Eisai Beheer

Beheer criteriumcontroles 3/4

De CEO Eisai is Haruo Naito, benoemd in Jun2003, heeft een ambtstermijn van 22.92 jaar. De totale jaarlijkse vergoeding van { bedraagt ¥ 221.00M, bestaande uit 47.1% salaris en 52.9% bonussen, inclusief aandelen en opties van het bedrijf. bezit rechtstreeks 0.23% van de aandelen van het bedrijf, ter waarde $ 17.68M. De gemiddelde ambtstermijn van het managementteam en de raad van bestuur bedraagt respectievelijk 2.3 jaar en 2.9 jaar.

Belangrijke informatie

Haruo Naito

Algemeen directeur

JP¥221.0m

Totale compensatie

Percentage CEO-salaris	47.06%
Dienstverband CEO	22.9yrs
Eigendom CEO	0.2%
Management gemiddelde ambtstermijn	2.3yrs
Gemiddelde ambtstermijn bestuur	2.9yrs

Recente managementupdates

Recent updates

Analyse CEO-vergoeding

Hoe is Haruo Naito's beloning veranderd ten opzichte van Eisai's winst?
Datum	Totale vergoeding	Salaris	Bedrijfswinsten
Mar 31 2026	n/a	n/a	JP¥39b
Dec 31 2025	n/a	n/a	JP¥43b
Sep 30 2025	n/a	n/a	JP¥49b
Jun 30 2025	n/a	n/a	JP¥50b
Mar 31 2025	JP¥221m	JP¥104m	JP¥46b
Dec 31 2024	n/a	n/a	JP¥59b
Sep 30 2024	n/a	n/a	JP¥41b
Jun 30 2024	n/a	n/a	JP¥33b
Mar 31 2024	JP¥211m	n/a	JP¥42b
Dec 31 2023	n/a	n/a	JP¥45b
Sep 30 2023	n/a	n/a	JP¥48b
Jun 30 2023	n/a	n/a	JP¥49b
Mar 31 2023	JP¥157m	n/a	JP¥55b
Dec 31 2022	n/a	n/a	JP¥27b
Sep 30 2022	n/a	n/a	JP¥32b
Jun 30 2022	n/a	n/a	JP¥33b
Mar 31 2022	JP¥127m	JP¥89m	JP¥48b
Dec 31 2021	n/a	n/a	JP¥57b
Sep 30 2021	n/a	n/a	JP¥63b
Jun 30 2021	n/a	n/a	JP¥60b
Mar 31 2021	JP¥125m	JP¥89m	JP¥42b
Dec 31 2020	n/a	n/a	JP¥94b
Sep 30 2020	n/a	n/a	JP¥121b
Jun 30 2020	n/a	n/a	JP¥125b
Mar 31 2020	JP¥157m	JP¥89m	JP¥122b

Compensatie versus markt: De totale vergoeding ($USD 1.39M ) Haruo } ligt onder het gemiddelde voor bedrijven van vergelijkbare omvang in de US markt ($USD 8.47M ).

Compensatie versus inkomsten: De vergoeding van Haruo is het afgelopen jaar in lijn geweest met de bedrijfsprestaties.

CEO

Haruo Naito (78 yo)

22.9yrs

Tenure

JP¥221,000,000

Compensatie

Mr. Haruo Naito has been the Chief Executive Officer of Eisai Co., Ltd. since June 2003 and has been its Representative Corporate Officer since June 2004. Mr. Naito has been President and Representative Di...

Leiderschapsteam

Naam	Positie	Tenure	Compensatie	Eigendom
Haruo Naito	CEO, Representative Corporate Officer & Director	22.9yrs	JP¥221.00m	0.23% $ 17.7m
Lynn D. Kramer	VP & Chief Clinical Officer	no data	JP¥305.00m	geen gegevens
Yanhui Feng	Senior Vice President	6.3yrs	JP¥191.00m	geen gegevens
Takuya Oyama	Vice President	no data	geen gegevens	geen gegevens
Keisuke Naito	Representative Corporate Officer	1.9yrs	geen gegevens	geen gegevens
Akiko Nakahama	Vice President of Japan Regulatory Affairs	1.1yrs	geen gegevens	geen gegevens
Makoto Hoketsu	VP & Chief Information Officer	2.6yrs	geen gegevens	geen gegevens
Katsutoshi Ido	VP, Chief Scientific Officer & Head of DHBL Discoverry	1.1yrs	geen gegevens	geen gegevens
Shin Kato	VP, General Counsel & Chief Compliance Officer	1.9yrs	geen gegevens	geen gegevens
Teruyuki Masaka	VP and Chief HR Officer	4.3yrs	geen gegevens	geen gegevens
Terushige Iike	Executive VP	no data	geen gegevens	geen gegevens
Teiji Kimura	Head of Academia Industry Alliance	no data	geen gegevens	geen gegevens

2.3yrs

Gemiddelde duur

56yo

Gemiddelde leeftijd

Ervaren management: Het managementteam van ESAL.F wordt beschouwd als ervaren (gemiddelde ambtstermijn 2.3 jaar).

Bestuursleden

Naam	Positie	Tenure	Compensatie	Eigendom
Haruo Naito	CEO, Representative Corporate Officer & Director	11.9yrs	JP¥221.00m	0.23% $ 17.7m
Yuko Yasuda	Outside Independent Director	2.9yrs	geen gegevens	0.000060% $ 4.5k
Fumihiko Ike	Independent Outside Chairman	4.9yrs	geen gegevens	0.00035% $ 26.3k
Yasushi Okada	Director	1.3yrs	JP¥108.00m	0.011% $ 823.3k
Toru Moriyama	Outside Independent Director	2.9yrs	geen gegevens	0.00050% $ 37.6k
Kenta Takahashi	Director	1.9yrs	geen gegevens	0.0039% $ 296.5k
Ryota Miura	Independent Outside Director	4.9yrs	geen gegevens	0.00050% $ 37.6k
Hiroyuki Kato	Director	3.9yrs	geen gegevens	0.0030% $ 225.8k
Ryoko Ueda	Director	1.3yrs	geen gegevens	0.000040% $ 3.0k
Richard Thornley	Outside Independent Director	3.9yrs	geen gegevens	geen gegevens
Takuji Kanai	Independent Outside Director	1.9yrs	geen gegevens	geen gegevens

2.9yrs

Gemiddelde duur

66yo

Gemiddelde leeftijd

Ervaren bestuur: De raad van bestuur van ESAL.F wordt niet als ervaren beschouwd (gemiddelde ambtstermijn 2.9 jaar), wat duidt op een nieuw bestuur.

Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens

Gegevens	Laatst bijgewerkt (UTC-tijd)
Bedrijfsanalyse	2026/05/22 02:51
Aandelenkoers aan het einde van de dag	2026/05/20 00:00
Inkomsten	2026/03/31
Jaarlijkse inkomsten	2026/03/31

Gegevensbronnen

De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC. De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.

Pakket	Gegevens	Tijdframe	Voorbeeld Amerikaanse bron ^*
Financiële gegevens bedrijf	10 jaar	Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans	SEC-formulier 10-K SEC-formulier 10-Q
Consensus schattingen analisten	+3 jaar	Financiële prognoses Koersdoelen analisten	Onderzoeksrapporten van analisten Blue Matrix
Marktprijzen	30 jaar	Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties	ICE Marktgegevens SEC-formulier S-1
Eigendom	10 jaar	Top aandeelhouders Handel met voorkennis	SEC-formulier 4 SEC-formulier 13D
Beheer	10 jaar	Leiderschapsteam Raad van bestuur	SEC-formulier 10-K SEC-formulier DEF 14A
Belangrijkste ontwikkelingen	10 jaar	Bedrijfsaankondigingen	SEC-formulier 8-K

^* Voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige formulieren en bronnen gebruikt.

Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Meer informatie.

Analysemodel en Snowflake

Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren zijn beschikbaar op onze Github-pagina. We hebben ook handleidingen over hoe je onze rapporten kunt gebruiken en tutorials op YouTube.

Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.

Industrie en sector

Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op Github.

Bronnen van analisten

Eisai Co., Ltd. wordt gevolgd door 20 analisten. 12 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.

Analist	Instelling
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Eisai Beheer

Beheer criteriumcontroles 3/4

Belangrijke informatie

Recente managementupdates

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, May 22, 2024

Recent updates

Eisai Co., Ltd. Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2026 (April 2026 to March 2027)

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Update on Fda Priority Review of Leqembi Iqlik (Lecanemab-Irmb) Subcutaneous Injection as A Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. to Report Q1, 2027 Results on Aug 03, 2026

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

Eisai Co., Ltd. Accelerates Progress in Oncology Research with New Data At Esmo Congress 2024

BioArctic AB (Publ) Partner Eisai Announces Leqembi (Lecanemab) Authorized for Early Alzheimer's Disease in Great Britain

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces New Clinical Data Demonstrates Three Years of Continuous Treatment with Dual-Acting Leqemab (Lecanemab-Irmb) Continues to Significantly Benefit Early Alzheimer's Disease Patients Presented at the Alzheimer's Association International Conference

Eisai Provides Update on Regulatory Review of Lecanemab for Early Alzheimer's Disease in the European Union

Eisai Co. Ltd Announces To Present Latest Findings on Its Alzheimer's Disease Pipeline and Research

Eisai Announces Approval for the Treatment of Alzheimer's Disease in Israel

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Launch of Leqembi in China

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) announces an Equity Buyback for 6,500,000 shares, representing 2.26% for ¥30,000 million.

Eisai Initiates Rolling Biologics License Application to US FDA for LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under the Fast Track Status

Eisai Completes Submission of Leqembi® (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application for Iv Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease to the U.S. FDA

BioArctic AB (publ) and its Partner Eisai Present New Data on Lecanemab at 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders

Eisai Co., Ltd. to Report Q3, 2025 Results on Feb 07, 2025

Eisai Receives Approval in Japan for Injection Formulation of Antiepileptic Drug Fycompa®

Eisai Announces Leqembi Approval for the Treatment of Alzheimer's Disease in China

Eisai Co., Ltd. Announces Launch of LEQEMBI in Japan on December 20

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Leap-001 Trial Evaluating (Pembrolizumab) Plus Lenvima(R) (Lenvatinib) as First-Line Treatment for Patients with Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma