119-81-54N/A
3/31/2021N/A-96-81-43N/A
12/31/2020N/A-102-71-33N/A

Analytiker Framtid Tillväxt Prognoser

Intäkter kontra sparande: ERAS förväntas förbli olönsam under de kommande 3 åren.

Resultat vs marknad: ERAS förväntas förbli olönsam under de kommande 3 åren.

Höga tillväxtresultat: ERAS förväntas förbli olönsam under de kommande 3 åren.

Intäkt vs marknad: ERAS förväntas inte ha några intäkter nästa år.

Hög tillväxtintäkter: ERAS förväntas inte ha några intäkter nästa år.

Tillväxtprognoser för vinst per aktie

Framtida avkastning på eget kapital

Framtida ROE: ERAS förväntas bli olönsam om 3 år.

Upptäck tillväxtföretag

7D

1Y

7D

1Y

7D

1Y

Företagsanalys och finansiella data Status

UppgifterSenast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag2026/08/16 16:47
Aktiekurs vid dagens slut2026/08/14 00:00
Intäkter2026/06/30
Årlig intjäning2025/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

PaketUppgifterTidsramExempel US-källa
Företagets finansiella ställning10 år
  • Resultaträkning
  • Kassaflödesanalys
  • Balansräkning
Analytikernas konsensusuppskattningar+3 år
  • Prognos för finansiella poster
  • Analytikernas prismål
Marknadspriser30 år
  • Aktiekurser
  • Utdelningar, splittar och åtgärder
Ägarskap10 år
  • Största aktieägare
  • Insiderhandel
Förvaltning10 år
  • Ledningsgrupp
  • Styrelse och verkställande direktörer
Viktiga utvecklingstendenser10 år
  • Företagsmeddelanden

* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om analysmodellen som används för att skapa den här rapporten finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur du använder våra rapporter och handledningar på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Erasca, Inc. bevakas av 15 analytiker. 9 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

AnalytikerInstitution
Alec StranahanBofA Global Research
Naureen QuibriaCapital One Securities, Inc.
Kevin StrangGoldman Sachs