Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Merck
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	US$94.17
52 veckors högsta	US$106.00
52 veckors lägsta	US$65.50
Beta	0.28
1 månads förändring	-9.80%
3 månaders förändring	2.69%
1 års förändring	25.90%
3 års förändring	-11.49%
5 års förändring	46.80%
Förändring sedan börsintroduktionen	30.43%

Senaste nyheter och uppdateringar

Recent updates

Aktieägarnas avkastning

	6MK	DE Pharmaceuticals	DE Marknad
7D	-3.2%	-7.5%	-2.1%
1Y	25.9%	9.6%	1.7%

Avkastning vs industri: 6MK översteg German Pharmaceuticals branschen som gav 9.6 % under det senaste året.

Avkastning vs Marknaden: 6MK översteg German marknaden som gav 1.7 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is 6MK's price volatile compared to industry and market?
6MK volatility
6MK Average Weekly Movement	4.0%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.0%
Market Average Movement	5.9%
10% most volatile stocks in DE Market	13.2%
10% least volatile stocks in DE Market	2.6%

Stabil aktiekurs: 6MK har inte haft någon betydande prisvolatilitet under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för German.

Volatilitet över tid: 6MK s veckovolatilitet ( 4% ) har varit stabil under det senaste året.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co, Inc. är ett globalt verksamt hälsovårdsföretag. Verksamheten bedrivs genom två segment, Pharmaceutical och Animal Health. Företaget erbjuder humanläkemedel inom olika områden, bland annat onkologi, vacciner, akutvård på sjukhus, hjärt- och kärlsjukdomar, virologi, neurovetenskap och diabetes under varumärkena Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia och Janumet.

Merck & Co., Inc. Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Merck:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
6MK grundläggande statistik
Börsvärde	€234.00b
Vinst(TTM)	€15.59b
Intäkter(TTM)	€55.51b

15.0x

P/E-förhållande

4.2x

P/S-förhållande

Är 6MK övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
6MK resultaträkning (TTM)
Intäkter	US$65.01b
Kostnad för intäkter	US$14.82b
Bruttovinst	US$50.20b
Övriga kostnader	US$31.94b
Intäkter	US$18.25b

Senast redovisade vinst

Dec 31, 2025

Nästa vinstdatum

Aug 04, 2026

Vinst per aktie (EPS)	7.39
Bruttomarginal	77.21%
Nettovinstmarginal	28.08%
Skuld/egenkapitalförhållande	93.7%

Hur har 6MK utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Utdelningar

3.1%

Aktuell utdelningsavkastning

44%

Utbetalningskvot

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2026/04/30 19:47
Aktiekurs vid dagens slut	2026/04/30 00:00
Intäkter	2025/12/31
Årlig intjäning	2025/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om analysmodellen som användes för att skapa den här rapporten finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur du använder våra rapporter och tutorials på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Merck & Co., Inc. bevakas av 49 analytiker. 20 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Emily Field	Barclays

Merck (6MK) Aktievy

Belöningar

Riskanalys

The Market Is Sleeping on This Parkinson's Biotech - And I Think That's a Mistake

Merck & Co., Inc. Konkurrenter

Merck KGaA

Dermapharm Holding

Novartis

AstraZeneca

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Announces European Commission Approval For Enflonsia (Clesrovimab) For Prevention Of Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease In Infants

Daiichi Sankyo And Merck Receive Priority Review For Ifinatamab Deruxtecan In Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 26, 2026

Merck Announces Initiation of Pivotal Phase 2B/3 Trial Evaluating Mk-8748 for Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Recent updates

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Announces European Commission Approval For Enflonsia (Clesrovimab) For Prevention Of Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease In Infants

Daiichi Sankyo And Merck Receive Priority Review For Ifinatamab Deruxtecan In Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 26, 2026

Merck Announces Initiation of Pivotal Phase 2B/3 Trial Evaluating Mk-8748 for Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Merck Announces Results for Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral Pcsk9 Inhibitor

Merck & Co., Inc. Announces Positive Data from Phase 2 CADENCE Trial Provides Definitive Proof-of-Concept for WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) in Adults With the Syndrome of Combined Post- and Precapillary Pulmonary Hypertension and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Merck Reportedly Nears $6 Billion Deal to Buy Terns Pharma

Merck Presents New Data Reinforcing Long-Term Efficacy of Gardasil 9 and Gardasil At Eurogin International Multidisciplinary HPV Congress 2026

Upcoming dividend of US$0.85 per share

Merck Announces the Presentation of Results from the Pivotal Phase 3 Litespark-022 Trial Evaluating Keytruda

Merck & Co., Inc. Announces KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus Padcev®? (enfortumab Vedotin-Ejfv) Reduced Risk of Event-Free Survival Events by 47% and Risk of Death by 35% for Cisplatin-Ejfv

Merck & Co., Inc. Announces Late-Breaking Data from Three Phase 3 Trials Evaluating Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) an Investigational, Once-Daily, Two-Drug Regimen for the Treatment of Adults Living with HIV-1 at CROI 2026

Merck & Co., Inc. Announces Executive Appointments and Organizational Changes in Human Health Business

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Chairman recently sold €4.7m worth of stock

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Full year 2025 earnings released: EPS: US$7.28 (vs US$6.76 in FY 2024)

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Third quarter dividend of US$0.85 announced

Merck Declares Dividend on Common Stock for the Second-Quarter of 2026, Payable on April 7, 2026

MSD Reportedly Ends Takeover Talks with Revolution Medicines

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Upcoming dividend of US$0.85 per share

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

Third quarter dividend of US$0.85 announced

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Third quarter 2025 earnings released: EPS: US$2.32 (vs US$1.25 in 3Q 2024)

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)

Merck Receives Two Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab), for Subcutaneous (SC) Administration and for New Indication for Earlier-Stage Head and Neck Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

Merck & Co., Inc. Announces Positive Results from the Phase 3 STRIDE-13 Trial Evaluating CapvaXIVE

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Upcoming dividend of US$0.81 per share

Merck & Co., Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 CORALreef Lipids Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Enlicitide Decanoate