Merck (MRK) Aktievy

Merck & Co, Inc. är ett globalt verksamt hälsovårdsföretag. Mer information

MRK fundamental analys
Snöflinga Score
Värdering	2/6
Framtida tillväxt	3/6
Tidigare resultat	1/6
Finansiell hälsa	4/6
Utdelningar	4/6

Belöningar

Handlar till 34.1% under vår uppskattning av dess verkliga värde

Intäkterna förväntas växa med 21.21% per år

Riskanalys

Stora engångsposter som påverkar finansiella resultat

Har en hög skuldsättning

Utdelning på 2.93% täcks inte väl av intäkterna

Vinstmarginaler (13.6%) är lägre än förra året (27.3%)

MRK Community Fair Values

Create Narrative

See what others think this stock is worth. Follow their fair value or set your own to get alerts.

View all narratives

Merck & Co., Inc. Konkurrenter

Prishistorik och prestanda

Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Merck
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	US$34,240.00
52 veckors högsta	US$36,840.00
52 veckors lägsta	US$17,775.00
Beta	0.20
1 månads förändring	3.44%
3 månaders förändring	-2.73%
1 års förändring	89.43%
3 års förändring	205.93%
5 års förändring	1,269.60%
Förändring sedan börsintroduktionen	596,415.68%

Senaste nyheter och uppdateringar

Recent updates

Aktieägarnas avkastning

	MRK	AR Pharmaceuticals	AR Marknad
7D	2.0%	0.8%	4.1%
1Y	89.4%	22.2%	18.5%

Avkastning vs industri: MRK översteg AR Pharmaceuticals branschen som gav 22.2 % under det senaste året.

Avkastning vs Marknaden: MRK översteg AR marknaden som gav 18.5 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is MRK's price volatile compared to industry and market?
MRK volatility
MRK Average Weekly Movement	3.5%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	6.6%
Market Average Movement	5.7%
10% most volatile stocks in AR Market	7.8%
10% least volatile stocks in AR Market	3.8%

Stabil aktiekurs: MRK har inte haft någon betydande prisvolatilitet under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för AR.

Volatilitet över tid: MRK s veckovolatilitet ( 4% ) har varit stabil under det senaste året.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co, Inc. är ett globalt verksamt hälsovårdsföretag. Verksamheten bedrivs genom två segment, Pharmaceutical och Animal Health. Företaget erbjuder humanläkemedel inom olika områden, bland annat onkologi, vacciner, akutvård på sjukhus, hjärt- och kärlsjukdomar, virologi, neurovetenskap och diabetes under varumärkena Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia och Janumet.

Merck & Co., Inc. Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Merck:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
MRK grundläggande statistik
Börsvärde	AR$387.88t
Vinst(TTM)	AR$12.42t
Intäkter(TTM)	AR$91.40t

32.0x

P/E-förhållande

4.4x

P/S-förhållande

Är MRK övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
MRK resultaträkning (TTM)
Intäkter	US$65.77b
Kostnad för intäkter	US$15.31b
Bruttovinst	US$50.46b
Övriga kostnader	US$41.53b
Intäkter	US$8.94b

Senast redovisade vinst

Mar 31, 2026

Nästa vinstdatum

Aug 04, 2026

Vinst per aktie (EPS)	3.62
Bruttomarginal	76.73%
Nettovinstmarginal	13.59%
Skuld/egenkapitalförhållande	106.9%

Hur har MRK utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Utdelningar

2.9%

Aktuell utdelningsavkastning

91%

Utbetalningskvot

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2026/05/21 08:07
Aktiekurs vid dagens slut	2026/05/21 00:00
Intäkter	2026/03/31
Årlig intjäning	2025/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om analysmodellen som användes för att skapa den här rapporten finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur du använder våra rapporter och tutorials på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Merck & Co., Inc. bevakas av 48 analytiker. 7 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
David Toung	Argus Research Company
Charles Butler	Barclays
Emily Field	Barclays

Merck (MRK) Aktievy

Belöningar

Riskanalys

Merck & Co., Inc. Konkurrenter

Novartis

AstraZeneca

Roche Holding

Novo Nordisk

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Merck Highlights New Long-Term Data and Advancements Across Broad Oncology Portfolio and Pipeline Research At Asco 2026

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Recent updates

Exelixis, Inc. Announces Clinical Development Collaboration with Merck for Phase 3 Stellar-316 Pivotal Trial for Patients with Colorectal Cancer

Merck Announces TroFuse-005 Trial Evaluating Sacituzumab Tirumotecan Meets Primary Endpoints in Advanced or Recurrent Endometrial Cancer

Merck Highlights New Long-Term Data and Advancements Across Broad Oncology Portfolio and Pipeline Research At Asco 2026

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck and Eisai Enter Announces FDA Approves Merck’S Once-Daily Idvynso (Doravirine/Islatravir)

Merck Announces FDA Grants Priority Review For Keytruda And Keytruda Qlex Each With Padcev For Cisplatin-Eligible Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer

Merck Announces European Commission Approval For Enflonsia (Clesrovimab) For Prevention Of Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease In Infants

Daiichi Sankyo And Merck Receive Priority Review For Ifinatamab Deruxtecan In Previously Treated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 26, 2026

Merck Announces Initiation of Pivotal Phase 2B/3 Trial Evaluating Mk-8748 for Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Merck Announces Results for Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral Pcsk9 Inhibitor

Merck & Co., Inc. Announces Positive Data from Phase 2 CADENCE Trial Provides Definitive Proof-of-Concept for WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) in Adults With the Syndrome of Combined Post- and Precapillary Pulmonary Hypertension and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Merck Reportedly Nears $6 Billion Deal to Buy Terns Pharma

Merck Presents New Data Reinforcing Long-Term Efficacy of Gardasil 9 and Gardasil At Eurogin International Multidisciplinary HPV Congress 2026

Merck Announces the Presentation of Results from the Pivotal Phase 3 Litespark-022 Trial Evaluating Keytruda

Merck & Co., Inc. Announces KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus Padcev®? (enfortumab Vedotin-Ejfv) Reduced Risk of Event-Free Survival Events by 47% and Risk of Death by 35% for Cisplatin-Ejfv

Merck & Co., Inc. Announces Late-Breaking Data from Three Phase 3 Trials Evaluating Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) an Investigational, Once-Daily, Two-Drug Regimen for the Treatment of Adults Living with HIV-1 at CROI 2026

Merck & Co., Inc. Announces Executive Appointments and Organizational Changes in Human Health Business

Merck Announces Positive New Data for ENFLONSIA (Caresrovimab) for Infants and Children Under 2 Years of Age At Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus Disease over Two RSV Seasons

Merck announces Health Canada Approves KEYTRUDA SC™, a Subcutaneous Formulation of Pembrolizumab Across Multiple Cancer Indications

Merck Advances Treatment of Bladder and Kidney Cancers with New Data At 2026 ASCO GU Cancers Symposium

Merck Announces the U.S. Food and Drug Administration Approves KEYTRUDA (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) and KEYTRUDA QLEX

Merck Announces Health Canada Approval of ENFLONSIA for the Prevention of RSV in Newborns and Infants

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2026

Merck Declares Dividend on Common Stock for the Second-Quarter of 2026, Payable on April 7, 2026

MSD Reportedly Ends Takeover Talks with Revolution Medicines

Merck Reportedly in Talks to Buy Revolution in Up to $32 Billion Deal

Merck Initiates Phase 3 KANDLELIT-007 Trial Evaluating Calderasib in Combination with KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph) in Certain Patients with Advanced NSCLC

Merck Reaches Agreement with U.S. Government to Expand Access to Medicines and Lower Costs for Americans

Merck Announces KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) Significantly Improved Event-Free Survival, Overall Survival and Pathologic Complete Response Rates for Cisplatin-Eligible Patients with MIBC When Given Before and After Surgery

Merck Receives Positive EU Chmp Opinion for Expanded Use of Winrevair™? (Sotatercept) in Adults with Pulmonary Arterial Hypertension (Pah, Who* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Merck Showcases Data for Alzheimer's Disease Candidates MK-2214 and MK-1167 at CTAD 2025

FDA Approves Merck and KEYTRUDA (Pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX (Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa-Pmph

Merck Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 Trial Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravir (Dor/Isl) in Treatment-1 Infection

Merck Declares Dividend for the First Quarter of 2026, Payable on January 8, 2026

Merck Reportedly Close on A Deal to Buy Cidara

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Adults with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Phase 3 CORALreef HeFH Trial

Merck's Enlicitide Decanoate, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly ReducedDL-C in Phase 3 CORALreef Lipids Trial

Merck & Co., Inc. Updates Earnings Guidance for the Year 2025

European Commission Approves KEYTRUDA® (Pembrolizumab) as Part of a Treatment Regimen for Adults with Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (LA-HNSCC) Expressing PD-L1 (CPS >1)

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 LITESPARK-022 Trial in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Merck & Co., Inc. Receives FDA Approval For Updated Indication Of WINREVAIR In Adults With PAH

Merck to Present New Data from Its Innovative Cardio-Pulmonary Pipeline and Portfolio At AHA Scientific Sessions 2025

Merck & Co., Inc. Announces the Presentation of Findings from Systematic Review of Studies on the Ep Epiiology and Antimicrobial Resistance of Pneumococcal Serotypes Covered by CapvaXIVE

Merck & Co., Inc. Announces New Long-Term Data Highlighting the Sustained Survival Benefits of Keytruda® (Pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 Therapy, in Treating Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC )

Daiichi Sankyo and Merck Demonstrate Clinically Meaningful Response Rates for Raludotatug Deruxtecan in Patients with Recurrent Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Merck & Co., Inc. Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Secondary Endpoint of Overall Survival (OS) in All Comers Population of Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer

Merck Announces New Data from Phase 3 Trials Evaluating the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir (DOR/ISL) in Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Advances Oncology Innovation, Highlighting Progress in New Tumor Types and Early Stages of Disease At ESMO 2025

Merck Expands Tulisokibart Clinical Development Program with Initiation of Phase 2B Trials in Three Additional Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Merck Announces Positive Results from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Winrevair

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Injection for Subcutaneous Use in Adults Across Most Solid Tumor Indications for KEYTRUDA (pembrolizumab)

Merck Receives Two Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab), for Subcutaneous (SC) Administration and for New Indication for Earlier-Stage Head and Neck Cancer

Daiichi Sankyo and Merck Announce Raludotatug Deruxtecan Receives Breakthrough Therapy Designation by U.S. FDA for Patients with CDH6 Expressing Platinum-Resistant Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers Previously Treated with Bevacizumab

Merck & Co., Inc. Announces Positive Results from the Phase 3 STRIDE-13 Trial Evaluating CapvaXIVE

Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in Ideate-Lung01 Phase 2 Trial

Merck & Co., Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 CORALreef Lipids Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Enlicitide Decanoate

Merck's First Patient Dosed in the HERTHENA-Breast04 Phase 3 Trial of Patritumab Deruxtecan Initiated in Patients with Metastatic Hormone Receptor

Merck Demonstrates Ongoing Commitment to Advancing Cardiovascular Disease Management and Patient Care with New Data at the European Society of Cardiology Congress 2025

Daiichi Sankyo and Merck Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation for Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Health Canada Approves KEYTRUDA for Patients with Resectable Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Tumours That Are PD-L1 (CPS) Positive as Neoadjuvant Treatment, Continued as Adjuvant Treatment Combined with Radiotherapy with or Without Cisplatin Then as Monotherapy

Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 KEYTRUDA Trial in Patients with Muscle-Invasive Bladder Cancer