BIOV.F Overzicht aandelen Het Zweedse Orphan Biovitrum AB (publ), een geïntegreerd biotechnologiebedrijf, onderzoekt, ontwikkelt, produceert en verkoopt geneesmiddelen in de therapeutische gebieden hematologie, immunologie en specialistische zorg in Europa, Noord-Amerika, het Midden-Oosten, Azië en Australië. Meer informatie
Beloningen Risicoanalyse Alle risicocontroles bekijken Leg je gedachten, links en bedrijfsverhaal vast
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Concurrenten Prijsgeschiedenis en prestaties
Overzicht van hoogtepunten, dieptepunten en veranderingen in de aandelenkoersen voor Swedish Orphan Biovitrum Historische aandelenkoersen Huidige aandelenkoers SEK 27.66 52 Week Hoogtepunt SEK 32.25 52 Week Laag SEK 22.87 Bèta 0.24 1 maand verandering -2.26% 3 maanden verandering -11.64% 1 Jaar Verandering 13.59% 3 jaar verandering 38.33% 5 jaar verandering 70.22% Verandering sinds IPO 178.97%
Recent nieuws en updates
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Elects David Meek as Member of the Board of Directors and Chair of the Board of Directors Dec 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Annette Clancy Has Informed the Nomination Committee That Will Not Be Available for Re-Election as Chair Nov 05
Sobi and Apellis Pharmaceuticals, Inc. Announces Detailed Data from the Phase 3 Valiant Study Oct 28 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Fiscal Year 2024 Results on Mar 31, 2025 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q2, 2025 Results on Jul 16, 2025
Sobi and Apellis Announce Positive Topline Results from Phase 3 Valiant Study of Pegcetacoplan in C3G and Primary IC-MPGN Aug 08 Meer updates bekijken
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Elects David Meek as Member of the Board of Directors and Chair of the Board of Directors Dec 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Annette Clancy Has Informed the Nomination Committee That Will Not Be Available for Re-Election as Chair Nov 05
Sobi and Apellis Pharmaceuticals, Inc. Announces Detailed Data from the Phase 3 Valiant Study Oct 28 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Fiscal Year 2024 Results on Mar 31, 2025 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q2, 2025 Results on Jul 16, 2025
Sobi and Apellis Announce Positive Topline Results from Phase 3 Valiant Study of Pegcetacoplan in C3G and Primary IC-MPGN Aug 08
Sobi Announces the Publication of Full Results from the Phase 3 XTEND- Kids Study in Thenew England Journal of Medicine Confirming the Safety and Efficacy Profile of Altuvoct Jul 19
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Updates Earnings Guidance for the Year 2024 Jul 17
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Updates Earnings Guidance for the Year 2024 Jul 16
Sobi Initiates Rolling Biologics License Application to FDA for SEL-212 for the Potential Treatment of Chronic Refractory Gout Jul 02
European Commission Grants Sobi® Marketing Authorisation for Altuvoct™ for Treatment of Haemophilia A Jun 20
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Elects Zlatko Rihter as New Board Member May 15
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Earnings Guidance for 2024 Apr 28 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q4, 2024 Results on Feb 05, 2025
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Fiscal Year 2023 Final Results on Apr 02, 2024 Feb 29
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Revenue Guidance for the Year 2024 Feb 08
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Resignation of Bo Jesper Hansen as Chairman of the Board and Board Member Jan 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Annual General Meeting, May 14, 2024 Oct 31
Sobi and Apellis Pharmaceuticals, Inc. Announce Positive Results from Phase 2 NOBLE Results of Pegcetacoplan in Post-Transplant Recurrence of Primary IC-MPGN and C3G Oct 18
Sobi Appoints Lydia Abad-Franch as Head of R&D and Chief Medical Officer Oct 05 Sanofi S.A. and Sobi Announce Once-Weekly ALTUVIIIO Approved in Japan as A New Class of Factor VIII Therapy for Hemophilia A Sep 25
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of SEK 6.023593 billion. Sep 21 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of SEK 6.023593 billion. Sep 20
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q3, 2024 Results on Oct 24, 2024
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (OM:SOBI) completed the acquisition of CTI BioPharma Corp. (NasdaqCM:CTIC) from a group of shareholders. Jun 27
European Medicines Agency Validates Sobi's Marketing Authorisation Application for Efanesoctocog Alfa for Treatment of Haemophilia A May 19
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (OM:SOBI) entered into a definitive agreement and plan of merger to acquire CTI BioPharma Corp. (NasdaqCM:CTIC) from a group of shareholders for $1.2 billion. May 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Approves Election of Christophe Bourdon and Anders Ullman as Members of the Board May 10
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Earnings Guidance for 2023 Feb 08
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Executive Changes Feb 03
ADC Therapeutics SA and Swedish Orphan Biovitrum AB Announce the European Commission Approval of Zynlonta® (Loncastuximab Tesirine) Dec 21
Sobi North America, the North American Affiliate of Swedish Orphan Biovitrum AB Announces That U.S. Food and Drug Administration Issues Emergency Use Authorization for Kineret® (Anakinra) for the Treatment of Covid-19-Related Pneumonia Nov 11
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ)'s Chairman of the Board Håkan Björklund Will Not Be Available for Re-Election At the Annual General Meeting 2023 Nov 01 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) to Report Q3, 2023 Results on Oct 26, 2023
ADC Therapeutics and Sobi Announce ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine) Receives Positive CHMP Opinion in Europe for the Treatment of Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Sep 17
Sanofi and Sobi Announce US Food and Drug Administration Accept Priority Review the Biologics License Application for efanesoctocog alfa Aug 30
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Provides Revenue Guidance for the Year 2022 Jul 20
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Sobi(R) Report New Data Reinforcing the Robust Efficacy and Safety Profile of EMPAVELI (pegcetacoplan) for PNH at EHA 2022 Congress Jun 10
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Sobi Announces First Patient Dosed in Phase 3 VALIANT Study of Pegcetacoplan for IC-MPGN and C3G, Rare Kidney Diseases with High Unmet Medical Need Jun 08
FDA Grants efanesoctocog alfa Breakthrough Therapy Designation for Hemophilia A by Sanofi and Sobi Jun 01
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Elects Bo Jesper Hansen as New Board Member May 12
Sanofi and Swedish Orphan Biovitrum AB Announce Positive Topline Results from the Pivotal XTEND-1 Phase 3 Study Mar 10
Gamifant (Emapalumab) Recommends for Approval in China for Treatment of Primary Haemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) Feb 26
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Annual General Meeting, May 10, 2022 Feb 01
Kineret® (Anakinra) Receives Positive Opinion from the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency for Treatment of Patients with Covid-19 Pneumonia Dec 18 Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announce EU Approval of Aspaveli® (Pegcetacoplan) for Treatment of PNH
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Report Empaveli™ Demonstrated Sustained Normalization of Clinical Measures in a Broad PNH Patient Population Dec 15
Advent International Corporation and GIC Special Investments Pte. Ltd. cancelled the acquisition of Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (OM:SOBI) from Investor AB (publ) (OM:INVE A), AP Fonden 4 and others. Dec 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Publishes Positive Phase 3 Anakinra Study Results in Patients with COVID-19 Pneumonia Sep 08
Nature Medicine Publishes Phase 3 Anakinra Study Results in Patients with Covid-19 Pneumonia Sep 04
Orphan Biovitrum Jumps After Bloomberg Report of Potential Takeover Aug 27
Apellis Pharmaceuticals, Inc. and Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Report Positive Top-Line Results from the Phase 3 Prince Study of EMPAVELI™ (pegcetacoplan) in Treatment-naïve Patients with PNH May 26
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Early Use of Anakinra Reduces Risk of Mortality for Patients with Covid-19 Pneumonia, Reduces ICU Admission and Increases Likelihood of Full Recovery May 21
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) and Hellenic Institute for the Study Announce Positive Top Line Results from the Investigator-Sponsored Save-More Study May 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Provides Revenue Guidance for the Full Year 2021 May 04
The NEJM Publishes Phase 3 PEGASUS Study Results Comparing Pegcetacoplan to Eculizumab for PNH Mar 19
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces First Patient Dosed with Avatrombopag Mar 13
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Approval of Kineret® (anakinra) in Russia for the Treatment of CAPS Feb 18
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Doptelet (avatrombopag) Approved in the EU for Treatment of ITP Jan 22
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Appoints Duane Barnes as the New Head of Sobi in North America Dec 23 Swedish Orphan Biovitrum's Doptelet® (Avatrombopag) Receives Positive Opinion from CHMP for Treatment of ITP
Swedish Orphan Biovitrum AB and Apellis Pharmaceuticals Inc. Reports Positive Top-Line Results At 48 Weeks from the Phase 3 Pegasus Study of Pegcetacoplan in PNH Dec 11
Sobi and Apellis Announce First Patient Dosed in Potentially Registrational ALS Study of Pegcetacoplan Nov 20
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces CHMP Adopts Negative Opinion for Emapalumab in Europe for the Treatment of Primary HLH Nov 14
Sobi launch Doptelet® (avatrombopag) in Europe Nov 05
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Favorable Paediatric Data Results in Alprolix ® Product Information Update Oct 30
Apellis, Enters Strategic Collaboration with Sobi to Develop and Commercialize Pegcetacoplan in Hematologic Indications Outside the US Oct 29
Sobi™ Presents Results from the Sensitivity Analysis from the Pivotal Phase 2/3 Study Oct 18
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces Phase 3 Data of Avatrombopag for the Treatment of Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia Oct 11
Selecta Biosciences and Sobi Announce Topline Data of SEL-212 from the Phase 2 COMPARE Trial Supporting the Potential for Important Clinical Improvement in Patients with Chronic Refractory Gout Oct 02 Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) and Selecta Biosciences, Inc. Announce Topline Data of SEL-212 from the Phase 2 Compare Study
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) Announces the Commencement of the Phase 3 Clinical programme of SEL-212 for Chronic Refractory Gout Sep 24
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Announces Orfadin® (nitisinone) Receives Positive Opinion from CHMP for Treatment of AKU Sep 19 Rendement voor aandeelhouders BIOV.F US Biotechs US Markt 7D -3.4% -3.3% -2.2% 1Y 13.6% -1.9% 23.9%
Bekijk het volledige aandeelhoudersrendement
Rendement versus industrie: BIOV.F overtrof de US Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement -1.9 % opleverde.
Rendement versus markt: BIOV.F presteerde slechter dan US Market , dat het afgelopen jaar een rendement van 23.9 % opleverde.
Prijsvolatiliteit Is BIOV.F's price volatile compared to industry and market? BIOV.F volatility BIOV.F Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 10.7% Market Average Movement 6.3% 10% most volatile stocks in US Market 17.0% 10% least volatile stocks in US Market 3.1%
Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van BIOV.F is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest.
Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van BIOV.F in het afgelopen jaar te bepalen.
Over het bedrijf Opgericht Werknemers CEO Website 1939 1,814 Guido Oelkers www.sobi.com
Het Zweedse Orphan Biovitrum AB (publ), een geïntegreerd biotechnologiebedrijf, onderzoekt, ontwikkelt, produceert en verkoopt geneesmiddelen in de therapeutische gebieden hematologie, immunologie en specialistische zorg in Europa, Noord-Amerika, het Midden-Oosten, Azië en Australië. Het biedt Alprolix voor hemofilie B; Aspaveli®/Empaveli voor de behandeling van volwassen patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie; Doptelet voor de behandeling van trombocytopenie; Elocta voor hemofilie A; Gamifant voor hemofagocytische lymfohistiocytose (HLH); VONJO voor de behandeling van volwassenen met intermediaire of hoog-risico primaire of secundaire (post-polycythemia vera of post-essentiële trombocythemia) myelofibrose; Zynlonta, een agressieve kwaadaardige ziekte; Kineret voor cryopyrine geassocieerd periodiek syndroom, reumatoïde artritis en de ziekte van Still; Orfadin voor de behandeling van erfelijke tyrosinemie type-1; en Synagis voor ernstige infecties van de lagere luchtwegen. Het bedrijf levert ook andere producten, zoals Akynzeo, Tegsedi, Jyseleca, Kepivance, Aloxi en Waylivra.
Meer tonen Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Samenvatting Hoe verhouden de winst en inkomsten van Swedish Orphan Biovitrum zich tot de beurswaarde? BIOV.F fundamentele statistieken Marktkapitalisatie US$9.66b Inkomsten(TTM ) US$318.12m Inkomsten(TTM ) US$2.30b
30.4x Koers/Winstverhouding Inkomsten en omzet Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM) BIOV.F resultatenrekening (TTM ) Inkomsten SEK 25.44b Kosten van inkomsten SEK 5.44b Brutowinst SEK 19.99b Overige uitgaven SEK 16.48b Inkomsten SEK 3.51b
Laatst gerapporteerde inkomsten
Sep 30, 2024
Volgende inkomensdatum
Feb 05, 2025
Winst per aandeel (EPS) 10.23 Brutomarge 78.60% Nettowinstmarge 13.82% Schuld/Eigen Vermogen Verhouding 47.1%
Hoe presteerde BIOV.F op de lange termijn?
Bekijk historische prestaties en vergelijking
Bedrijfsanalyse en status van financiële gegevens Gegevens Laatst bijgewerkt (UTC-tijd) Bedrijfsanalyse 2024/12/23 18:10 Aandelenkoers aan het einde van de dag 2024/12/23 00:00 Inkomsten 2024/09/30 Jaarlijkse inkomsten 2023/12/31
Gegevensbronnen De gegevens die gebruikt zijn in onze bedrijfsanalyse zijn afkomstig van S&P Global Market Intelligence LLC . De volgende gegevens worden gebruikt in ons analysemodel om dit rapport te genereren. De gegevens zijn genormaliseerd, waardoor er een vertraging kan optreden voordat de bron beschikbaar is.
Pakket Gegevens Tijdframe Voorbeeld Amerikaanse bron * Financiële gegevens bedrijf 10 jaar Resultatenrekening Kasstroomoverzicht Balans Consensus schattingen analisten +3 jaar Financiële prognoses Koersdoelen analisten Marktprijzen 30 jaar Aandelenprijzen Dividenden, splitsingen en acties Eigendom 10 jaar Top aandeelhouders Handel met voorkennis Beheer 10 jaar Leiderschapsteam Raad van bestuur Belangrijkste ontwikkelingen 10 jaar
* voorbeeld voor effecten uit de VS, voor niet-Amerikaanse effecten worden gelijkwaardige regelgevingsformulieren en bronnen gebruikt.
Tenzij anders vermeld zijn alle financiële gegevens gebaseerd op een jaarperiode, maar worden ze elk kwartaal bijgewerkt. Dit staat bekend als Trailing Twelve Month (TTM) of Last Twelve Month (LTM) gegevens. Lees hier meer.
Analysemodel en Snowflake Details van het analysemodel dat is gebruikt om dit rapport te genereren, zijn beschikbaar op onze Github-pagina . We hebben ook handleidingen voor het gebruik van onze rapporten en tutorials op Youtube .
Leer meer over het team van wereldklasse dat het Simply Wall St-analysemodel heeft ontworpen en gebouwd.
Industrie en sector Onze industrie- en sectormetrics worden elke 6 uur berekend door Simply Wall St, details van ons proces zijn beschikbaar op .
Bronnen van analisten Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) wordt gevolgd door 29 analisten. 11 van deze analisten hebben de schattingen van de omzet of winst ingediend die zijn gebruikt als input voor ons rapport. Inzendingen van analisten worden de hele dag door bijgewerkt.
Analist Instelling Alexander Lindström ABG Sundal Collier Rosie Turner Barclays Brian Balchin Barclays
Toon 26 meer analisten 
