BRMD Aktieöversikt

Bristol-Myers Squibb Company upptäcker, utvecklar, licensierar, tillverkar, marknadsför, distribuerar och säljer biofarmaceutiska produkter över hela världen. Mer information

BRMD fundamental analys
Snöflinga Score
Värdering	5/6
Framtida tillväxt	2/6
Tidigare resultat	2/6
Finansiell hälsa	3/6
Utdelningar	4/6

Belöningar

Handlar till 64.9% under vår uppskattning av dess verkliga värde

Intäkterna förväntas växa med 7.28% per år

Blev lönsamt i år

Analytiker är överens om att aktiekursen kommer att stiga med 22.1%

Riskanalys

Aktier är mycket illikvida

Stora engångsposter som påverkar finansiella resultat

Har en hög skuldsättning

Utdelning på 5.29% täcks inte väl av intäkterna

Community vs My Fair Value

Create Narrative

Select a narrative for quick price alerts from the community, or create your own.

Bristol-Myers Squibb Company Konkurrenter

Prishistorik och prestanda

Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Bristol-Myers Squibb
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	US$42.01
52 veckors högsta	US$57.51
52 veckors lägsta	US$36.79
Beta	0.40
1 månads förändring	-6.87%
3 månaders förändring	-19.78%
1 års förändring	7.53%
3 års förändring	n/a
5 års förändring	n/a
Förändring sedan börsintroduktionen	-32.44%

Senaste nyheter och uppdateringar

Recent updates

Aktieägarnas avkastning

	BRMD	GB Pharmaceuticals	GB Marknad
7D	-1.8%	1.4%	0.2%
1Y	7.5%	-12.0%	2.3%

Avkastning vs industri: BRMD översteg UK Pharmaceuticals branschen som gav -12 % under det senaste året.

Return vs Market: BRMD översteg UK marknaden som gav 2.3 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is BRMD's price volatile compared to industry and market?
BRMD volatility
BRMD Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	7.2%
Market Average Movement	5.9%
10% most volatile stocks in GB Market	11.3%
10% least volatile stocks in GB Market	3.3%

Stabil aktiekurs: BRMD s aktiekurs har varit volatil under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för UK.

Volatilitet över tid: Otillräcklig data för att fastställa BRMD s volatilitetsförändring under det senaste året.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1887	34,100	Chris Boerner	www.bms.com

Bristol-Myers Squibb Company upptäcker, utvecklar, licensierar, tillverkar, marknadsför, distribuerar och säljer biofarmaceutiska produkter över hela världen. Företaget erbjuder produkter inom onkologi, hematologi, immunologi, kardiovaskulära sjukdomar, neurovetenskap och andra områden. Bolagets produkter omfattar Eliquis för minskning av risken för stroke/systemisk emboli vid icke-valvulärt förmaksflimmer och för behandling av DVT/PE; Opdivo för olika cancerindikationer; Pomalyst/Imnovid för multipelt myelom; Orencia för aktiv reumatoid artrit och psoriasisartrit; och Sprycel för behandling av patienter med Philadelphiakromosompositiv kronisk myeloisk leukemi.

Bristol-Myers Squibb Company Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Bristol-Myers Squibb:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
BRMD grundläggande statistik
Börsvärde	€83.93b
Vinst(TTM)	€4.77b
Intäkter(TTM)	€41.93b

17.6x

P/E-förhållande

2.0x

P/S-förhållande

Är BRMD övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
BRMD resultaträkning (TTM)
Intäkter	US$47.64b
Kostnad för intäkter	US$12.06b
Bruttovinst	US$35.58b
Övriga kostnader	US$30.16b
Intäkter	US$5.42b

Senast redovisade vinst

Mar 31, 2025

Nästa vinstdatum

Jul 31, 2025

Vinst per aktie (EPS)	2.66
Bruttomarginal	74.69%
Nettovinstmarginal	11.38%
Skuld/egenkapitalförhållande	285.1%

Hur har BRMD utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Utdelningar

5.3%

Aktuell utdelningsavkastning

91%

Utbetalningskvot

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2025/05/24 20:13
Aktiekurs vid dagens slut	2025/05/21 00:00
Intäkter	2025/03/31
Årlig intjäning	2024/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om den analysmodell som används för att generera denna rapport finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur man använder våra rapporter och tutorials på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Bristol-Myers Squibb Company bevakas av 47 analytiker. 26 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
David Toung	Argus Research Company
Ishan Majumdar	Baptista Research
Charles Butler	Barclays

BRMD Aktieöversikt

Belöningar

Riskanalys

Bristol-Myers Squibb Company Konkurrenter

GSK

Haleon

AstraZeneca

Hikma Pharmaceuticals

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Bristol Myers Squibb to Present Data at ASCO 2025 Highlighting Differentiated Research Platform of Oncology Treatments and Innovative Research Pipeline

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Perioperative Regimen of Neoadjuvant Opdivo®? (Nivolumab) and Chemotherapy Followed by Adjuvant Opdivo for Resectable, High-Risk Non-Small Cell Lung Cancer with Pd-1 Expression 1%

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT).

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Recent updates

Bristol Myers Squibb to Present Data at ASCO 2025 Highlighting Differentiated Research Platform of Oncology Treatments and Innovative Research Pipeline

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Perioperative Regimen of Neoadjuvant Opdivo®? (Nivolumab) and Chemotherapy Followed by Adjuvant Opdivo for Resectable, High-Risk Non-Small Cell Lung Cancer with Pd-1 Expression 1%

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) completed the acquisition of 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT).

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) as Treatment for Patients with Previously Untreated Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for the Subcutaneous Formulation of Opdivo (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Us Rheumatologists Report Heightened Interest in Sotyktu for the Treatment of Psoriatic Arthritis Post Positive Trial Results, According to Spherix Global Insights

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q1, 2025 Results on Apr 24, 2025

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) agreed to acquire 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) for approximately $280 million.

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Phase 3 POETYK PsA-2 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo®? (Nivolumab) Plus Yervoy®? (Ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend on Common Stock, Payable on May 1, 2025

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo Plus Chemotherapy as the First and Only Neoadjuvant-Only Immuno-Oncology Therapy to Demonstrate Statistically Significant and Clinically Meaningful Overall Survival in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Bristol-Myers Squibb Company Provides Update on Phase 3 Relativity-098 Trial

Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results for Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) in Adult Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives Positive Chmp Opinion for Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Presents Results from Checkmate -8Hw Analysis Evaluating Opdivo® (Nivolumab) Plus Yervoy® (Ipilimumab) Compared to Opdivo Monotherap

Bristol Myers Squibb Announces FDA Approval of Cobenfy

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™? (nivolumab and Hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo®? (Nivolumor Opdivo) Indications

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo® (nivolumab) Plus Yervoy® (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q4, 2024 Results on Feb 06, 2025

Bristol Myers Squibb Company Declares Quarterly Dividend, Payable on February 3, 2025

Bristol Myers Squibb Highlights Progress of Cell Therapy Portfolio At Ash 2024 with Long-Term Survival Data and Results from Expanding Pipeline

Bristol Myers Squibb’s Presentations at ASH 2024 Reinforce Strength of Hematology Portfolio and Scientific Advances in Differentiated Research Platforms

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Repotrectinib for the Treatment of Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer and Advanced NTRK-Positive Solid Tumors

Bristol-Myers Squibb Company Showcases the Continued Strength of Its Cardiovascular Portfolio with New Clinical and Real-World Data At American Heart Association Scientific Sessions 2024

Bristol Myers Squibb Presents New Long-Term Data from the EMERGENT Program Evaluating Covenfy in Adults with Schizophrenia At Psych Congress 2024

Bristol Myers Squibb to Present New Clinical and Health Economics and Outcomes Research Data At Psych Congress 2024

U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Bristol Myers Squibb Presents New Data from Two Trials Demonstrating Sotyktu (Deucravacitinib) Efficacy in Both Moderate-To-Severe Scalp Psoriasis and in A Real-World Setting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's COBENFY (xanomeline and Trospium Chlorx), a First-In-Class Muscarinic Agonist for the Treatment of Schizophrenia in Adults

Bristol Myers Squibb Announces New Long-Term Zeposia (ozanimod) Data Demonstrate Durable Efficacy and Consistent Safety in Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

Bristol Myers Squibb Presents Landmark 10-Year Follow-Up Data from Checkmate -067 Which Showed Continued Durable Long-Term Survival Benefit with Opdivo® Plus Yervoy® in Advanced Melanoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Long-Term Follow-Up Data from Phase 3 Study of CAMZYOS (Mavacamten) Underscores Established Efficacy and Safety Profile in Patients with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM)

Bristol Myers Squibb Receives U.S. Food and Drug Administration sBLA Acceptance for First-Line Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb's Application for CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Intangible Asset Impairment Charges for the Three Months Ended June 30, 2024

Bristol Myers Squibb Receives European Medicines Agency Validation of Application for Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) for First-Line Treatment of Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol Myers Squibb Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI®? (adagrasib) in Combination with Cetuximab for Adult Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q2, 2024 Results on Jul 26, 2024

Bristol Myers Squibb Appoints Michael R. McMullen as Independent Director and Member of the Audit Committee, Effective July 1, 2024

Bristol Myers Squibb Declares A Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) Significantly Improved Overall Survival Compared to Lenvatinib or Sorafenib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Hepatocellular Carinoma in Checkmate -9DW Trial

Bristol Myers Squibb’S Breyanzi Demonstrates Clinically Meaningful Outcomes Across Broad Range of B-Cell Malignancies in New Data Presented At 2024 Asco® Annual Meeting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi as a New CAR T Cell Therapy for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine

Bristol Myers Squibb Announces New Four-Year Results from the POETYK PSO Long-Term Extension Trial of Sotyktu (Deucravacitinib) Treatment in Adult Patients with Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis

Bristol Myers Squibb's CAR T Cell Therapy Breyanzi Approves by the U.S. Food and Drug Administration for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 CheckMate -73L Trial

U.S. Food and Drug Administration Accepts Bristol Myers Squibb’s Application for Subcutaneous Nivolumab (nivolumab and hyaluronidase)

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb’s Application for Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

CHMP Adopts Positive Opinion Recommending Approval of Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma

First quarter 2024 earnings released: US$5.89 loss per share (vs US$1.08 profit in 1Q 2023)

Bristol Myers Squibb Announces KRAZATI (adagrasib) in Combination with Cetuximab Demonstrates Clinically Meaningful Activity as a Targeted Treatment Option for Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

U.S. Fda Approves Bristol Myers Squibb and 2Seventy Bio’S Abecma for Triple-Class Exposed Relapsed or Refractory Multiple Myeloma After Two Prior Lines of Therapy

European Commission Expands Approval of Bristol Myers Squibb’S Reblozyl® (Luspatercept)